Распоряжение Правительства РФ от 19.02.2026 № 305-р
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: Распоряжение Правительства РФ от 19.02.2026 N 305-р. 305-р. 19.02.2026. https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-305-r-2026
<О внесении изменений в Перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, имеющие в составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой препарат, утв. распоряжением Правительства РФ от 13.12.2024 № 3736-р>
Примечание
Начало действия документа — 19.02.2026.
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 13 декабря 2024 г. № 3736-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 51, ст. 8133; 2025, № 42, ст. 6225; № 47, ст. 7226).
Утверждены распоряжением Правительства
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ,
ИМЕЮЩИХ ПРАВО ИЗГОТАВЛИВАТЬ И ПРИМЕНЯТЬ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
В СООТВЕТСТВИИ С ИНДИВИДУАЛЬНЫМ МЕДИЦИНСКИМ НАЗНАЧЕНИЕМ
И СПЕЦИАЛЬНО ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ДЛЯ КОНКРЕТНОГО ПАЦИЕНТА
НЕПОСРЕДСТВЕННО В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, В КОТОРОЙ
ПРИМЕНЯЕТСЯ ТАКОЙ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ,
ИМЕЮЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ СОЕДИНЕНИЯ, СИНТЕЗИРОВАННЫЕ
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ МАТЕРИАЛА,
ПОЛУЧЕННОГО ОТ ПАЦИЕНТА, ДЛЯ КОТОРОГО ИЗГОТОВЛЕН
ТАКОЙ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
Дополнить позициями 24 и 25 следующего содержания: