---
title: "Распоряжение Евразийского межправительственного совета от 19.11.2021 N 23"
number: "23"
issuer: "Евразийский межправительственный совет"
issued_on: 2021-11-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-23-2021-evraziyskiy"
---

## Распоряжение Евразийского межправительственного совета от 19.11.2021 N 23

# Распоряжение Евразийского межправительственного совета от 19.11.2021 N 23

"Об утверждении плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств - членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года"

> [!IMPORTANT]
> В соответствии с [пунктом 2](#p100006) данный документ вступил в силу 19 ноября 2021 года.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ЕВРАЗИЙСКИЙ МЕЖПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЙ СОВЕТ**

<a id="p100002"></a>**РАСПОРЯЖЕНИЕ N 23**<br>
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЛАНА МЕРОПРИЯТИЙ**<br>
**ПО ПОВЫШЕНИЮ УРОВНЯ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ**<br>
**ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО**<br>
**СОЮЗА СТРАТЕГИЧЕСКИ ВАЖНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ**<br>
**И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ, ПРОИЗВОДСТВО КОТОРЫХ ДОЛЖНО БЫТЬ**<br>
**ОБЕСПЕЧЕНО В ЕВРАЗИЙСКОМ ЭКОНОМИЧЕСКОМ**<br>
**СОЮЗЕ, ДО 2024 ГОДА**

<a id="p100003"></a>**(Ереван, 19 ноября 2021 года)**

</div>


<a id="p100004"></a>В целях реализации [пункта 1](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-3-2021-vysshiy-evraziyskiy#p100005) распоряжения Высшего Евразийского экономического совета от 21 мая 2021 г. N 3, в соответствии с подпунктом 4 пункта 9 и пунктом 10 статьи 92 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемый [план](#p100014) мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств - членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года.
2. <a id="p100006"></a>Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его принятия.

<a id="p100007"></a>Члены Евразийского межправительственного совета:


| <a id="p100008"></a>От Республики Армения | <a id="p100009"></a>От Республики Беларусь | <a id="p100010"></a>От Республики Казахстан | <a id="p100011"></a>От Кыргызской Республики | <a id="p100012"></a>От Российской Федерации |
| --- | --- | --- | --- | --- |






<div align="right">

<a id="p100013"></a>Утвержден<br>
распоряжением<br>
Евразийского межправительственного совета<br>
от 19 ноября 2021 г. N 23

</div>



## <a id="p100014"></a>ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ПО ПОВЫШЕНИЮ УРОВНЯ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА СТРАТЕГИЧЕСКИ ВАЖНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПРОИЗВОДСТВО КОТОРЫХ ДОЛЖНО БЫТЬ ОБЕСПЕЧЕНО В ЕВРАЗИЙСКОМ ЭКОНОМИЧЕСКОМ СОЮЗЕ, ДО 2024 ГОДА



<table>
<colgroup><col width="43%"><col width="21%"><col width="12%"><col width="24%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100015"></a>Наименование мероприятия</td><td><a id="p100016"></a>Ответственный исполнитель (соисполнитель)</td><td><a id="p100017"></a>Срок исполнения</td><td><a id="p100018"></a>Форма реализации</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100019"></a>I. Организационные мероприятия</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>1. Проработка вопроса формирования перечня лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) (далее - фармацевтические субстанции) для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе до 2024 года, с целью стимулирования взаимовыгодной промышленной кооперации в сфере создания высокотехнологичной, инновационной и конкурентоспособной фармацевтической продукции (далее - перечень):</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>а) подготовка предложений о критериях и порядке включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень</td><td><a id="p100022"></a>государства - члены Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз), Евразийская экономическая комиссия (далее - Комиссия)</td><td><a id="p100023"></a>2022 год</td><td><a id="p100024"></a>предложения</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>б) разработка акта Комиссии о критериях и порядке включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень</td><td><a id="p100026"></a>Комиссия, государства-члены</td><td><a id="p100027"></a>2022 год</td><td><a id="p100028"></a>акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>в) формирование перечня (на основании предложений государств-членов)</td><td><a id="p100030"></a>Комиссия, государства-члены</td><td><a id="p100031"></a>2022 год</td><td><a id="p100032"></a>акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>2. Проведение обзора рынка лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в рамках Союза</td><td><a id="p100034"></a>Комиссия, государства-члены</td><td><a id="p100035"></a>2023 год</td><td><a id="p100036"></a>доклад (отчет) на Совете Комиссии</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>3. Формирование и последующая актуализация перечней производителей лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения государств-членов</td><td><a id="p100038"></a>Комиссия, государства-члены</td><td><a id="p100039"></a>на постоянной основе, начиная с 2022 года</td><td><a id="p100040"></a>перечни производителей, размещенные на официальном сайте Союза (после одобрения Консультативным комитетом по промышленности)</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100041"></a>II. Стимулирование производства стратегически важных<br>лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций<br>в рамках Союза</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>4. Подготовка и направление в установленном порядке в Комиссию предложений о мерах таможенно-тарифного регулирования в отношении фармацевтических субстанций и отдельных видов товаров, необходимых для производства на территориях государств-членов лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения</td><td><a id="p100043"></a>государства-члены</td><td><a id="p100044"></a>2022 - 2023 годы</td><td><a id="p100045"></a>предложения (акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a> - при необходимости)</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>5. Подготовка предложений об использовании механизмов поддержки кооперационных проектов в сфере производства лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения с учетом обязательств государств-членов в соответствии с международными договорами</td><td><a id="p100047"></a>государства-члены, Комиссия</td><td><a id="p100048"></a>2023 год</td><td><a id="p100049"></a>предложения (акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a> - при необходимости)</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>6. Проработка вопроса организации совместного производства вакцин, в том числе против коронавирусной инфекции, на территориях государств-членов</td><td><a id="p100051"></a>государства-члены, Комиссия</td><td><a id="p100052"></a>2022 год</td><td><a id="p100053"></a>доклад (отчет) на Совете Комиссии (при необходимости)</td></tr>
<tr><td><a id="p100054"></a>7. Подготовка предложений о формировании кооперационных цепочек предприятий фармацевтической промышленности государств-членов</td><td><a id="p100055"></a>государства-члены, Комиссия</td><td><a id="p100056"></a>2022 - 2023 годы</td><td><a id="p100057"></a>предложения (акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a> - при необходимости)</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>8. Подготовка предложений о финансировании кооперационных проектов в сфере производства лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения с использованием инструментов Евразийского банка развития и иных международных организаций</td><td><a id="p100059"></a>государства-члены, Комиссия</td><td><a id="p100060"></a>2022 - 2023 годы</td><td><a id="p100061"></a>предложения (акт Комиссии <a href="#p100072">&lt;*&gt;</a> - при необходимости)</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>9. Формирование евразийской технологической платформы в сфере производства фармацевтической продукции (при наличии инициативного предложения)</td><td><a id="p100063"></a>Комиссия государства-члены</td><td><a id="p100064"></a>2022 год</td><td><a id="p100065"></a>распоряжение Совета Комиссии</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100066"></a>III. Реализация плана</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>10. Мониторинг и анализ результатов реализации настоящего плана (в том числе подготовка предложений об уточнении входящих в него мероприятий)</td><td><a id="p100068"></a>Комиссия, государства-члены</td><td><a id="p100069"></a>ежегодно</td><td><a id="p100070"></a>доклад на Совете Комиссии (акт органа Союза - при необходимости)</td></tr>
</table>



<a id="p100071"></a>

---

<a id="p100072"></a><*> Форма акта Комиссии будет определена в ходе реализации мероприятия при наличии полномочий Комиссии.



<a id="p100073"></a>

---