---
title: "Протокол заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 12.10.2006 N 3/104-2006"
number: "3/104-2006"
issuer: "Постоянный комитет по контролю наркотиков"
issued_on: 2006-10-12
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/protokol-3104-2006"
---

## Протокол заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 12.10.2006 N 3/104-2006

# Протокол заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 12.10.2006 N 3/104-2006

(Выписки)

<О списке сильнодействующих и ядовитых веществ>

> [!WARNING]
> Документ фактически утратил силу с 15 июля 2007 года в связи с изданием [Списков](https://bukva.ai/docs/protokol-1106-2007-pkkn-postoyannyy-komitet-po#p100005) сильнодействующих и ядовитых веществ (по состоянию на 15 июля 2007 года), признавших [Списки](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05) сильнодействующих и ядовитых веществ (по состоянию на 1 июля 2006 года) утратившими силу.


<a id="p100001"></a>**ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ**

<a id="p100002"></a>**ВЫПИСКИ ИЗ ПРОТОКОЛА ЗАСЕДАНИЯ**
от 12 октября 2006 г. N 3/104-2006

<a id="p100003"></a>Слушали: N 4. О приведении [Списка](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков в соответствие с Постановлением Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 "О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (в соответствии с письмом Минздравсоцразвития РФ).
<a id="p100004"></a>Докладчик: Э.А. Бабаян, В.Ф. Творогов.
<a id="p100005"></a>Докладчик сообщил, что в Комитет поступило письмо из Минздравсоцразвития РФ с просьбой привести [Списки](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН в соответствие с Постановлением Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 "О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ". Для этого нужно исключить некоторые сильнодействующие вещества из [Списка](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) ПККН, которые согласно указанному Постановлению Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 были включены в соответствующие списки Перечня, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681.
<a id="p100006"></a>Выступили: Э.А. Бабаян предложил в связи с включением в списки Перечня, утвержденного Постановлением Правительства РФ, исключить из [Списка](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН следующие вещества: фенфлурамин, N-бензилпиперазин, фенетиллин, 2С-Т-7 (2,5-диметокси-4-H-пропилтиофенэтиламин), TFMPP (1-(3-трифлюорометилфенил)пиперазин).
<a id="p100007"></a>Постановили:
1. <a id="p100008"></a>Исключить из [Списка](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН: фенфлурамин, N-бензилпиперазин, фенетиллин, 2С-Т-7 (2,5-диметокси-4-H-пропилтиофенэтиламин), TFMPP (1-(3-трифлюорометилфенил)пиперазин) - в связи с включением их в соответствующие списки Перечня, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681 (в редакции Постановления Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 "О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ").
2. <a id="p100009"></a>Опубликовать данное решение в журнале "Новые лекарственные препараты".
<a id="p100010"></a>Слушали: N 9. Повторное рассмотрение вопроса в отношении вещества гаммабутиролактон, которое предлагается для включения в контролируемые списки (по запросу из Федеральной службы безопасности по городу Москве и Московской области, а также Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков).
<a id="p100011"></a>Докладчик: В.И. Сорокин.
<a id="p100012"></a>Вместо докладчика выступил А.Е. Шендерей. Он сообщил, что гаммабутиролактон в некоторых странах ЕС, США и Канаде взят под контроль. В некоторых регионах в России (в Санкт-Петербурге и Омске) зафиксированы случаи злоупотребления гаммабутиролактоном, который используется наркоманами для производства оксибутирата натрия. Но, к сожалению, из-за продолжительности оформления контроля над ним в качестве прекурсора возникают трудности применения наказания к правонарушителям, поэтому ФСКН РФ просит включить гаммабутиролактон в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН. Сам гаммабутиролактон широко используется в разных отраслях промышленности, является крупнотоннажным сырьем. В России в настоящее время выпуск его прекращен. Материал в виде справки, переданный Шендереем А.Е., прилагается к решению.
<a id="p100013"></a>Постановили:
1. <a id="p100014"></a>Включить гаммабутиролактон в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН.
2. <a id="p100015"></a>Опубликовать данное решение в журнале "Новые лекарственные препараты", после чего данное решение вступит в силу.
3. <a id="p100016"></a>Запросить материалы у ФСКН РФ о зафиксированных случаях злоупотребления гаммабутиролактоном для дальнейшего рассмотрения их на заседании ПККН.
4. <a id="p100017"></a>Просить ФСКН РФ ускорить в установленном порядке обращение в Правительство РФ для включения гаммабутиролактона в Списки прекурсоров.
<a id="p100018"></a>Слушали: N 10. По вопросу контроля над БАДами, содержащими в своем составе метаболиты сибутрамина и сибутрамин-М, в связи с обращением из ФСКН РФ и Экспертно-криминалистической службы регионального таможенного управления г. Иркутска.
<a id="p100019"></a>Докладчики: В.Е. Соломатин, Е.А. Симонов.
<a id="p100020"></a>Симонов Е.А. сообщил, что сибутрамин является эффективным лечебным препаратом при ожирении. Его лекарственная форма меридиа зарегистрирована Минздравсоцразвитием РФ в качестве лекарственного препарата. Препарат успешно применяется в 86 странах мира, и только в 4 странах применение его не разрешено (в странах, где применяется кока). Препарат не вызывает привыкания. Случаев злоупотребления в регионах не зафиксировано. Но, к сожалению, продолжается незаконный ввоз БАДов, содержащих в своем составе сибутрамин и его метаболиты.
<a id="p100021"></a>Сарычев И.И. выступил против замены формулировки, которая была принята на прошлом заседании. Он считает, что решение должно быть сформулировано так, чтобы в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ были включены сибутрамин (субстанция) и все БАДы, содержащие сибутрамин.
<a id="p100022"></a>Творогов В.Ф.: "Какие у ФСКН имеются зафиксированные факты злоупотребления лекарственным препаратом меридиа (сибутрамином)?". Шендерей А.Е. обещал представить данные по злоупотреблению сибутрамином, которые имеются у ФСКН РФ.
<a id="p100023"></a>Творогов В.Ф.: "Я до сих пор не понимаю - какие у нас имеются в настоящее время причины включения в [Списки](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ лекарственного препарата меридиа (сибутрамина). Препарат меридиа (сибутрамин) не включен в списки международного контроля, у нас в стране он эффективно применяется для лечения ожирения. На запрос в регионы - "Были ли зафиксированы случаи злоупотребления сибутрамином?" - были получены из органов по здравоохранению отрицательные ответы. В представленной в ПККН нормативно-технической и научной документации отмечается, что случаев привыкания к препарату не отмечено. Другое дело - это БАДы, которые не должны содержать фармакологически активных веществ (в том числе и сибутрамина) и которые бесконтрольно распространяются по России и создают угрозу здоровью".
<a id="p100024"></a>Симонов Е.А. и Бородкина Р.П. отметили, что на прошлом заседании речь шла о БАДах, содержащих сибутрамин, которые нелегально поступают в Россию, а о лекарственном препарате меридиа речь не шла. Если формулировка диспозиции будет гласить: "Сибутрамин, а также все БАДы и препараты, содержащие в своем составе сибутрамин", то это, естественно, будет означать согласно п. 11 Примечания к [Спискам](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100020) ПККН включение в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ и препарата меридиа.
<a id="p100025"></a>Бабаян Э.А.: "Нужно вернуться к первому варианту - "сибутрамин (субстанция), а также все БАДы, содержащие в своем составе сибутрамин".
<a id="p100026"></a>Запросить у ФСКН РФ и некоторых крупных регионов материалы по поводу злоупотребления препаратом меридиа (сибутрамин). В случае если будут получены материалы о злоупотреблении препаратом, то его следует включить в списки рецептурно".
<a id="p100027"></a>Постановили:
1. <a id="p100028"></a>Изменить и включить в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100179) сильнодействующих веществ ПККН диспозицию 126 в следующей редакции - "Сибутрамин (субстанция), а также все БАДы, содержащие сибутрамин".
2. <a id="p100029"></a>Опубликовать данное решение в журнале "Новые лекарственные препараты", после чего данное решение вступит в силу.
3. <a id="p100030"></a>Запросить у ФСКН РФ и органов здравоохранения некоторых регионов РФ имеющиеся у них материалы по злоупотреблению препаратом меридиа (сибутрамином).
<a id="p100031"></a>Слушали: N 11. Информация по вопросу о препаратах, содержащих в своем составе дозы парацетамола, псевдоэфедрина и декстрометорфана, которые включены в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, отличающихся от препаратов, включенных в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ с точно установленным количеством этих веществ.
<a id="p100032"></a>Докладчик: В.Ф. Творогов.
<a id="p100033"></a>Докладчик сообщил, что в адрес ПККН продолжают поступать письма по препаратам, содержащим в своем составе разные дозы псевдоэфедрина в комбинации с другими фармакологически активными веществами. Так, из Минздравсоцразвития РФ получили обращение Ассоциации Международных Фармацевтических Производителей (AIPM), в котором запрашивается: "Почему одни препараты с псевдоэфедрином включены в [Списки](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ, а другие - в списки Перечня безрецептурного отпуска лекарственных препаратов?". Комитетом был дан ответ, который прилагается.
<a id="p100034"></a>Кроме того, из восточных регионов вновь поступают сообщения о незаконном перемещении через границу из Китая комбинированных препаратов, содержащих в своем составе псевдоэфедрин.
<a id="p100035"></a>Поэтому, а также учитывая решение МККН ООН в отношении препаратов, содержащих псевдоэфедрин, в котором говорится: "...В целях предупреждения утечки прекурсоров, требуемых для незаконного изготовления стимуляторов амфетаминового ряда, Комитет вновь обращается к правительствам с рекомендацией:
<a id="p100036"></a>a) осуществлять над фармацевтическими препаратами на основе веществ, включенных в списки Конвенций, столь же строгий контроль, как и над включенными в списки веществами, которые они содержат;
<a id="p100037"></a>b) направлять полномочным органам стран-импортеров предварительные уведомления об экспорте эфедрина и псевдоэфедрина, включая фармацевтические препараты, содержащие эти вещества;
<a id="p100038"></a>c) принимать соответствующие меры для регулирования наличия эфедрина и псевдоэфедрина, используемых в медицинских целях, путем совершенствования при необходимости механизмов мониторинга и контроля за внутренними каналами распределения" (документ E/INCB/2005/1, с. 111, рекомендация 13);
<a id="p100039"></a>предлагается включить в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ все препараты, содержащие в своем составе псевдоэфедрин + декстрометорфан + парацетамол в любой дозировке, а также таблетки состава: гвайфеназина гидрохлорида 0,200 г и псевдоэфедрина гидрохлорида 0,030 г.
<a id="p100040"></a>Выступили: Э.А. Бабаян: "Необходимо утвердить данное предложение, если нет других предложений".
<a id="p100041"></a>Постановили:
1. <a id="p100042"></a>Включить в [Список](https://bukva.ai/docs/protokol-399-05#p100030) сильнодействующих веществ ПККН все комбинированные препараты, содержащие в своем составе псевдоэфедрин + декстрометорфан + парацетамол в любой дозировке, а также таблетки состава: гвайфеназина гидрохлорида 0,200 г и псевдоэфедрина гидрохлорида 0,030 г.
2. <a id="p100043"></a>Опубликовать данное решение в журнале "Новые лекарственные препараты", после чего данное решение вступит в силу.

<div align="right">

<a id="p100044"></a>Председатель<br>
Постоянного комитета<br>
по контролю наркотиков<br>
д.м.н., проф., академик<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100045"></a>Главный ученый секретарь<br>
**Е.А.ЩЕРБАКОВА**

</div>




<a id="p100046"></a>

---
