Распоряжение Минсельхоза России от 18.01.2016 № 6-р

(ред. от 15.10.2020)

<Об утверждении образца Соглашения между Минсельхозом России и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, уполномоченными в сфере ветеринарии, о реализации мероприятий по обеспечению лекарственными средствами и препаратами для ветеринарного применения для проведения противоэпизоотических мероприятий>

1. Утвердить прилагаемый образец Соглашения между Министерством сельского хозяйства Российской Федерации и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, уполномоченными в сфере ветеринарии, о реализации мероприятий по обеспечению лекарственными средствами и препаратами для ветеринарного применения для проведения противоэпизоотических мероприятий.

2. Признать утратившим силу распоряжение Минсельхоза России от 1 ноября 2013 г. № 86-р.

Министр

образец

                 Российской Федерации, Федеральным<br>
               государственным бюджетным учреждением

                        "Центр ветеринарии"
             и __________________________________________
               (наименование органа исполнительной власти
                  субъекта Российской Федерации,
                уполномоченного в сфере ветеринарии)
              о реализации мероприятий по обеспечению
              лекарственными средствами и препаратами
            для ветеринарного применения для проведения
                 противоэпизоотических мероприятий

                                                   "__" _______ 201_ г.

    Министерство   сельского   хозяйства   Российской   Федерации  в  целях
обеспечения  государственных  нужд, именуемое в дальнейшем "Государственный

заказчик», в лице ____________________________________________________, (должность, Ф.И.О.) действующего на основании доверенности от «» ___________ 20 г. N _____, с одной стороны, Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр ветеринарии», именуемое в дальнейшем «ФГБУ», в лице ____________________, (должность, Ф.И.О.) действующе на основании ________________________________________________, (наименование нормативного правового акта, реквизиты) с другой стороны, и ____________________________________________________, (наименование органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации, уполномоченного в сфере ветеринарии) именуем в дальнейшем «Получатель», в лице ____________________________, (должность, Ф.И.О.) действующе на основании _________________________________________________ (наименование нормативного правового акта, реквизиты)

с третьей стороны, именуемые  в дальнейшем "Стороны",  заключили  настоящее
Соглашение  (далее - Соглашение) о нижеследующем:

                       1. <a id="p100288"></a>ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ

1.1 Предметом настоящего Соглашения является реализация мероприятий по

обеспечению  лекарственными  средствами  и  препаратами  для  ветеринарного
применения для проведения противоэпизоотических мероприятий  на  территории

________________________________________________. (наименование субъекта Российской Федерации)

2. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН

2.1 Государственный заказчик:

2.1.2 Направляет Получателю фондовое извещение на Продукцию.

2.2 ФГБУ:

2.2.1. Осуществляет выборочные проверки условий хранения и эффективности расходования Продукции, поставляемой Получателю для проведения противоэпизоотических мероприятий, результаты которых направляет Государственному заказчику в 10-дневный срок со дня их проведения.

2.3 Получатель:

2.3.1. Осуществляет планирование потребности в лекарственных средствах и препаратах для ветеринарного применения для обеспечения проведения противоэпизоотических мероприятий в соответствии с приложением № 1 к настоящему Соглашению.

2.3.2. Для получения Продукции представляет в срок до 1 сентября года, предшествующего планируемому периоду, в ФГБУ План диагностических исследований, ветеринарно-профилактических и противоэпизоотических мероприятий в хозяйствах всех форм собственности на территории субъекта Российской Федерации на предстоящий год по форме согласно приложению № 2 к настоящему Соглашению и Заявку на лекарственные средства и препараты для ветеринарного применения в целях обеспечения проведения противоэпизоотических мероприятий против заразных и иных болезней животных по форме согласно приложению № 3 к настоящему Соглашению.

2.3.3. Осуществляет приемку и передачу Продукции согласно приложению № 4 к настоящему Соглашению.

2.3.4. Обеспечивает в соответствии с действующим законодательством ответственное хранение и транспортировку до места использования полученной Продукции с учетом требований по ее хранению и транспортировке согласно соответствующему нормативному документу.

2.3.5. Обеспечивает своевременное и надлежащее использование Продукции при проведении противоэпизоотических мероприятий.

2.3.6. Ежеквартально в срок до 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, представляет в ФГБУ информацию о расходовании Продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета (нарастающим итогом), по форме согласно приложению № 5 к настоящему Соглашению.

2.3.7. Ежеквартально в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным периодом, предоставляет в ФГБУ «Отчет о получении Продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета» по форме согласно приложению № 6 к настоящему Соглашению.

2.3.8. Ежегодно в срок до 25 января года, следующего за отчетным, представляет ФГБУ информацию об учете сроков годности Продукции, поставляемой за счет средств федерального бюджета, по форме согласно приложению № 7 к настоящему Соглашению.

3. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ

3.1. Стороны примут все меры к разрешению споров и разногласий, возникающих при исполнении Соглашения, путем переговоров; если они не будут разрешены, то подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Москвы.

4.2. Соглашение пролонгируется на один год, если ни одна из Сторон не заявит о его прекращении до истечения срока действия Соглашения.

5. РЕКВИЗИТЫ И ПОДПИСИ СТОРОН

Государственный заказчик:                 Получатель:
_____________ (_____________)             __________________ (____________)

_____________ (_____________) М.П.

3. Формирование Получателями Заявки осуществляется в соответствии с Планом с учетом имеющихся остатков неиспользованных лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения.

Срок окончания подачи Заявки в ФГБУ — 1 сентября текущего года.

4. После подачи Заявки Получатели определяют:

организации, уполномоченные на получение поставляемых лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, о чем представляется заверенная копия соответствующего распорядительного документа;

организации, уполномоченные на осуществление хранения лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения, отвечающие требованиям безопасности и требованиям, предъявляемым к хранению лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения.

Получатели в срок до 1 декабря текущего года письменно информируют ФГБУ об адресах и реквизитах организаций, указанных в настоящем пункте.

В случаях замены уполномоченных организаций, изменений их реквизитов, смены руководителя, Получатели направляют в ФГБУ соответствующую информацию о произошедших изменениях в течение 10 календарных дней на бумажном носителе.

5. ФГБУ до 25 октября текущего года осуществляет сбор, анализ и корректировку представленных Получателями Планов.

Корректировка Плана возможна в случае:

несоответствия поголовья животных, подлежащих обработкам, количеству головообработок, указанному в Плане;

несоответствия количества заявленных лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения количеству головообработок, указанных в Плане и Заявках;

наличия угрозы заноса заразных и иных болезней животных из неблагополучных по этим болезням регионов страны или иностранных государств;

создания на территории субъектов Российской Федерации, граничащих с неблагополучными сопредельными государствами, буферной зоны, в которой планируется проведение профилактической вакцинации животных.

Изменения в План вносятся по итогам первого полугодия и в четвертом квартале текущего года.

(субъект Российской Федерации)

II. ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ВАКЦИНАЦИЯ

III. ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ОБРАБОТКИ

IV. ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИЯ

V. ПЛАН ОЗДОРОВЛЕНИЯ НЕБЛАГОПОЛУЧНЫХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ

VI. ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЫБ

Руководитель уполномоченного в области ветеринарии органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации _____________ ______________________ (подпись) (расшифровка)

Уполномоченный в области ветеринарии орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации,

Руководитель                             ___________ ______________________
                                          (подпись)   (расшифровка подписи)

1. Получатель лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения (далее также — Продукция) обязан:

1.1. Принять от лица, которое приняло на себя обязательства по поставке или доставке Продукции (далее — Поставщик), Продукцию в соответствии с фондовым извещением, надлежащим образом осуществить приемку Продукции, подписать при отсутствии разногласий акт приема-передачи Продукции, представленный Поставщиком одновременно с отгруженной Продукцией, а также подписать товарную накладную на Продукцию, отгруженную в соответствии с заключенным государственным контрактом на поставку Продукции для обеспечения проведения противоэпизоотических мероприятий (далее — Государственный контракт).

Если доставка Продукции осуществляется в соответствии с заключенными Соглашениями о предоставлении субсидий, то в момент передачи Продукции Получатель принимает от Поставщика акт приема-передачи Продукции, подписанный Поставщиком.

Подписанный акт приема-передачи Продукции, а также товарную накладную на Продукцию Получатель должен отправить Поставщику в течение 2 (двух) рабочих дней посредством факсимильной связи и в течение 3 (трех) рабочих дней почтовой связью с момента подписания документов.

Акт приема-передачи Продукции и товарная накладная на отгруженную Продукцию, переданные факсимильной связью, имеют юридическую силу и могут служить доказательством при рассмотрении спорных вопросов.

Получатель должен обеспечить ответственное хранение и транспортировку Продукции до места ее использования с учетом требований по ее хранению и транспортировке самостоятельно либо с привлечением третьих лиц, а также обеспечить своевременное и надлежащее использование Продукции при проведении противоэпизоотических мероприятий.

Моментом фактической передачи Продукции Получателю от транспортной организации, осуществляющей доставку товара до Получателя (далее — Грузоперевозчик), является дата проставления Получателем отметки в товарно-сопроводительных документах. В момент фактического получения Продукции от Грузоперевозчика Получатель обязан проверить сохранность Продукции, а именно:

• наличие и исправность пломб, оттиски на них;
• состояние тары и упаковки;
• состояние транспортного средства;
• наличие защитной маркировки;
• соответствие наименования Продукции и транспортной маркировки на нем данным, указанным в товарно-сопроводительном документе;
• соблюдение установленных правил перевозки для данного вида Продукции, обеспечивающее предохранение Продукции от повреждения и порчи.

2. В случае, когда в момент приемки Продукции от Грузоперевозчика устанавливается повреждение или порча Продукции, несоответствие наименования или веса Продукции, количества мест данным, указанным в товарно-сопроводительном документе, Получатель обязан сделать об этом отметку на товарно-сопроводительном документе и составить акт с участием представителя Грузоперевозчика, в котором указывает количество осмотренной Продукции и характер выявленных при ее приемке дефектов, а также номер серии и дату выпуска Продукции.

Акт составляется в трех экземплярах с участием лиц, производивших приемку Продукции.

Приемка Продукции должна быть произведена в момент ее фактического получения от Грузоперевозчика или Поставщика.

Приемка Продукции производится уполномоченными в установленном порядке лицами Получателя. Указанные лица несут ответственность за соблюдение срока, количества получаемой Продукции согласно фондовому извещению и порядку приемки Продукции.

Приемка Продукции по качеству и количеству производится в соответствии с условиями Государственного контракта, заключаемого между Поставщиком и Государственным заказчиком, или Соглашения о предоставлении субсидий.

Приемка Продукции по комплектности производится в точном соответствии со стандартами или требованиями соответствующего нормативного документа.

При обнаружении при приемке Продукции некомплектности Продукции Получатель обязан потребовать от Поставщика доукомплектования Продукции в срок не более 7 (семи) календарных дней с момента обнаружения некомплектности Продукции.

При обнаружении в момент получения Продукции недостачи, несоответствия качества, маркировки Продукции тары или упаковки требованиям стандартов или нормативных документов Получатель составляет акт, в котором указывает количество осмотренной Продукции и характер выявленных при ее приемке дефектов, а также номер серии и дату выпуска Продукции.

Акт составляется в трех экземплярах с участием лиц, производивших приемку Продукции.

В течение 24 (двадцати четырех) часов с момента приемки Продукции Получатель направляет Государственному заказчику и Поставщику акт о выявленных дефектах и Уведомление о явке Поставщика любым доступным видом связи.

Получатель устанавливает Поставщику срок явки его представителя в течение 3 (трех) календарных дней (не считая времени на дорогу) с момента получения Уведомления о явке.

При неявке в указанный срок представителя Поставщика Получатель составляет акт (3 экземпляра) о фактическом качестве и количестве полученной Продукции.

Акт должен быть подписан всеми лицами, участвовавшими в проверке качества и количества Продукции. В акте перед подписью лиц, участвующих в приемке, должно быть указано, что эти лица предупреждены о том, что они несут ответственность за подписание акта, содержащего данные, не соответствующие действительности.

Акт утверждается руководителем Получателя не позднее 3 (трех) дней после составления акта.

Акт составляется с участием лиц, выявивших скрытые недостатки Продукции.

3. Получатель ежеквартально в срок до 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, представляет в ФГБУ информацию о расходовании продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета (нарастающим итогом), по форме согласно приложению № 5 к настоящему Соглашению.

4. Получатель ежеквартально в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным периодом, предоставляет в ФГБУ отчет о получении продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета, по форме согласно приложению № 6 к настоящему Соглашению.

5. В случае использования лекарственных средств или препаратов для ветеринарного применения не в полном объеме по целевому назначению (остатки, связанные с изменением эпизоотической ситуации на подведомственной территории, изменением поголовья животных и возникновением других объективных причин) Получатель обязан:

своевременно, но не позднее чем за 4 (четыре) месяца до окончания срока годности лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения, уведомить ФГБУ в письменной форме об объемах неиспользованных лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения (наименование, количество, срок годности, стоимость) с обоснованием причины неиспользования, а также о соблюдении условий хранения лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения;

в случае дополнительной потребности в лекарственных средствах и препаратах для ветеринарного применения, связанной с изменением эпизоотической ситуации на подведомственной территории (увеличением поголовья вакцинируемых и диагностируемых животных либо возникновение других причин), уведомить ФГБУ о необходимых объемах лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения с указанием наименования, количества, подтвержденного расчетами, и причины возникновения дополнительной потребности.

6. ФГБУ на основании уведомлений Получателя направляет в Департамент ветеринарии письменное обращение и предложения о перераспределении лекарственных средств или препаратов для ветеринарного применения.

7. Департамент ветеринарии на основании письменного обращения и предложений ФГБУ перераспределяет лекарственные средства или препараты для ветеринарного применения.

Перераспределение лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения осуществляется в случае обращения другого Получателя о дополнительной потребности в лекарственных средствах или препаратах для ветеринарного применения.

Для осуществления передачи Продукции составляется накладная на отпуск материалов на сторону (форма по ОКУД 0504205) и акт приема-передачи Продукции в 3-х экземплярах. Один экземпляр вышеперечисленных документов, подписанный уполномоченными представителями Получателя передающей стороны и уполномоченными представителями Получателя принимающей стороны, направляется в ФГБУ в течение 2-х рабочих дней посредством факсимильной связи с последующим представлением в виде оригиналов документов посредством почтовой связи.

Факт передачи Продукции отражается в бухгалтерских регистрах, бухгалтерской отчетности, а также в информации о расходовании продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета, согласно приложению № 5 к настоящему Соглашению.

8. С целью учета сроков годности и контроля своевременного использования Продукции, поставляемой за счет средств федерального бюджета, Получатель ежегодно, в срок до 25 января года, следующего за отчетным, представляет ФГБУ информацию об учете сроков годности Продукции, поставляемой за счет средств федерального бюджета, согласно приложению № 7 к настоящему Соглашению. Информация представляется посредством факсимильной связи в вышеуказанные сроки с последующим ее представлением в виде оригиналов, оформленных надлежащим образом, посредством почтовой связи.

              о расходовании продукции, оплачиваемой
               за счет средств федерального бюджета
          по ___________________________________________
             (наименование субъекта Российской Федерации
               и уполномоченного в области ветеринарии
                органа субъекта Российской Федерации)
             за _____________________________ 20__ г.
                         квартал, год

Руководитель ________ ____________________ Исполнитель ________________ (подпись) (расшифровка подписи) Главный бухгалтер _________ ____________________ Контактный телефон _______ (подпись) (расшифровка подписи) М.П.

        (подпись)          (расшифровка подписи)

Главный бухгалтер _________     ____________________
                  (подпись)    (расшифровка подписи)

           М.П.

Исполнитель ________________ Контактный телефон ________________

         поставляемой за счет средств федерального бюджета

          по ___________________________________________
             (наименование субъекта Российской Федерации
               и уполномоченного в области ветеринарии
                органа субъекта Российской Федерации)
                       за __________________
                               (период)

Уполномоченный в области ветеринарии орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации,

Руководитель                             ___________ ______________________
                                          (подпись)   (расшифровка подписи)

Исполнитель______________ Контактный телефон ______________