---
title: "Распоряжение Правительства РФ от 26.11.2021 N 3341-р"
number: "3341-р"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2021-11-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-3341-r-2021-pravitelstvo-rf-pravitelstvo"
---

## Распоряжение Правительства РФ от 26.11.2021 N 3341-р

# Распоряжение Правительства РФ от 26.11.2021 N 3341-р

<Об осуществлении в 2021 году закупок и ввоза не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата этосуксимид>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**РАСПОРЯЖЕНИЕ**<br>
от 26 ноября 2021 г. N 3341-р

</div>


1. <a id="p100003"></a>В целях оказания детям с эпилептическими приступами медицинской помощи федеральному государственному унитарному предприятию "Московский эндокринный завод" осуществить в 2021 году закупку и ввоз в установленном порядке не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата этосуксимид (торговое наименование "Петнидан", капсулы 250 мг N 100, производитель компания "Деситин Арцнаймиттель ГмбХ") (далее - незарегистрированный лекарственный препарат) в национальной упаковке зарубежного предприятия - производителя в объеме 5000 упаковок для последующей передачи в уполномоченные организации субъектов Российской Федерации, определенные Минздравом России.
2. <a id="p100004"></a>Минздраву России в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения от федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод" соответствующего заявления, обеспечить выдачу в соответствии с Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации", заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию незарегистрированного лекарственного препарата на основании документов, предусмотренных в пункте 7 указанных Правил.
3. <a id="p100005"></a>Росздравнадзору осуществлять мониторинг эффективности и безопасности незарегистрированного лекарственного препарата в порядке, установленном Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств".

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>




<a id="p100007"></a>

---