---
title: "Распоряжение Правительства РФ от 25.11.2020 N 3100-р"
number: "3100-р"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2020-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-3100-r-2020"
---

## Распоряжение Правительства РФ от 25.11.2020 N 3100-р

# Распоряжение Правительства РФ от 25.11.2020 N 3100-р

<Об осуществлении в 2020 году закупки и ввоза в установленном порядке не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата мелфалан>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**РАСПОРЯЖЕНИЕ**<br>
от 25 ноября 2020 г. N 3100-р

</div>


1. <a id="p100003"></a>В целях оказания экстренной медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с особо тяжелой патологией федеральному государственному унитарному предприятию "Московский эндокринный завод" осуществить в 2020 году закупку и ввоз в установленном порядке не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата мелфалан (лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения в комплекте с растворителем) (далее - незарегистрированный лекарственный препарат) в национальной упаковке зарубежного предприятия - производителя в объеме 2500 упаковок с последующей передачей в медицинские организации, определенные Минздравом России.
2. <a id="p100004"></a>Минздраву России в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения от федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод" соответствующего заявления, обеспечить выдачу в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию незарегистрированного лекарственного препарата на основании документов, предусмотренных подпунктами "а" и "б" пункта 12 Положения о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств (приложение N 21 к решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30).
3. <a id="p100005"></a>Росздравнадзору осуществлять мониторинг эффективности и безопасности незарегистрированного лекарственного препарата в порядке, установленном Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств".

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>




<a id="p100007"></a>

---