---
title: "Распоряжение Правительства РФ от 13.12.2007 N 1814-р"
number: "1814-р"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2007-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1814-r-2007"
---

## Распоряжение Правительства РФ от 13.12.2007 N 1814-р

"О подписании Соглашения между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Белоруссия о развитии сотрудничества в области производства и взаимных поставок лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

## Статья 1

## <a id="p100002"></a>РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 13 декабря 2007 г. N 1814-р

<a id="p100003"></a>**О ПОДПИСАНИИ СОГЛАШЕНИЯ МЕЖДУ ПРАВИТЕЛЬСТВОМ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ РЕСПУБЛИКИ БЕЛОРУССИЯ**
**О РАЗВИТИИ СОТРУДНИЧЕСТВА В ОБЛАСТИ ПРОИЗВОДСТВА**

<div align="center">

**И ВЗАИМНЫХ ПОСТАВОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с пунктом 1 статьи 11 Федерального закона "О международных договорах Российской Федерации" одобрить представленный Минздравсоцразвития России согласованный с МИДом России, Минфином России, Минэкономразвития России, Минпромэнерго России и предварительно проработанный с Белорусской Стороной проект [Соглашения](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1814-r-2007/statya-1#p100008) между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Белоруссия о развитии сотрудничества в области производства и взаимных поставок лекарственных средств (прилагается).
<a id="p100005"></a>Поручить Минздравсоцразвития России провести переговоры и по достижении договоренности с Белорусской Стороной подписать от имени Правительства Российской Федерации указанное [Соглашение](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1814-r-2007/statya-1#p100008), разрешив вносить в его проект изменения, не имеющие принципиального характера.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
**В.ЗУБКОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100007"></a>Проект

</div>


<a id="p100008"></a>**СОГЛАШЕНИЕ**
**МЕЖДУ ПРАВИТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ РЕСПУБЛИКИ БЕЛОРУССИЯ О РАЗВИТИИ**
**СОТРУДНИЧЕСТВА В ОБЛАСТИ ПРОИЗВОДСТВА И ВЗАИМНЫХ**
**ПОСТАВОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100009"></a>Правительство Российской Федерации и Правительство Республики Белоруссия, далее именуемые Сторонами,
<a id="p100010"></a>основываясь на принципах равноправия, взаимной выгоды и взаимопомощи в отношениях,
<a id="p100011"></a>руководствуясь Соглашением между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Белоруссия о завершении унификации и создании единой системы тарифного и нетарифного регулирования в Союзном государстве от 29 января 2001 г.,
<a id="p100012"></a>учитывая заинтересованность Сторон в дальнейшем развитии взаимовыгодного сотрудничества в области производства и взаимных поставок лекарственных средств на долгосрочной и стабильной основе,
<a id="p100013"></a>согласились с нижеследующем:



### <a id="p100014"></a>Статья 1


<a id="p100015"></a>Действие настоящего Соглашения распространяется на правоотношения, связанные с оборотом лекарственных средств, зарегистрированных или подлежащих регистрации в каждом из государств Сторон в порядке, установленном законодательством государства соответствующей Стороны, выпускаемых и поставляемых организациями - производителями лекарственных средств государств Сторон, имеющими лицензии на производство лекарственных средств (далее - производители лекарственных средств).

## Статья 2

### <a id="p100016"></a>Статья 2


<a id="p100017"></a>Стороны развивают и расширяют двусторонние торгово-экономические, научно-технические и производственные связи в области производства и взаимных поставок лекарственных средств в соответствии с законодательством государств Сторон, общепризнанными принципами и нормами международного права.

## Статья 3

### <a id="p100018"></a>Статья 3


<a id="p100019"></a>Стороны развивают сотрудничество в области совместного производства лекарственных средств, продвижения на внешние рынки совместно произведенной продукции, а также в области взаимных поставок продукции, фармацевтического сырья, технологического и лабораторного оборудования.

## Статья 4

### <a id="p100020"></a>Статья 4


<a id="p100021"></a>Каждая Сторона не применяет лицензирование ввоза лекарственных средств, произведенных в государстве другой Стороны, а также лицензирование вывоза лекарственных средств, предназначенных для ввоза в государство другой Стороны.
<a id="p100022"></a>Стороны оставляют за собой право введения ограничительных мер в отношении лекарственных средств, представляющих угрозу жизни и здоровью населения государств Сторон.
<a id="p100023"></a>Положения настоящей статьи не распространяются на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

## Статья 5

### <a id="p100024"></a>Статья 5


<a id="p100025"></a>Каждая Сторона проводит в соответствии с законодательством государства этой Стороны регистрацию лекарственных средств, произведенных в государстве другой Стороны, при этом за государственную регистрацию лекарственных средств уплачивается пошлина в размере, установленном для производителей лекарственных средств.

## Статья 6

### <a id="p100026"></a>Статья 6


<a id="p100027"></a>Каждая Сторона признает результаты доклинических и клинических исследований лекарственных средств, в том числе исследований биоэквивалентности, проведенных в государстве другой Стороны, при условии, что они проведены в соответствии с требованиями, установленными уполномоченными органами Сторон.
<a id="p100028"></a>Стороны оставляют за собой право при необходимости назначать проведение дополнительных исследований лекарственных средств.

## Статья 7

### <a id="p100029"></a>Статья 7


<a id="p100030"></a>Каждая Сторона признает при регистрации деклараций о соответствии (выдаче сертификатов соответствия) результаты экспертиз качества лекарственных средств, подлежащих подтверждению соответствия, проведенных в государстве другой Стороны, при условии, что они проведены в соответствии с требованиями, установленными уполномоченными органами Сторон.
<a id="p100031"></a>Стороны оставляют за собой право при необходимости назначать проведение дополнительных экспертиз качества лекарственных средств.

## Статья 8

### <a id="p100032"></a>Статья 8


<a id="p100033"></a>Уполномоченные органы Сторон осуществляют взаимную оценку производителей лекарственных средств на предмет соответствия требованиям, установленным законодательством государства проверяющей Стороны.

## Статья 9

### <a id="p100034"></a>Статья 9


<a id="p100035"></a>Стороны в течение 3 месяцев с даты подписания настоящего Соглашения информируют друг друга о своих уполномоченных органах, которые обеспечивают выполнение обязательств, предусмотренных настоящим Соглашением.

## Статья 10

### <a id="p100036"></a>Статья 10


<a id="p100037"></a>В настоящее Соглашение по согласию Сторон могут быть внесены изменения, оформляемые отдельными протоколами, которые вступают в силу в порядке, предусмотренном [статьей 11](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1814-r-2007/statya-11#p100038) настоящего Соглашения.

## Статья 11

### <a id="p100038"></a>Статья 11


<a id="p100039"></a>Настоящее Соглашение вступает в силу с даты получения последнего письменного уведомления о выполнении Сторонами внутригосударственных процедур, необходимых для его вступления в силу. Настоящее Соглашение заключается сроком на 5 лет. Срок действия настоящего Соглашения будет автоматически продлеваться на последующие 5-летние периоды, если ни одна из Сторон не уведомит другую Сторону за 6 месяцев до истечения очередного 5-летнего периода о своем намерении прекратить его действие.

<a id="p100040"></a>Совершено в г. ______________ "__" _________ 200_ г. в двух экземплярах, каждый на русском и белорусском языках, причем оба текста имеют одинаковую силу.

<div align="right">

<a id="p100041"></a>За Правительство<br>
Российской Федерации

<a id="p100042"></a>За Правительство<br>
Республики Белоруссия

</div>




<a id="p100043"></a>

---
