Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2022 № 2635-р

<О выделении в 2022 году Минздраву России бюджетных ассигнований из резервного фонда Правительства Российской Федерации на осуществление закупок федеральным казенным учреждением «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Министерства здравоохранения Российской Федерации не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата для медицинского применения с международным непатентованным наименованием «Тиксагевимаб + Цилгавимаб»>

от 15 сентября 2022 г. № 2635-р

1. В целях реализации мероприятий по борьбе с распространением новой коронавирусной инфекции (COVID-19) выделить в 2022 году Минздраву России на осуществление закупок федеральным казенным учреждением «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Министерства здравоохранения Российской Федерации не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата для медицинского применения с международным непатентованным наименованием «Тиксагевимаб + Цилгавимаб» в количестве не менее 100 тыс. упаковок бюджетные ассигнования в размере 3600000 тыс. рублей из резервного фонда Правительства Российской Федерации.

2. Минздраву России:

в целях заключения государственных контрактов федеральным казенным учреждением «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Министерства здравоохранения Российской Федерации определить объемы поставок лекарственного препарата, предусмотренного пунктом 1 настоящего распоряжения, в организации, уполномоченные исполнительными органами субъектов Российской Федерации и федеральными органами исполнительной власти по согласованию с Заместителем Председателя Правительства Российской Федерации, в обязанности которого входит координация деятельности Минздрава России;

осуществить контроль за целевым и эффективным использованием указанных в пункте 1 настоящего распоряжения бюджетных ассигнований с представлением доклада в Правительство Российской Федерации до 1 февраля 2023 г.

3. Федеральным органам исполнительной власти и уполномоченным исполнительным органам субъектов Российской Федерации представить в Минздрав России отчет об использовании лекарственного препарата, предусмотренного пунктом 1 настоящего распоряжения, до 1 октября 2023 г.

4. Росздравнадзору осуществлять мониторинг эффективности и безопасности не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата, предусмотренного пунктом 1 настоящего распоряжения.

---