РД 52.24.466-2011. Руководящий документ. Массовая концентрация железа общего в водах. Методика измерений денситометрическим методом с реактивной индикаторной бумагой
(утв. Росгидрометом 08.10.2011)
Внимание
Документ утратил силу с 01.01.2023 без замены в связи с изданием Приказа Росгидромета от 02.12.2022 № 771. Документ введен в действие с 01.12.2011. Взамен РД 52.24.466-95 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации общего железа в водах денситометрическим методом с реактивной индикаторной бумагой».
8 октября 2011 года
МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЖЕЛЕЗА ОБЩЕГО В ВОДАХ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С РЕАКТИВНОЙ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАГОЙ
1 декабря 2011 года
Предисловие
1. Разработан федеральным государственным бюджетным учреждением «Гидрохимический институт» (ФГБУ «ГХИ»).
2. Разработчики: Л.В. Боева, канд. хим. наук, М.Л. Ворона.
3. Согласован с ФГБУ «НПО „Тайфун“ 08.09.2011 и УМЗА Росгидромета 27.10.2011.»
4. Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 08.10.2011.
5. Аттестован ФГБУ «ГХИ», свидетельство об аттестации методики измерений № 466.01.00175-2010 от 08.07.2010.
6. Зарегистрирован ФГБУ «НПО „Тайфун“ за номером РД 52.24.466-2011 от 08.11.2011.»
7. Взамен РД 52.24.466-95 «Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации общего железа в водах денситометрическим методом с реактивной индикаторной бумагой».
Введение
Железо является одним из самых распространенных элементов земной коры, что обусловливает его постоянное присутствие в природных водах. Наиболее распространенными природными минералами железа являются магнетит (магнитный железняк Fe_{3}O_{4} ), гематит (красный железняк) Fe_{2}O_{3} , пирит (железный колчедан Fe_{2}S_{3} ).
Основным природным источником поступления железа в поверхностные воды являются процессы химического выветривания горных пород, сопровождающиеся их растворением. Значительная часть железа поступает также с подземным стоком.
Антропогенное загрязнение водных объектов соединениями железа обусловлено их выносом со сточными водами многих отраслей промышленности, прежде всего горнодобывающих, металлургических, химических предприятий.
Железо является одним из важнейших элементов, принимающих активное участие в биохимических процессах, протекающих в живых организмах. Недостаточное содержание железа в воде может быть лимитирующим фактором в развитии водной растительности. Этим объясняется то, что железо часто включают в группу биогенных элементов.
Соединения железа могут присутствовать в водах в двух степенях окисления — Fe(II) и Fe(III), которые представлены тремя миграционными формами — растворенной, коллоидной и взвешенной. Растворенное железо может находиться в ионной форме в виде гидроксокомплексов типа [Fe(OH)_{2}]^{+} ; [Fe_{2}(OH)_{2}]^{4 +} ; [Fe_{2}(OH)_{3}]^{+} ; [Fe_{2}(OH)_{3}]^{3 +} ; [Fe(OH)_{3}]^{-} и комплексных соединений с минеральными и органическими веществами вод (преимущественно в виде комплексов с гуминовыми и фульвокислотами).
На состав и формы нахождения соединений железа в водах оказывают существенное влияние такие факторы, как величина pH и Eh, присутствие природных комплексообразователей (гуминовых и фульвокислот), содержание растворенного кислорода, сероводорода, диоксида углерода, а также наличие микроорганизмов, окисляющих и восстанавливающих железо.
Вследствие гидролиза ионы Fe(III) при pH > 3 превращаются в гидратированные нерастворимые оксиды железа, которые составляют значительную долю валового содержания железа в водах. Присутствие в водах гуминовых и фульвокислот за счет образования довольно прочных комплексов предотвращает в той или иной степени гидролиз Fe(III) и способствует поддержанию его в растворенном состоянии. По этой причине в гумифицированных водах содержание растворенного железа, как правило, выше, чем в водах, где гумусовых веществ мало.
Для Fe(II) более характерной является ионная форма, однако существовать Fe(II) может только при низких значениях окислительно-восстановительного потенциала (при дефиците кислорода) и низких значениях pH. Восстановлению Fe(III) до Fe(II) способствует присутствие гуминовых, танниновых и фульвокислот.
Для обозначения суммарной концентрации всех растворенных форм железа в воде используют термин «железо общее». Термин «валовое содержание» или «валовая концентрация» используется, когда говорят о суммарном содержании в воде как растворенных, так и взвешенных форм железа.
В речных и озерных водах концентрация железа общего в большинстве случаев находится в пределах от 0,01 до 1,0 мг/дм3. Она подвержена заметным сезонным изменениям, обусловленным как участием этого металла в физико-химических и биологических процессах, активно протекающих в водной среде, так и гидрологическим режимом водного объекта. В болотных, кислых шахтных, грунтовых и термальных водах концентрации железа могут достигать нескольких десятков и даже сотен миллиграммов в кубическом дециметре.
Содержание железа общего в поверхностных водах нормируется. ПДК растворенного железа в воде водных объектов рыбохозяйственного назначения составляет 0,1 мг/дм3. В водных объектах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения нормируется валовое содержание железа, для них ПДК составляет 0,3 мг/дм3.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) массовой концентрации железа общего в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,05 до 0,50 мг/дм3 денситометрическим методом.
При анализе проб воды с массовой концентрацией, превышающей 0,50 мкг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы бидистиллированной водой таким образом, чтобы массовая концентрация железа общего в разбавленной пробе находилась в пределах указанного выше диапазона измеряемых концентраций.
1.2. Настоящий руководящий документ предназначен для применения в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб
МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.
Примечание. Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.
3. ТРЕБОВАНИЯ К ПОКАЗАТЕЛЯМ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
Диапазон измерений, значения характеристик погрешности
и ее составляющих при принятой вероятности P = 0,95
При выполнении измерений в пробах с массовой концентрацией общего железа свыше 0,50 мг/дм3 после соответствующего разбавления границы погрешности измерения массовой концентрации общего железа в исходной пробе ( \pm \Delta) находят по формуле
где \pm \Delta_{1} — показатель точности измерения массовой концентрации общего железа в разбавленной пробе, рассчитанный по зависимости, приведенной в таблице 1;
3.2 Значения показателя точности методики используют при:
- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.
4. ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДСТВАМ ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ УСТРОЙСТВАМ, РЕАКТИВАМ, МАТЕРИАЛАМ
4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства
4.1.1 Фотометр-денситометр любого типа (например, ПФКД-1000).
4.1.2. Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 53228-2008 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
4.1.3. Государственный стандартный образец состава ионов общего железа ГСО 7254-96 (далее — ГСО).
4.1.4. Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см3 — 6 шт., 200 см3 — 1 шт.
4.1.5. Пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1, 2 по ГОСТ 29227-91 вместимостью: 1 см3 — 5 шт., 2 см3 — 1 шт., 5 см3 — 1 шт.
4.1.6. Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 1, 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт., 10 см3 — 1 шт., 25 см3 — 1 шт.
4.1.7. Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см3 — 3 шт., 100 см3 — 1 шт.
4.1.8. Пробирка градуированная исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 см3 — 1 шт.
4.1.9. Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см3 — 2 шт.
4.1.10. Колбы конические Кн исполнения 2, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100 см3 — 6 шт.
4.1.11. Стаканчики для взвешивания (бюксы), СВ-24/10, СН-34/12 по ГОСТ 25336-82.
4.1.12. Устройство для прокачивания воды через РИБ (УП-РИБ), изготовленное из титана (рисунок 1).
1 — всасывающее устройство (медицинский шприц вместимостью 10 — 20 см3); 2 — прокладка (из тефлона); 3 — винт для прижима индикаторной бумаги; 4 — заборная трубка; 5 — окно (прорезь), в которое вкладывается индикаторная бумага; 6 — реакционная зона (диаметр 6 — 7 мм) (устройство изготовлено из титана)
4.1.13. Устройство для обработки проб воды УФ-облучением типа УФР, ФК-12М или другое с набором кварцевых пробирок вместимостью не менее 20 см3.
4.1.14. Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных фильтров.
4.1.15 Шпатель по ГОСТ 9147-80.
4.1.16 Пинцет.
Примечание. Допускается использование других типов средств измерений, посуды и оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2 Реактивы и материалы
4.2.1. Реактивная индикаторная полоса РИБ-Железо (II, III) — Тест по ТУ 400-СП«И» 18-1-87-91.
4.2.2 Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, х.ч.
4.2.3 Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч.
4.2.4 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.
4.2.5 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.
4.2.6 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
4.2.7. Вода для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501-2005.
4.2.8. Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам.
4.2.9 Универсальная индикаторная бумага, pH 1-10 по ТУ 6-09-1181-76.
4.2.10 Фильтровальная бумага по ГОСТ 12026-76.
Примечание. Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативной и технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
5. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Выполнение измерений с помощью реактивной индикаторной бумаги (РИБ) основано на взаимодействии ионов железа с мультидентатным реагентом, прочно связанным с целлюлозой бумаги, с образованием окрашенного комплекса. Окраска бумаги в зависимости от концентрации ионов железа изменяется от желтой до серо-зеленой. Оптическую плотность образовавшегося пятна на бумаге измеряют в отраженном свете на фотоденситометре при длине волны 670 нм.
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ, ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
6.1. При выполнении измерений массовой концентрации железа общего в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
6.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 и 4-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.
6.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
6.4 Особых требований по экологической безопасности не предъявляется.
7. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ
К выполнению измерений допускаются лица со средним профессиональным образованием или без профессионального образования, но имеющие стаж работы в лаборатории не менее года и освоившие методику.
8. ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ИЗМЕРЕНИЙ
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
- температура окружающего воздуха (22 +/- 5) °C;
- атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
- влажность воздуха не более 80% при 25 °C;
- напряжение в сети (220 +/- 10) В;
- частота переменного тока в сети питания (50 +/- 1) Гц.
9. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
Отбор проб для определения общего железа производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в течение 10 мин в 1%-ном растворе соляной кислоты, затем в бидистиллированной воде. Первую порцию фильтрата отбрасывают. К фильтрату добавляют для консервации раствор уксусной кислоты (1:1) из расчета 1,0 см3 кислоты на 100 см3 воды и хранят до анализа в полиэтиленовой посуде.
Посуду, предназначенную для отбора и хранения проб, промывают раствором соляной кислоты, а затем дистиллированной водой. Перед заполнением 2 — 3 раза ополаскивают отбираемой водой.
10. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
10.1 Приготовление растворов и реактивов
10.1.1 Раствор уксусной кислоты, 1:1
Смешивают 100 см3 уксусной кислоты со 100 см3 бидистиллированной воды. Хранят в стеклянной посуде 6 мес.
10.1.2 Раствор тиомочевины, 5%-ный
Растворяют 5 г тиомочевины в 95 см3 бидистиллированной воды. Хранят в холодильнике не более месяца.
10.1.3 Раствор аммиака, 1:1
Смешивают 50 см3 аммиака водного с 50 см3 бидистиллированной воды. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.
10.1.4 Подготовка и хранение РИБ
Из листа или полосок РИБ нарезают кружочки диаметром 10 мм (по размеру гнезда в кассете УП-РИБ). РИБ следует брать пинцетом. Кружочки РИБ хранят в плотно закрытом бюксе или пенале, не допуская попадания влаги и воздействия прямых солнечных лучей.
10.2 Приготовление градуировочного раствора
Градуировочный раствор готовят из ГСО с содержанием железа 1,00 мг/см3. Для приготовления градуировочного раствора вскрывают ампулу ГСО и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку.
Градуированной пипеткой вместимостью 1 см3 отбирают 1,00 см3 образца, переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3 и добавляют 2 см3 уксусной кислоты. Доводят объем в колбе до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация железа в градуировочном растворе составляет 0,0050 мг/см3 (если концентрация железа в ГСО не равна точно 1,00 мг/см3, рассчитывают массовую концентрацию железа в градуировочном растворе в соответствии с концентрацией конкретного образца), pH полученного раствора должен быть около 2 по универсальной индикаторной бумаге. В противном случае при разбавлении pH доводят до этого значения с помощью растворов уксусной кислоты или аммиака (1:1).
Раствор хранится не более 5 дней.
10.3 Установление градуировочной зависимости
Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 50 см3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1 и 5 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 см3 градуировочного раствора железа с массовой концентрацией 0,0050 мг/см3, доводят до метки бидистиллированной водой и тщательно перемешивают. Массовая концентрация железа в полученных образцах равна, соответственно, 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,50 мг/дм3.
Растворы переносят в сухие конические колбы вместимостью 100 см3, добавляют по 0,5 см3 раствора уксусной кислоты (1:1) и выполняют их обработку, как описано в 11.1, исключая процедуру УФ-облучения. В качестве холостой пробы используют 50 см3 бидистиллированной воды, к которой добавлено 0,5 см3 раствора уксусной кислоты (1:1). Для каждого из полученных растворов и холостой пробы проводят по два параллельных измерения.
Усредненное значение оптической плотности холостого опыта вычитают из оптической плотности градуировочных образцов. Значения оптических плотностей для каждого из градуировочных образцов усредняют, если расхождение между ними не превышает 20% для первых двух образцов, 15% для образца с концентрацией 0,200 мг/дм3, 10% для образца с концентрацией 0,300 мг/дм3 и 5% для образца с концентрацией 0,500 мг/дм3 по отношению к среднему значению оптической плотности. В противном случае следует вновь приготовить градуировочный образец с данной концентрацией и повторить измерение.
Градуировочные зависимости рассчитывают методом наименьших квадратов в координатах: массовая концентрация железа, мг/дм3 — оптическая плотность. Градуировочные зависимости устанавливают при использовании новой партии РИБ или другого измерительного прибора.
10.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики
10.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят перед выполнением измерений массовой концентрации общего железа в пробах воды. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее трех образцов).
Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий:
где \text{Х}_{\text{г}} — результат контрольного измерения массовой концентрации железа в образце, мг/дм3;
\text{С}_{\text{г}} — приписанное значение массовой концентрации железа в образце, мг/дм3;
\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации \text{С}_{\text{г}},\text{мг}/\text{дм}^{3} (см. таблицу 1).
Если условие стабильности не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (2), устанавливают новую градуировочную зависимость.
10.4.2. При выполнении условия (2) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации общего железа в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.
11. ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
11.1 Выполнение измерений
11.1.1. Цилиндром вместимостью 50 см3 отбирают дважды по 50 см3 анализируемой воды, подкисленной уксусной кислотой (см. раздел 9), переносят ее в кварцевые пробирки и помещают на 20 мин в устройство для обработки проб воды УФ-облучением для разложения органических веществ. После облучения пробу охлаждают, переносят в колбу вместимостью 100 см3, добавляют 0,5 см3 5%-ного раствора тиомочевины и перемешивают. Заборную трубку УП-РИБ опускают в воду и осуществляют прокачку 20 см3 воды через РИБ. Объем воды, прокачиваемой через РИБ, измеряют цилиндром.
11.1.2. После окончания прокачки пинцетом вынимают РИБ из кассеты и высушивают при комнатной температуре между листами фильтровальной бумаги. Оптическую плотность образовавшегося на РИБ окрашенного пятна измеряют на фотоденситометре при \lambda = 670\text{нм} относительно пятна на РИБ в холостом опыте, который проводят, используя 50 см бидистиллированной воды.
После каждой пробы УП-РИБ с пустой кассетой промывают, прокачивая через него 40 — 50 см3 бидистиллированной воды.
11.1.3. Если оптическая плотность анализируемой пробы превышает оптическую плотность, соответствующую раствору с концентрацией железа общего 0,50 мг/дм3, следует повторить определение, взяв пипеткой меньшую аликвоту пробы и разбавив ее в мерной колбе до 50 см3 бидистиллированной водой. Аликвоту для разбавления следует выбирать так, чтобы концентрация железа в разбавленной пробе находилась в пределах от 0,20 до 0,50 мг/дм3.
11.2 Устранение мешающих влияний
Для устранения мешающего влияния меди в пробу добавляют раствор тиомочевины. Мешающее влияние взвешенных и коллоидных веществ устраняют фильтрованием пробы. Мешающее влияние органической матрицы устраняют предварительным УФ-облучением пробы.
12. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
Массовую концентрацию железа общего в анализируемой пробе воды X, мг/дм3, находят по градуировочной зависимости.
Если проводилось разбавление пробы, найденный результат умножают на величину 50/V, где V — объем аликвоты пробы воды, взятый для разбавления, см3.
13. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
где \overline{\text{Х}} — среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r_{n}(2,77 \cdot \sigma_{r}),\text{мг}/\text{дм}^{3} ; при превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с 13.2;
\pm \Delta — границы характеристик погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации железа общего (таблица 1), мг/дм3.
Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности; последние не должны содержать более двух значащих цифр.
13.2 Допустимо представлять результат в виде:
где \pm \Delta_{\text{л}} — границы характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.
Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{л}} = 0,84 \cdot \Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
13.3. Результаты измерений оформляют протоколом или записью в журнале, по формам приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.
14. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ
14.1 Общие положения
14.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
14.1.2. Периодичность оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.
14.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости
14.2.1. Контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части, и выполняют измерения в соответствии с разделом 11 и обработку измерений в соответствии с разделом 12.
14.2.2 Результат контрольной процедуры r_{\text{к}},\text{мг}/\text{дм}^{3} , рассчитывают по формуле
где X_{1} и X_{2} — результаты параллельных измерений массовой концентрации железа общего в пробе воды, мг/дм3.
14.2.3 Предел повторяемости r_{\text{п}},\text{мг}/\text{дм}^{3} , рассчитывают по формуле
где \sigma_{r} — показатель повторяемости методики, мг/дм3 (см. таблицу 1).
14.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию
14.2.5. При несоблюдении условия (7) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля равным 3,6 \cdot \sigma_{r} . В случае повторного превышения предела повторяемости r_{\text{п}} выясняют причины неудовлетворительных результатов и устраняют их.
14.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок
14.3.1. Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры \text{К}_{\text{к}} с нормативом контроля K. Периодичность контроля — не менее одной контрольной на 15 — 20 рабочих проб за период, в течение которого условия проведения анализа неизменны.
14.3.2 Результат контрольной процедуры \text{К}_{\text{к}},\text{мг}/\text{дм}^{3} , рассчитывают по формуле
где X' — результат контрольного измерения массовой концентрации железа общего в пробе с известной добавкой, мг/дм3;
\text{С}_{\text{д}} — массовая концентрация добавки, мг/дм3.
14.3.3 Норматив контроля погрешности K, мг/дм3, рассчитывают по формуле
где \Delta_{\text{л}_{\text{Х }\prime}} и \Delta_{\text{л}_{\text{Х}}} — значения характеристик погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации общего железа в пробе с добавкой и рабочей пробе, мг/дм3.
Примечание. Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам \Delta_{\text{Л}_{\text{Х }\prime}} = 0,84 \cdot \Delta_{\text{Х }\prime} и \Delta_{\text{л}_{\text{Х}}} = 0,84 \cdot \Delta_{\text{Х}} с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.
14.3.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют с другой пробой воды. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
15. ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В УСЛОВИЯХ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
15.1. Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле
15.2. При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.
15.3. Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.
ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ
| Номер изменения | Номер страницы | Номер документа (ОРН) | Подпись | Дата | ||||
| измененной | замененной | новой | аннулированной | внесения изменения | введения изменения | |||