Статья 26Регламент № 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Регламент должен быть принят в соответствии с регуляторной процедурой с рассмотрением, указанной в Статье 79 (4), устанавливающей рабочую программу для постепенного пересмотра синергистов и антидотов, находящихся на рынке, до 14 декабря 2014 года, когда Регламент вступит в силу. Регламент должен включать создание требований к данным, в том числе меры по минимизации испытаний на животных, уведомления, оценку, процедуры оценки и принятия решений. Он должен потребовать от заинтересованных сторон представить все необходимые данные Государствам-членам ЕС, Европейской Комиссии и Официальному органу в течение определенного периода.

НЕПРИЕМЛЕМЫЕ КО-ФОРМУЛЯНТЫ