Распоряжение Правительства РФ от 30.03.2024 № 753-р
Правительство Российской Федерации · № 753-р от 30.03.2024Действующий акт
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: Распоряжение Правительства РФ от 30.03.2024 N 753-р. 753-р. 30.03.2024. https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-753-r-2024
<Об утверждении Плана мероприятий по реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года>
Примечание
Начало действия документа — 30.03.2024.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 30 марта 2024 г. № 753-р
1. Утвердить прилагаемый план мероприятий по реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года (далее — план мероприятий).
2. Федеральным органам исполнительной власти, ответственным за реализацию плана мероприятий, обеспечить его реализацию.
3. Финансовое обеспечение плана мероприятий осуществляется федеральными органами исполнительной власти в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных им в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год, а также средств бюджетов субъектов Российской Федерации и с привлечением средств внебюджетных источников.
4. Рекомендовать исполнительным органам субъектов Российской Федерации, а также организациям, указанным в плане мероприятий, принять участие в реализации мероприятий, предусмотренных планом мероприятий.
Председатель Правительства Российской Федерации М.МИШУСТИН
от 30 марта 2024 г. № 753-р
ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ПО РЕАЛИЗАЦИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2030 ГОДА
| Наименование мероприятия | Срок реализации | Вид документа | Результат | Ответственные исполнители | |
| I. Совершенствование обращения лекарственных средств для медицинского применения, в том числе нормативного правового регулирования | |||||
| 1. | Разработка законопроекта о наделении Правительства Российской Федерации полномочием на утверждение перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, и наделении федерального органа исполнительной власти полномочием на разработку порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств | октябрь 2024 г. | проект федерального закона | разработан и внесен в Правительство Российской Федерации проект федерального закона, предусматривающий наделение Правительства Российской Федерации полномочием на разработку перечня стратегически значимых лекарственных средств и наделение федерального органа исполнительной власти полномочием на разработку порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств | Минздрав России, Минпромторг России, ФАС России, ФМБА России |
| 2. | Разработка порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств | май 2025 г. | акт Правительства Российской Федерации | утверждены порядок и критерии формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств | Минздрав России, Минпромторг России, ФАС России, ФМБА России |
| 3. | Актуализация перечня стратегически значимых лекарственных средств с учетом реализации пунктов 1 и 2 настоящего плана мероприятий | сентябрь 2025 г., далее — ежегодно | акт Правительства Российской Федерации | перечень стратегически значимых лекарственных средств ежегодно актуализируется с учетом пунктов 1 и 2 настоящего плана мероприятий | Минздрав России, Минпромторг России, ФАС России, ФМБА России |
| 4. | Анализ целесообразности внесения изменений в евразийское патентное законодательство в отношении оптимизации условий патентоспособности изобретений, относящихся к лекарственным средствам, с учетом существующего положительного опыта Российской Федерации | май 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | определена целесообразность внесения изменений в евразийское патентное законодательство в отношении оптимизации условий патентоспособности изобретений, относящихся к лекарственным средствам, с учетом существующего положительного опыта Российской Федерации | Роспатент, Минэкономразвития России, Минпромторг России, ФАС России, Минздрав России |
| 5. | Разработка законопроекта о дифференциации размера государственных пошлин за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий в зависимости от вида регистрационных процедур, необходимости проведения экспертиз и (или) групп лекарственных препаратов (биотехнологические, генотерапевтические, биологические, иммунобиологические и другие) при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов и регистрации лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | июнь 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | разработан проект федерального закона в целях обеспечения возможности применения дифференцированного подхода к взиманию государственных пошлин в зависимости от вида регистрационных процедур, необходимости проведения экспертиз и (или) групп лекарственных препаратов | Минздрав России, Минфин России, Минпромторг России, Минэкономразвития России, ФАС России |
| 6. | Утверждение рекомендаций по распоряжению учреждениями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, правами на результаты интеллектуальной деятельности в отношении лекарственных средств | март 2025 г. | ведомственный акт | внедрены в практику рекомендации по распоряжению учреждениями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, правами на результаты интеллектуальной деятельности в отношении лекарственных средств | Минобрнауки России, Минздрав России, ФМБА России, Роспотребнадзор |
| 7. | Оценка необходимости разработки порядка приведения в соответствие инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов, имеющих одно международное непатентованное (или химическое, или группировочное) наименование | июнь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | принято решение о необходимости или об отсутствии необходимости разработки порядка актуализации инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов, имеющих одно международное непатентованное (или химическое, или группировочное) наименование | Минздрав России, Минпромторг России, Минэкономразвития России, Росздравнадзор, ФАС России |
| 8. | Подготовка и направление в Верховный Суд Российской Федерации предложений по совершенствованию судебной практики по спорам, затрагивающим вопросы нарушения интеллектуальных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, например в части подачи исков по патентным спорам и возможности применения специальных обеспечительных мер | декабрь 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | направлены предложения в Верховный Суд Российской Федерации по возможному совершенствованию судебной практики по спорам, затрагивающим вопросы нарушения интеллектуальных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, например в части подачи исков по патентным спорам и возможности применения специальных обеспечительных мер | Минпромторг России, Минэкономразвития России, Роспатент, ФАС России |
| 9. | Проработка вопроса о необходимости разработки нормативных правовых актов, устанавливающих порядок определения Минздравом России особой значимости лекарственных препаратов для здоровья населения Российской Федерации в целях их ускоренной регистрации в соответствии с правом Евразийского экономического союза | январь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости — с проектом акта Правительства Российской Федерации, ведомственным актом | проработана целесообразность установления порядка определения Минздравом России особой значимости лекарственных препаратов для здоровья населения Российской Федерации в целях их ускоренной регистрации в соответствии с правом Евразийского экономического союза. В Правительство Российской Федерации направлен проект нормативного правового акта (при определении такой целесообразности) | Минздрав России, Минпромторг России |
| 10. | Установление обязательных требований для российских и иностранных производителей лекарственных средств при вводе лекарственных средств в гражданский оборот в части необходимости предоставления сертификата соответствия производства лекарственных средств Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (с поэтапным переходом) | январь 2026 г. | доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости — с проектом федерального закона | установлена обязанность производителей лекарственных средств при вводе лекарственного средства в гражданский оборот предоставлять сертификат соответствия производства лекарственных средств Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (с поэтапным переходом) | Минздрав России, Минпромторг России, Росздравнадзор |
| 11. | Анализ достаточности действующих мер ответственности за невыполнение медицинскими организациями и держателями регистрационных удостоверений обязательства по направлению в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти информации для осуществления фармаконадзора | январь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости — с проектом федерального закона или акта Правительства Российской Федерации | проанализирована достаточность действующих мер ответственности за невыполнение медицинскими организациями и держателями регистрационных удостоверений обязательств по направлению в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти информации для осуществления фармаконадзора в целях надлежащего информирования Росздравнадзора субъектами обращения лекарственных средств о нежелательных явлениях и качестве лекарственных препаратов | Росздравнадзор, Минздрав России, Минпромторг России |
| 12. | Проработка вопроса о необходимости внедрения механизма, при котором при внесении информации об активных фармацевтических субстанциях в регистрационное досье лекарственного препарата, зарегистрированного в рамках права Евразийского экономического союза, информация о таких фармацевтических субстанциях одновременно вносится в государственный реестр лекарственных средств | сентябрь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости — с проектом акта Правительства Российской Федерации | установлена необходимость или отсутствие необходимости внедрения механизма, при котором при внесении информации об активных фармацевтических субстанциях в регистрационное досье лекарственного препарата, зарегистрированного в рамках права Евразийского экономического союза, информация о таких фармацевтических субстанциях одновременно вносится в государственный реестр лекарственных средств | Минздрав России, Минпромторг России, Минэкономразвития России, Минцифры России |
| 13. | Оценка целесообразности установления ограничения патентования технических решений, не вносящих существенный вклад в уровень техники, в части фармацевтической промышленности | июнь 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | оценена целесообразность ограничения патентования технических решений, не вносящих существенный вклад в уровень техники, в части фармацевтической промышленности | Минпромторг России, Минэкономразвития России, Роспатент, Минздрав России, ФАС России |
| II. Доступ к российскому фармацевтическому рынку, совершенствование ценообразования на лекарственные препараты, установление приоритета российской фармацевтической продукции | |||||
| 14. | Уточнение механизма расчета начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении государственных и муниципальных закупок лекарственных препаратов с использованием метода референтных цен | август 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | установлена возможность расчета референтных цен, в том числе с учетом различных форм выпуска, в целях сокращения административной нагрузки на производителей при участии в государственных и муниципальных закупках лекарственных препаратов | Минздрав России, ФАС России, Минпромторг России |
| 15. | Предложения по технологиям выявления и применения методов ранней оценки перспективных разработок лекарственных средств с точки зрения потребности системы здравоохранения и определение ключевых компетенций, направлений (в том числе терапевтических) и технологий для их развития на территории Российской Федерации в среднесрочной и долгосрочной перспективе | июль 2024 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | на постоянной основе определяются ключевые компетенции, направления (в том числе терапевтические) и технологии, необходимые для системы здравоохранения в целях создания и развития на территории Российской Федерации лекарственных препаратов для решения будущих задач здравоохранения, в том числе с учетом возможных новых заболеваний, способов их лечения, а также развития научно-технического прогресса | Минздрав России, Минобрнауки России, Российская академия наук, Минпромторг России, ФМБА России, Роспотребнадзор |
| 16. | Совершенствование порядка перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | апрель 2025 г. | акт Правительства Российской Федерации | оптимизирован механизм перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в том числе с учетом исключения зарегистрированных цен на лекарственные препараты, длительное время не обращающиеся на территории Российской Федерации, в целях повышения их конкурентоспособности на внешних рынках | Минздрав России, ФАС России, Минпромторг России |
| 17. | Разработка методики расчета планируемой потребности (на среднесрочную и долгосрочную перспективу) системы здравоохранения в лекарственных препаратах для всех возрастных категорий | декабрь 2024 г., далее — ежеквартально | доклад в Правительство Российской Федерации | реализован механизм расчета потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах, на основании которого на постоянной основе формируется актуальная потребность в лекарственных препаратах, позволяющая планировать процессы разработки и (или) организации их производства | Минздрав России, Минпромторг России, ФМБА России |
| 18. | Создание межведомственных рабочих групп для обеспечения взаимодействия врачебного сообщества и производственного звена при участии регуляторов для повышения информированности врачебного сообщества о выпускаемых на территории Российской Федерации лекарственных средствах, получение от врачебного сообщества обратной связи по результатам применения лекарственных средств и ежегодное проведение заседаний соответствующих рабочих групп | сентябрь 2024 г., далее — ежегодно | ведомственный акт | обеспечено регулярное информирование врачебного сообщества о номенклатуре лекарственных средств, производимых на территории Российской Федерации, компетенциях и потенциальных возможностях промышленных предприятий, существующих производственных мощностях, а также обеспечено получение обратной связи производителями лекарственных средств от врачебного сообщества | Минпромторг России, Минздрав России, ФМБА России |
| 19. | Повышение информированности населения Российской Федерации по вопросам профилактики, диагностики, лечения заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства и повышение приверженности населения Российской Федерации профилактике, диагностике, лечению заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства | декабрь 2024 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | регулярное проведение мероприятий, направленных на повышение информированности населения Российской Федерации по вопросам профилактики, диагностики, лечения заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства и на повышение приверженности населения Российской Федерации профилактике, диагностике, лечению заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства | Минздрав России, Минпромторг России, Росздравнадзор, исполнительные органы субъектов Российской Федерации |
| 20. | Организация взаимодействия информации, содержащейся в следующих базах данных: государственный реестр лекарственных средств; единый структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; информационно-аналитическая система мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд; система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения | январь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | проработан вопрос взаимной интеграции сведений баз данных в сфере обращения лекарственных средств, что повысит эффективность их использования и, как следствие, результативность государственного регулирования цен лекарственных препаратов и осуществления закупок лекарственных препаратов | Минздрав России, Минпромторг России, ФАС России, Минцифры России, Минфин России, Казначейство России, общество с ограниченной ответственностью «Оператор-ЦРПТ» |
| 21. | Создание механизма прослеживаемости сырья, используемого для производства лекарственных препаратов | январь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | разработана, апробирована и введена в эксплуатацию цифровизированная и автоматизированная система подтверждения (в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации) соответствия фактических стадий технологического процесса производства лекарственных средств стадиям, указанным в документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза | Минпромторг России, общество с ограниченной ответственностью «Оператор-ЦРПТ», заинтересованные федеральные органы исполнительной власти |
| 22. | Установление приоритета закупки для государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов в соответствии с перечнем стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств — членов Евразийского экономического союза | апрель 2025 г., но не ранее реализации пункта 21 настоящего плана мероприятий | акт Правительства Российской Федерации | установлен механизм, направленный на углубление производителями стадий локализации производства лекарственных средств | Минпромторг России, Минздрав России, Минфин России, Минэкономразвития России, ФАС России |
| III. Системные меры поддержки организации производства лекарственных средств на территории Российской Федерации | |||||
| 23. | Наполнение государственной информационной системы промышленности информацией о действующих мерах поддержки производителей в части лекарственных средств, включающей в себя в том числе унифицированные формы документов, а также при необходимости методологию по их формированию | декабрь 2024 г. | база данных | сервисы государственной информационной системы промышленности «Навигатор мер поддержки» и «База знаний» содержат информацию о действующих мерах поддержки в части обращения лекарственных средств в целях оптимизации трудозатрат производителей лекарственных средств для получения необходимых мер поддержки | Минпромторг России, Минздрав России, Минфин России |
| 24. | Формирование дополнительной поддержки производителей лекарственных средств в части субсидирования расходов на разработку и исследования по ключевым компетенциям, направлениям и технологиям, предусмотренным пунктом 15 настоящего плана мероприятий | август 2025 г., но не ранее реализации пункта 15 настоящего плана мероприятий | электронный документ в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами «Электронный бюджет» (решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 25 октября 2023 г. № 1780 «Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам — производителям товаров, работ, услуг») | увеличение доли отечественных лекарственных препаратов на российском рынке и стимулирование собственных разработок | Минпромторг России, Минздрав России, Минобрнауки России, Минфин России, ФМБА России |
| 25. | Создание механизма грантовой поддержки учреждений, проводящих разработку, доклинические и клинические исследования лекарственных препаратов, при условии востребованности таких разработок со стороны индустриальных партнеров | август 2025 г. | электронный документ в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами «Электронный бюджет» (решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 25 октября 2023 г. № 1780 «Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам — производителям товаров, работ, услуг») | сохранение научного потенциала учреждений и сокращение затрат индустриальных партнеров на разработку лекарственных препаратов | Минпромторг России, Минздрав России, Минобрнауки России, Минфин России, Минэкономразвития России, ФМБА России |
| 26. | Проведение анализа существующих мер поддержки отечественных производителей, осуществляющих производство лекарственных средств по полному циклу, включая синтез молекулы действующего вещества, и разработка на его основании предложений о целесообразности внедрения новых финансовых и административных системных мер поддержки отечественных производителей | декабрь 2025 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | подготовлены (при необходимости) предложения о создании новых системных мер поддержки отечественных производителей лекарственных средств | Минпромторг России, Минфин России, Минздрав России, Минобрнауки России, ФАС России, ФМБА России |
| 27. | Анализ достаточности действующих налоговых льгот, поощряющих разработку, исследования, а также мероприятий, направленных на создание производства новых лекарственных препаратов | февраль 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | проведен анализ достаточности внедренных налоговых льгот, поощряющих разработку, исследования, а также мероприятий, направленных на создание производства новых лекарственных препаратов для организаций, которые занимаются, например, разработкой лекарственных средств и технологий, а также внедрением их в производство, осуществляющих научные исследования и разработки, патентующих и реализующих права на результаты интеллектуальной деятельности. Созданы условия для привлечения высокодоходных иностранных нематериальных активов в Российскую Федерацию | Минпромторг России, Минфин России, Минобрнауки России, Минздрав России, Минэкономразвития России |
| IV. Поддержка экспорта российской фармацевтической продукции, в том числе гармонизация регулирования с совершенствующимися наилучшими мировыми практиками | |||||
| 28. | Формирование перечня стран, перспективных для экспорта лекарственных средств, в том числе стран, с которыми целесообразно прорабатывать вопросы взаимного признания сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | сентябрь 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | сформирован перечень стран, перспективных для фокусировки основных усилий, направленных на поддержку экспорта отечественной фармацевтической продукции. На основе указанного перечня проработана возможность заключения двусторонних межправительственных соглашений о взаимном признании результатов фармацевтических инспекций на соответствие производителя лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза с целью снижения барьеров для российских производителей при выходе на рынки стран, включенных в указанный перечень | Минпромторг России, МИД России, Минэкономразвития России, ФМБА России, акционерное общество «Российский экспортный центр» |
| 29. | Формирование базы данных регуляторных требований зарубежных стран, перспективных для развития экспорта российских лекарственных средств | июнь 2025 г. | база данных | сервис государственной информационной системы промышленности «База знаний» содержит информацию о регуляторных требованиях зарубежных стран, перспективных для развития экспорта российских лекарственных средств, в целях сокращения сроков подготовки продукции к экспорту | Минпромторг России |
| 30. | Инициирование международных переговоров в целях признания на основе принципа взаимности результатов фармацевтических инспекций со странами по перечню, указанному в пункте 28 настоящего плана мероприятий | декабрь 2025 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | заключение международных соглашений о признании на основе принципа взаимности результатов фармацевтических инспекций со странами по перечню, указанному в пункте 28 настоящего плана мероприятий | Минпромторг России, МИД России, Минэкономразвития России |
| 31. | Формирование на площадках торговых представительств базы компетенций в сфере регулирования обращения лекарственных средств для оказания содействия российским производителям при осуществлении экспорта лекарственных средств | декабрь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | на постоянной основе оказывается содействие производителям лекарственных средств в сфере экспорта | Минпромторг России, Минздрав России, акционерное общество «Российский экспортный центр» |
| 32. | Создание механизма стимулирования экспорта лекарственных средств за счет компенсации производителю части стоимости от совокупного объема экспортируемой продукции | январь 2026 г. | электронный документ в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами «Электронный бюджет» (решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 25 октября 2023 г. № 1780 «Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам — производителям товаров, работ, услуг») | создан механизм увеличения объемов экспорта лекарственных средств | Минпромторг России, Минфин России, Минэкономразвития России, акционерное общество «Российский экспортный центр» |
| 33. | Проведение преквалификации (оценки) Всемирной организацией здравоохранения российской регуляторной системы в сфере обращения лекарственных средств | декабрь 2026 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | повышен международный авторитет российской системы регулирования обращения лекарственных средств | Минздрав России, Минпромторг России, Росздравнадзор |
| V. Создание общей научно-исследовательской инфраструктуры и систем общего пользования научно-исследовательской инфраструктурой | |||||
| 34. | Проведение анализа состояния уровня обеспеченности организаций, осуществляющих научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по разработке инновационных лекарственных препаратов | июль 2025 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | проведен анализ обеспеченности организаций, осуществляющих научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по разработке инновационных лекарственных препаратов | Минздрав России, Минобрнауки России, Минпромторг России, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФМБА России, Российская академия наук |
| 35. | Обеспечение создания и (или) модернизации научно-исследовательской инфраструктуры, центров коллективного пользования с учетом анализа, предусмотренного пунктом 34 настоящего плана мероприятий | декабрь 2026 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | функционируют научно-исследовательская инфраструктура, центры коллективного пользования, в том числе оснащенные прецизионным научным и технологическим оборудованием и обеспечивающие потребности системы здравоохранения в них для обеспечения возможности ускорения темпов технологического развития в фармацевтической отрасли | Минздрав России, Минобрнауки России, Минпромторг России, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФМБА России, Российская академия наук |
| 36. | Совершенствование единой государственной информационной системы учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, включая гармонизацию с базой данных клинических исследований Минздрава России | июнь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | усовершенствована система поиска и анализа новых перспективных лекарственных соединений, включающая в том числе обеспечение учета результатов научных исследований в области разработки конкурентоспособных российских лекарственных средств, проводимых научными организациями и организациями высшего образования, с учетом оценки возможности их коммерциализации | Минобрнауки России, Минздрав России, Минпромторг России, ФМБА России, Российская академия наук |
| VI. Декомпозиция задач для смежных отраслей российской фармацевтической промышленности | |||||
| 37. | Систематизация информации о фактическом производстве и потребностях производителей лекарственных средств в химических веществах, новых источниках фармацевтических субстанций, вспомогательных веществах, расходных материалах, реактивах, производственном оборудовании, лабораторном оборудовании, комплектующих и расходных материалах для удовлетворения таких потребностей | июнь 2025 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | систематизированы и постоянно обновляются данные о потребностях, которые в том числе позволяют предоставить аналитическую базу для разработки новых нормативных правовых актов и создания сбалансированной программы государственной поддержки замещения импорта фармацевтических субстанций | Минпромторг России |
| VII. Подготовка научных, технологических и производственных кадров для российской фармацевтической отрасли | |||||
| 38. | Установление возможности заключения абитуриентами с производителями лекарственных средств договоров на прием на целевое обучение по образовательным программам высшего образования за счет бюджетных ассигнований различных бюджетов путем расширения круга организаций, предусмотренного частью 1 статьи 71.1 Федерального закона «Об образовании в Российской Федерации» | июнь 2024 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | проработаны возможности заключения гражданами с производителями лекарственных средств различных организационно-правовых форм договоров о целевом обучении по образовательным программам высшего образования за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета, бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов | Минобрнауки России, Минздрав России, Минпромторг России, органы государственной власти субъектов Российской Федерации, заинтересованные федеральные государственные органы |
| 39. | Реализация мероприятий с производителями лекарственных средств по расширению практики заключения с абитуриентами договоров о целевом обучении в целях подготовки кадров в сфере фармацевтической промышленности | ноябрь 2024 г., далее — ежегодно | доклад в Правительство Российской Федерации | увеличение количества договоров о целевом обучении, заключенных с гражданами, в целях подготовки кадров в сфере фармацевтической промышленности | Минпромторг России, Минздрав России, Минобрнауки России, Минтруд России, исполнительные органы субъектов Российской Федерации, осуществляющие полномочия в сфере образования |
| VIII. Иные мероприятия | |||||
| 40. | Мониторинг реализации мероприятий, предусмотренных настоящим планом мероприятий, и подготовка изменений в настоящий план мероприятий на период 2027 — 2030 годов | декабрь 2026 г. | доклад в Правительство Российской Федерации | определение мероприятий на период 2027 — 2030 годов | Минпромторг России, Минздрав России, Минфин России, МИД России, Минэкономразвития России, Минобрнауки России, ФАС России, Роспотребнадзор, Роспатент, Росздравнадзор |