Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.02.2025 № 13
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.02.2025 N 13. 13. 25.02.2025. https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-13-2025
«О внесении изменений в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза»
Примечание
Документ вступил в силу 27 февраля 2025 года.
КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ № 13 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ВОПРОСАМ ПРОВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКЦИЙ НА СООТВЕТСТВИЕ
ПРАВИЛАМ НАДЛЕЖАЩИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРАКТИК В СФЕРЕ
ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАМКАХ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
(Москва, 25 февраля 2025 года)
1. Внести в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, утвержденный распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23 июля 2019 г. № 118, следующие изменения:
а) раздел «От Республики Армения» изложить в следующей редакции:
| «От Республики Армения» | ||
| Алексанян Ваге Врежевич | - | начальник Агентства по лицензированию Министерства здравоохранения Республики Армения |
| Арутюнян Марина Размиковна | - | начальник Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения |
| Галдунц Анни Араиковна | - | руководитель отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения |
| Ерицян Татевик Сейрановна | - | координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения |
| Мкртчян Анаит Григорьевна | - | начальник отдела лекарственной политики Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения |
| Оганесян Гор Арменович | - | эксперт отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения»; |
б) разделы «От Республики Казахстан» и «От Кыргызской Республики» изложить в следующей редакции:
| «От Республики Казахстан» | ||
| Абдрахманов Малик Жаналыкович | - | руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
| Кенжеханова Алмагуль Жумахановна | - | заместитель председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
| Макеева Фарида Ургенишбаевна | - | руководитель департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
| Мухамеджанова Камила Адылхановна | - | главный эксперт Департамента экономической интеграции Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан |
| Наркабулова Гульнара Аманбековна | - | руководитель управления фармацевтического инспектората департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
| Ордабекова Жанар Копешовна | - | руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
| От Кыргызской Республики | ||
| Абдулдаев Акылбек Дамирович | - | главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
| Абдырасулова Нази Токтобаевна | - | заведующая отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
| Кабылбекова Айнура Дайырбековна | - | заместитель начальника управления по оценке качества лекарственных средств и медицинских изделий Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
| Кулова Чынаркуль Абдылдаевна | - | главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
| Мамбетова Ажар Айдаровна | - | заведующая сектором по вопросам ЕАЭС при управлении экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
| Токтоналиев Исхак Усенбаевич | - | заведующий отделом фармакологического надзора и рекламы Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики». |
2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Б.САГИНТАЕВ