---
title: "\"Изменение N 2 ГОСТ 5363-93. \"Водка. Правила приемки и методы анализа\""
number: "ГОСТ 5363-93"
issuer: "Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/protokol-gost-5363-93"
---

## "Изменение N 2 ГОСТ 5363-93. "Водка. Правила приемки и методы анализа"

# "Изменение N 2 ГОСТ 5363-93. "Водка. Правила приемки и методы анализа"

(принято Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.99 N 15)

> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Ростехрегулирования от 29.12.2005 N 494-ст, прекратившего применение на территории Российской Федерации [ГОСТ 5363-93](https://bukva.ai/docs/pravila-gost-5363-93).


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Принято<br>
Межгосударственным Советом<br>
по стандартизации, метрологии<br>
и сертификации протоколом

</div>

от 28 мая 1999 г. N 15

<div align="right">

<a id="p100002"></a>**ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 5363-93**<br>
**"ВОДКА. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И МЕТОДЫ АНАЛИЗА"**

</div>


<a id="p100003"></a>Группа Н79

<a id="p100004"></a>Изменение N 2 [ГОСТ 5363-93](https://bukva.ai/docs/pravila-gost-5363-93) Водка. Правила приемки и методы анализа.
<a id="p100005"></a>Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 15 от 28.05.1999).
<a id="p100006"></a>Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС N 3303.
<a id="p100007"></a>За принятие изменения проголосовали:


| Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- |
| Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
| Республика Армения | Армгосстандарт |
| Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
| Грузия | Грузстандарт Госстандарт Республики |
| Республика Казахстан | Казахстан |
| Киргизская Республика | Киргизстандарт |
| Российская Федерация | Госстандарт России |
| Республика Таджикистан | Таджикгосстандарт |
| Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
| Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
| Украина | Госстандарт Украины |


<a id="p100022"></a>Раздел "Содержание". Исключить слова: "Приложение 3. Проверка правильности определения объемной доли метилового спирта".
<a id="p100023"></a>Раздел 2 дополнить ссылкой: "ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия".
<a id="p100024"></a>Пункты 5.4 - 5.4.2.3 изложить в новой редакции:
<a id="p100025"></a>"5.4. Метод определения объемной доли метилового спирта
<a id="p100026"></a>Метод обеспечивает получение результатов анализа водки в диапазоне объемной доли метилового спирта от 0,01 до 0,05% (в пересчете на безводный спирт) с абсолютной погрешностью, не превышающей 0,006% (при P = 0,95).
<a id="p100027"></a>Метод основан на окислении метилового спирта в среде ортофосфорной кислоты марганцовокислым калием до формальдегида, который образует с динатриевой солью хромотроповой кислоты соединение сиреневой окраски.
<a id="p100028"></a>Интенсивность окраски измеряют на фотоэлектроколориметре.

##### <a id="p100029"></a>5.4.1 Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы

<a id="p100030"></a>Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с погрешностью взвешивания не более +/- 10 мг.
<a id="p100031"></a>Колориметр фотоэлектрический лабораторный по НД.
<a id="p100032"></a>Термометр по [ГОСТ 28498](https://bukva.ai/docs/gost-28498-90) с диапазоном измерения 0 - 100 °C и ценой деления шкалы 0,1 или 0,5 °C.
<a id="p100033"></a>Стандартные образцы. Растворы типовые с объемной долей метилового спирта 0,004, 0,012 и 0,02% в 40% спирте или 0,01, 0,03 и 0,05% в пересчете на безводный спирт по НД [2].
<a id="p100034"></a>Электроплитка по ГОСТ 14919 или газовая горелка.
<a id="p100035"></a>Баня водяная.
<a id="p100036"></a>Секундомер по НД.
<a id="p100037"></a>Штатив для пробирок.
<a id="p100038"></a>Пробирки вместимостью 25 см3 с пришлифованными стеклянными пробками по ГОСТ 25336.
<a id="p100039"></a>Склянки из темного стекла вместимостью 500 см3.
<a id="p100040"></a>Колбы 2-50-2, 2-100-2 и 2-500-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100041"></a>Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
<a id="p100042"></a>Пипетки 1-1-2-1, 1-1а-2-1 и 1-2-2-5 по [ГОСТ 29227](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91).
<a id="p100043"></a>Бюретка 1-1-2-25-0,1 по [ГОСТ 29251](https://bukva.ai/docs/gost-29251-91).
<a id="p100044"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.
<a id="p100045"></a>Кислота серная по ГОСТ 24262, ос.ч., или по ГОСТ 4204, х.ч., выдерживающая пробу Саваля.
<a id="p100046"></a>Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, ч.д.а., х.ч.
<a id="p100047"></a>Натрий сернистокислый по ГОСТ 195, водный раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100048"></a>Динатриевая соль хромотроповой кислоты 2-водная, ч.д.а. по НД [5], водный раствор с массовой долей 2%.
<a id="p100049"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100050"></a>Допускается использовать другие средства измерений, оборудование, материалы и реактивы, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.

##### <a id="p100051"></a>5.4.2 Подготовка к анализу


###### <a id="p100052"></a>5.4.2.1 Приготовление водного раствора марганцовокислого калия с массовой долей 1,5% в кислой среде

<a id="p100053"></a>Навеску марганцовокислого калия (1,50 +/- 0,01) г растворяют при нагревании в водяной бане в 50 см3 дистиллированной воды, добавляют 7,5 см3 ортофосфорной кислоты. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Хранят в темной склянке.

###### <a id="p100054"></a>5.4.2.2 Приготовление водного раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты с массовой долей 2%

<a id="p100055"></a>Навеску динатриевой соли хромотроповой кислоты (1,00 +/- 0,01) г растворяют в 25 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 50 см3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой при 20 °C. При наличии нерастворимых частиц раствор фильтруют. Хранят в посуде с пришлифованной пробкой в холодильнике. Раствор, приготовленный по НД [5], хранят не более 5 сут; раствор, приготовленный из реактивов с содержанием основного вещества не ниже 95% (например, фирмы "Fluka" и др.), хранят не более 14 сут.

###### <a id="p100056"></a>5.4.2.3 Приготовление водного раствора сернистокислого натрия с массовой долей 20%

<a id="p100057"></a>Навеску сернистокислого натрия (20,00 +/- 0,01) г растворяют при температуре не выше 40 °C в 70 - 80 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см3, охлаждают до 20 °C и объем раствора доводят до метки дистиллированной водой".
<a id="p100058"></a>Пункт 5.4.3 изложить в новой редакции; дополнить пунктами - 5.4.3.1 - 5.4.3.4:
<a id="p100059"></a>"5.4.3. Проведение анализа

###### <a id="p100060"></a>5.4.3.1 Получение градуировочной характеристики типовых растворов по 5.4.1

<a id="p100061"></a>5.4.3.1.1. В пробирки с пришлифованной пробкой наливают по 2 см3 раствора марганцовокислого калия, в каждую пробирку добавляют по 0,2 см3 одного из типовых растворов, сразу же содержимое пробирок перемешивают и засекают время для выдержки в течение точно 3 мин, по окончании выдержки вносят по 0,4 см3 сернистокислого натрия для обесцвечивания реакционной среды и перемешивают. Затем добавляют по 4 см3 концентрированной серной кислоты, тотчас перемешивают и помещают примерно на 2 мин в баню с холодной водой для охлаждения до комнатной температуры, после чего в каждую пробирку наливают по 0,1 см3 раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты. Содержимое пробирок перемешивают и помещают в баню с кипящей водой на 5 мин.
<a id="p100062"></a>Затем пробирки вынимают и охлаждают до комнатной температуры в бане с холодной водой. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм при длине световой волны 540 нм в сравнении с дистиллированной водой.
<a id="p100063"></a>Анализ типового раствора проводят не менее трех раз.
<a id="p100064"></a>5.4.3.1.2. Получают зависимость оптической плотности от объемной доли метилового спирта (градуировочную характеристику).
<a id="p100065"></a>Объемную долю метилового спирта, $C_{\text{мет}.}$ , %, вычисляют по формуле

<a id="p100066"></a> $C_{\text{мет}.} = \text{МД } - \text{М}_{1},$ 

<a id="p100067"></a>где М и $\text{М}_{1}$ ,- коэффициенты, определяемые по экспериментальным данным методом наименьших квадратов, для каждой марки фотоэлектроколориметра и каждой партии применяемых реактивов;
<a id="p100068"></a>Д - оптическая плотность.
<a id="p100069"></a>Градуировочную характеристику допускается представлять в виде графика, откладывая на оси ординат значения оптических плотностей, а на оси абсцисс - объемную долю метилового спирта.

###### <a id="p100070"></a>5.4.3.2 Исследование анализируемого образца водки

<a id="p100071"></a>5.4.3.2.1. Анализ проводят по 5.4.3.1.1, но вместо 0,2 см3 типового раствора используют 0,2 см3 анализируемого образца.
<a id="p100072"></a>5.4.3.2.2. При разногласиях и в случае предельного содержания объемной доли метилового спирта в анализируемом образце по отношению к нормированному показателю в типовом растворе (0,03 или 0,05%) испытание анализируемого образца необходимо проводить одновременно с построением градуировочной характеристики в виде графика при использовании одних и тех же реактивов, кипячения и охлаждения растворов в одной бане.

###### <a id="p100073"></a>5.4.3.2.3 Обработка результатов исследования анализируемого образца

<a id="p100074"></a>Объемную долю метилового спирта в водке находят по формуле (5.4.3.1.2) или градуировочному графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений $C_{\text{мет}.1}$ и $C_{\text{мет}.2}$ , если расхождение между ними не превышает норматив оперативного контроля сходимости d (таблица 5):
<a id="p100075"></a> $C_{\text{мет}.1} - C_{\text{мет}.2} \leq d$ .

<a id="p100076"></a>Таблица 5


<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="19%"><col width="26%"><col width="22%"></colgroup>
<tr><td>Диапазон допускаемой объемной доли метилового спирта, % (в пересчете</td><td colspan="3">Нормативы оперативного контроля объемной доли метилового спирта, %</td></tr>
<tr><td>на безводный спирт)</td><td>Сходимость d, при n = 2, P = 0,95</td><td>Воспроизводимость D, при m = 2, P = 0,95</td><td>Погрешность K, при P = 0,95 (метод добавок)</td></tr>
<tr><td>0,010 - 0,050</td><td>0,003</td><td>0,006</td><td>0,009</td></tr>
</table>


<a id="p100080"></a>5.4.3.3. Водки, содержащие добавки, подвергают перегонке. Полученный дистиллят используют для анализа.
<a id="p100081"></a>5.4.3.4. Водки крепостью более 40% разбавляют дистиллированной водой до 40% при температуре 20 °C".
<a id="p100082"></a>Пункт 5.4.4 изложить в новой редакции; дополнить пунктами - 5.4.4.1, 5.4.4.2:

<div align="center">

<a id="p100083"></a>"5.4.4. Контроль точности результатов

</div>


###### <a id="p100084"></a>5.4.4.1 Оперативный контроль воспроизводимости

<div align="center">

<a id="p100085"></a>Образцами для контроля являются пробы водки, отобранные по разделу 4.<br>
<a id="p100086"></a>Две параллельные пробы анализируют в точном соответствии с методикой (5.4.3), получая два результата $(\overline{C_{\text{мет}.3}} - \overline{C_{\text{мет}.4}})$ в условиях внутрилабораторной воспроизводимости, с применением разных партий реактивов, различных наборов мерной посуды, в разное время, разными лаборантами.<br>
<a id="p100087"></a>Расхождения между двумя результатами не должно превышать норматива оперативного контроля воспроизводимости, D: $(\overline{C_{\text{мет}.3}} - \overline{C_{\text{мет}.4}} \leq D)$ , который приведен в таблице 5.<br>
<a id="p100088"></a>При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют.<br>
<a id="p100089"></a>При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

</div>


###### <a id="p100090"></a>5.4.4.2 Оперативный контроль погрешности

<div align="center">

<a id="p100091"></a>Оперативный контроль погрешности проводят с использованием метода добавок. Отбирают две пробы анализируемого продукта. Одну пробу анализируют в точном соответствии с методикой (5.4.3) и получают результат анализа рабочей пробы $\overline{C_{\text{мет}.5}}$ . Во вторую пробу добавляют известное количество метилового спирта (содержание метилового спирта с добавкой не должно превышать верхней границы диапазона измерения). Пробы с добавкой анализируют по 5.4.3 и получают результат анализа $\overline{C_{\text{мет}.6}}$ , который считается удовлетворительным, если соблюдается условие: $\overline{C_{\text{мет}.6}} - \overline{C_{\text{мет}.5}} - X \leq K$ ,<br>
<a id="p100092"></a>где X - содержание добавки (объемная доля метилового спирта), %,<br>
<a id="p100093"></a>K - норматив оперативного контроля погрешности (таблица 5).<br>
<a id="p100094"></a>При смене реактивов проведение контроля погрешности обязательно. При превышении указанного норматива анализ повторяют с использованием другой реальной пробы. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу погрешности K выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их".<br>
<a id="p100095"></a>Приложение 3 исключить.<br>
<a id="p100096"></a>Приложение 4. Заменить ссылку: "[2] ТУ 10-00334586-39-93 Растворы типовые - СОП. Технические условия" на "[2] ТУ 9181-122-000080-64-97 Стандартные образцы (ОСО). Растворы типовые. Технические условия".

</div>




<a id="p100097"></a>

---
