---
title: "Рекомендация N Rec (2004) 19 Комитета министров Совета Европы"
number: "Rec (2004) 19"
issuer: "Совет Европы"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rec-2004-19"
---

## Рекомендация N Rec (2004) 19 Комитета министров Совета Европы

# Рекомендация N Rec (2004) 19 Комитета министров Совета Европы

"О критериях, применяемых при выдаче разрешений учреждениям, осуществляющим трансплантацию органов"

(Принята 15.12.2004 на 909-ом заседании представителей министров)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>[неофициальный перевод] [<*>](#p100006)

</div>


<a id="p100002"></a>**КОМИТЕТ МИНИСТРОВ СОВЕТА ЕВРОПЫ**

<a id="p100003"></a>**РЕКОМЕНДАЦИЯ N REC (2004) 19**
**КОМИТЕТА МИНИСТРОВ СОВЕТА ЕВРОПЫ ГОСУДАРСТВАМ-ЧЛЕНАМ**
**О КРИТЕРИЯХ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ВЫДАЧЕ РАЗРЕШЕНИЙ УЧРЕЖДЕНИЯМ,**
**ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ ТРАНСПЛАНТАЦИЮ ОРГАНОВ**

<a id="p100004"></a>(15 декабря 2004 года)


<a id="p100005"></a>

---

<a id="p100006"></a><*> Перевод с английского языка Ю.Ю. Берестнева.

<a id="p100007"></a>Комитет министров в соответствии с положениями [статьи 15.b](https://bukva.ai/docs/ustav-1-se-sovet-evropy/statya-15#p100059) Устава Совета Европы,
<a id="p100008"></a>считая, что целью Совета Европы является усиление единства среди его членов и что эта цель может быть достигнута, inter alia, путем проведения общей политики в области здравоохранения;
<a id="p100009"></a>принимая во внимание Резолюцию N R (78)29 об унификации законодательства государств-членов, регулирующего извлечение, пересадку и трансплантацию человеческих органов и тканей, заключительный текст Третьей Европейской Конференции министров здравоохранения (г. Париж, 16 - 17 ноября 1987 г.); [Статьи 19](https://bukva.ai/docs/konventsiya-164-se-sovet-evropy/statya-19#p100208) и [20](https://bukva.ai/docs/konventsiya-164-se-sovet-evropy/statya-20#p100106) Конвенции о правах человека и биомедицине, [Статьи 3](https://bukva.ai/docs/protokol-186/statya-3#p100037) и [4](https://bukva.ai/docs/protokol-186/statya-4#p100043) Дополнительного Протокола к Конвенции о правах человека и биомедицине относительно трансплантации органов и тканей человеческого происхождения;
<a id="p100010"></a>считая, что:
- <a id="p100011"></a>трансплантация органов является широко распространенным, спасающим жизни и эффективным способом лечения: успешная трансплантация органа может быть единственным возможным лечением некоторых форм нарушений деятельности органов в последней стадии и является наиболее эффективным в финансовом и медицинском отношении лечением хронической почечной недостаточности;
- <a id="p100012"></a>обмен органами и передвижение реципиентов по территории государств-членов получает все большее распространение, и что гражданам должны быть гарантированы минимальные общие стандарты;
- <a id="p100013"></a>государства-члены должны, поэтому, обеспечить оказание гражданам высококачественных услуг по трансплантации. Учитывая ограниченное число органов для трансплантации, должны быть приняты все необходимые меры для обеспечения надлежащего хранения и использования всех имеющихся органов, максимизировав пользу для пациентов;
- <a id="p100014"></a>в области трансплантации органов должны поддерживаться самые высокие профессиональные стандарты,
<a id="p100015"></a>Рекомендует Правительствам государств-членов принять все необходимые меры, чтобы обеспечить следующее:
1. <a id="p100016"></a>Должен быть создан соответствующий механизм выдачи разрешений [<*>](#p100018) учреждениям здравоохранения, осуществляющим операции по трансплантации органов [<**>](#p100019). Для получения разрешения эти учреждения должны соответствовать следующим критериям:

<a id="p100017"></a>

---

<a id="p100018"></a><*> Для целей настоящей Рекомендации выражение "выдача разрешения" означает любой механизм назначения аккредитации или лицензирования учреждений здравоохранения, осуществляющих трансплантацию органов, а также выдачу им разрешений.
<a id="p100019"></a><**> Настоящая Рекомендация применяется к учреждениям, в которых органы "имплантируются".

- <a id="p100020"></a>выполнимость основанной на оценке клинической необходимости и документально подтвержденной оценке поступления органов программы обеспечения того, что проектируемые уровни деятельности достаточны для поддержания качества клинической экспертизы и программы;
- <a id="p100021"></a>стандарты профессиональной подготовки членов группы врачей, осуществляющих трансплантацию, инфраструктурные условия, касающиеся наличия коек, кабинетов интенсивного лечения, диагностических и терапевтических сопутствующих услуг (кабинеты радиологии, микробиологии, иммунологии и др.) и помощи, оказываемой медсестрами, физиотерапевтами, социальными службами и представителями иных родственных медицинских специальностей.
2. <a id="p100022"></a>Врачи-специалисты, входящие в группу, осуществляющую трансплантацию, должны иметь соответствующую квалификацию, их подготовка в области трансплантации должна быть документирована и персонализирована.
3. <a id="p100023"></a>В соответствии с принципами, содержащимися в Справочнике Совета Европы по обеспечению безопасности и качества органов, тканей и клеток, необходимо создать систему качественного управления для оценки выполнения установленных и применимых национальных и/или международных стандартов и обеспечения качества процесса получения и трансплантации органов.
4. <a id="p100024"></a>Разрешения должны регулярно пересматриваться на основании установленных критериев и стандартов качества и на основании результатов проверки.
5. <a id="p100025"></a>Результаты операции для каждого типа трансплантата не должны превышать рамки международных регистров, учитывая равноценную степень тяжести пациентов. Чтобы гарантировать клинические результаты и получение прибыли, ежегодно должны устанавливаться минимальные стандарты деятельности для поддержания активной программы.
6. <a id="p100026"></a>Эти минимальные стандарты деятельности, необходимые для сохранения в силе всех трансплантационных программ, должны быть основаны на среднем числе органов умерших, имевшихся в наличии у группы врачей, осуществляющих трансплантацию, в течение последних лет.
7. <a id="p100027"></a>У трансплантационного центра, который после нескольких предупреждений все равно не соответствует стандартам деятельности или полученных результатов, может быть отозвано разрешение.
8. <a id="p100028"></a>Новый трансплантационный центр не может получить разрешение, если недостаточно органов для того, что новый центр мог соответствовать требуемым стандартам.
9. <a id="p100029"></a>Новый трансплантационный центр получает разрешение, аккредитацию или лицензию на основании установленных критериев и первоначально действует на временной основе. Если в течение установленного срока новый центр не достигает установленных стандартов, разрешение отзывается.



<a id="p100030"></a>

---
