---
title: "Регламент N 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1107/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-21"
---

# Статья 21

### <a id="p100341"></a>Статья 21


<div align="center">

<a id="p100342"></a>**Пересмотр утверждения**

</div>


1. <a id="p100343"></a>Европейская Комиссия в любое время может пересмотреть утверждение активного вещества. Она должна учитывать требование Государства-члена ЕС о пересмотре утверждения активного вещества на основе новых научно-технических знаний и данных мониторинга, в том числе случаи, когда после пересмотра разрешений в соответствии со [Статьей 44 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-44#p100578), существуют признаки того, что ставится под угрозу выполнение целей, установленных в соответствии со [Статьей 4 (1) (a) (iv)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-4#p100188) и [(b) (i)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-4#p100191) и [Статьей 7 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100258) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100259) Директивы 2000/60/ЕС.
<a id="p100344"></a>Если на основе новых научно-технических знаний она посчитает, что существуют признаки того, что вещество больше не удовлетворяет критериям для утверждения, предусмотренным [Статьей 4](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-4#p100184), или что не была представлена дополнительная информация, требуемая в соответствии со [Статьей 6 (f)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-6#p100219), она должна проинформировать Государства-члены ЕС, Официальный орган и производителя активного вещества, установив срок представления производителями своих замечаний.
2. <a id="p100345"></a>Европейская Комиссия может обратиться за заключением или научно-техническими консультациями к Государствам-членам ЕС и Официальному органу. Государства-члены ЕС могут представить свои замечания в Европейскую Комиссию в течение трех месяцев с даты запроса. Официальный орган должен представить свое заключение или результаты своей работы Европейской Комиссии в течение трех месяцев с даты получения запроса.
3. <a id="p100346"></a>Если Европейская Комиссия решит, что критерии для утверждения, предусмотренные [Статьей 4](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-4#p100184) не выполняются, или что дополнительная информация, требуемая в соответствии со [Статьей 6 (f)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-6#p100219), не была представлена, должен быть принят Регламент отзыва или изменения утверждения в соответствии с регуляторной процедурой, указанной в [Статье 79 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-79#p100890).

<div align="center">

<a id="p100347"></a>**[Статья 13(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-13#p100296) и [Статья 20(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-20#p100338) должны применяться.**

</div>
