Выписка из протокола заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 22.10.2003 № 2/88-2003
Актуально на 06.11.2026.
Как цитировать: Выписка из протокола заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 22.10.2003 N 2/88-2003. 2/88-2003. 22.10.2003. https://bukva.ai/docs/protokol-288-2003-pkkn-postoyannyy-komitet-po
<Об утверждении методических рекомендаций, изданных Лабораторией ООН по наркотическим средствам и другим контролируемым веществам; уточнение к Сводной таблице размеров по препарату «Теофедрин», «Теофедрин-Н», «Нео-Теофедрин»; об утверждении размеров для Сводной таблицы экспертных заключений по препаратам: «Трамал ретард», «Золпидем», «Зопиклон»; о решении комиссии ООН по наркотическим средствам в отношении препарата «Аминептин» (антидепрессант); рассмотрение сообщения правоохранительных органов по злоупотреблению препаратом «Туссин плюс»; о включении в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН препаратов и пищевых добавок (БАД), содержащих в своем составе вещества из растения кава-кава; о препарате «Буторфанол»>
ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ
ВЫПИСКА ИЗ ПРОТОКОЛА ЗАСЕДАНИЯ от 22 октября 2003 г. № 2/88-2003
2. Рассмотрение вопроса об утверждении методических рекомендаций, изданных Лабораторией ООН по наркотическим средствам и другим контролируемым веществам, для их использования при судебных экспертизах наркотических средств и психотропных веществ в Российской Федерации.
Докладчик напомнил, что Пленум Верховного Суда РФ Постановлением № 9 от 27 мая 1998 г. указал: «1. При рассмотрении дел о преступлениях, предметом которых являются наркотические средства и психотропные вещества, суды должны руководствоваться утвержденным Правительством РФ Перечнем наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, а при рассмотрении дел о преступлениях, связанных с сильнодействующими или ядовитыми веществами, - Списками сильнодействующих или ядовитых веществ, издаваемыми независимым экспертным органом — Постоянным комитетом по контролю наркотиков при Минздраве России. Учитывая, что для определения вида средств и веществ (наркотическое, сильнодействующее или ядовитое), их названий и свойств, происхождения, способа изготовления или переработки, а также для установления принадлежности растений к культурам, содержащим наркотические вещества, требуются специальные познания, суды при рассмотрении дел данной категории должны располагать экспертными заключениями, полученными в соответствии с методиками, утвержденными Постоянным комитетом по контролю наркотиков при Минздраве России».
ПККН уже утвердил более 20 методик.
Одновременно с этим имеются методики, разработанные, утвержденные и изданные Лабораторией ООН по наркотическим средствам и другим контролируемым веществам. Эти методики разработаны на высоком научном уровне, в связи с чем предлагается утвердить их в соответствии с прилагаемым списком и рекомендовать использовать наряду с отечественными методиками, утвержденными ПККН, при судебной экспертизе в Российской Федерации.
Данный вопрос докладчик проконсультировал с Верховным Судом РФ (Радченко В.И.) и согласовал с Лабораторией ООН по наркотическим средствам.
Выступили: Ю.М. Воронков, А.В. Шевченко.
Содокладчики предложили утвердить данные методики и опубликовать их в печати (в журнале «Новые лекарственные препараты» и в сборнике «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и их прекурсоров», 4 часть).
1. Утвердить методики, разработанные, утвержденные и изданные Лабораторией ООН по наркотическим средствам и другим контролируемым веществам, в соответствии с прилагаемым списком, для использования их при судебных экспертизах в Российской Федерации, наряду с отечественными методиками, утвержденными ПККН.
2. Опубликовать данные методики в журнале «Новые лекарственные препараты» и в очередном выпуске сборника «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и их прекурсоров».
3. Уточнение к Сводной таблице размеров по препарату Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-Теофедрин.
Определение размеров для Сводной таблицы экспертных заключений на вещества: Левомепромазин, Эстазолам и Толуол.
Докладчик сообщил, что в «Сводной таблице экспертных заключений ПККН об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, обнаруженных в незаконном владении или обороте», помещенной в журнале «Новые лекарственные препараты» № 2 за 2003 г., были опубликованы крупные размеры для Теофедрина, Теофедрина-Н и Нео-Теофедрина в следующей редакции: «500 табл. по 0,6 содержит 0,02 г эфедрина».
В ПККН многократно поступали просьбы об уточнении данной формулировки и опубликовании ее в уточненной редакции.
Предлагается опубликовать крупные размеры для названных препаратов в новой редакции: «От 500 табл. и выше. 1 табл. содержит 0,02 г (20 мг) эфедрина».
Утвердить новую редакцию формулировки по крупным размерам для Теофедрина, Теофедрина-Н и Нео-Теофедрина и опубликовать ее в журнале «Новые лекарственные препараты» в следующем виде: «От 500 табл. и выше. 1 табл. содержит 0,02 г (20 мг) эфедрина».
Далее докладчик сообщил, что из УВД по Смоленской обл. в ПККН обратились с просьбой разъяснить: какое количество сильнодействующего лекарственного препарата Тизерцина (Левомепромазина) в таблетированной форме можно отнести к крупным размерам (1 упаковка содержит 50 таблеток по 25 мг). До настоящего времени никаких запросов по Тизерцину в ПККН не поступало и размеров для него не определялось.
Подобные просьбы поступили и в отношении Эстазолама и Толуола. Для решения вопроса предлагается утвердить рабочую группу в составе: В.И. Сорокин, С.К. Судаков, А.Г. Гофман и Е.А. Симонов и поручить ей подготовить к следующему заседанию предложения по данному вопросу.
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков.
Утвердить рабочую группу в составе: В.И. Сорокин, С.К. Судаков, А.Г. Гофман и Е.А. Симонов и поручить ей подготовить к следующему заседанию предложения по крупному размеру на Левомепромазин, Эстазолам и Толуол для последующего утверждения и опубликования в журнале «Новые лекарственные препараты».
4. Об утверждении размеров для Сводной таблицы экспертных заключений по препаратам: Трамал ретард, Золпидем, Зопиклон.
Докладчики: В.Ф. Творогов и рабочая группа в составе: В.И. Сорокин, А.Г. Гофман, С.К. Судаков.
На заседании 28 октября 2002 г. рабочей группы в составе: В.И. Сорокина, А.Г. Гофмана, С.К. Судакова было поручено подготовить крупные размеры для «Сводной таблицы экспертных заключений ПККН об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, обнаруженных в незаконном владении или обороте» на препараты: Трамал ретард, Золпидем, Зопиклон.
Группа рассмотрела этот вопрос и предложила для утверждения и последующего опубликования следующие крупные размеры:
для Трамала ретарда (Трамадола) — от 4,0 г и выше (1 табл. содержит 100, 150 или 200 мг Трамадола);
для Золпидема — от 0,6 г и выше (1 табл. содержит 10 мг Золпидема);
для Зопиклона — от 0,9 г и выше (1 табл. содержит 7,5 мг Зопиклона).
для Трамала ретарда (Трамадола) — «от 4,0 г и выше (1 табл. содержит 100, 150 или 200 мг Трамадола)»;
для Золпидема — «от 0,6 г и выше (1 табл. содержит 10 мг Золпидема)»;
для Зопиклона — «от 0,9 г и выше (1 табл. содержит 7,5 мг Зопиклона)».
2. Опубликовать в журнале «Новые лекарственные препараты» крупные размеры для Трамала ретарда, Золпидема и Зопиклона в «Сводной таблице экспертных заключений ПККН об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, обнаруженных в незаконном владении или обороте».
5. Информацию В.Ф. Творогова о решении Комиссии ООН по наркотическим средствам в отношении препарата Аминептин (антидепрессант).
Докладчик сообщил, что ВОЗ рекомендовала Комиссии ООН подвести под контроль препарат Аминептин и уведомить об этом решении правительства всех стран.
Некоторые страны сообщили, что не возражают против включения Аминептина в Список II Конвенции о психотропных веществах 1971 г. Россия сообщила, что в стране не было зарегистрировано случаев злоупотребления препаратом и она не будет возражать против его включения в Список Конвенции 1971 г.
По сведениям, полученным из МККН, препарат был введен в Список II Конвенции по психотропным веществам 1971 г. (Документ в России еще не поступил.)
Таким образом, в соответствии с п. 7 ст. 2 Конвенции по психотропным веществам 1971 г., Стороны — участницы Конвенции должны через 180 дней после принятия решения Комиссией ООН включить контролируемый препарат Аминептин в свой соответствующий национальный контрольный Список.
Предлагается в порядке выполнения обязательств и установления предварительного контроля включить временно Аминептин в Список сильнодействующих веществ ПККН и дать предложения Минздраву России и МВД РФ о включении его в установленном порядке в Список II психотропных веществ Перечня, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681.
Утвердить предложение о том, что в порядке выполнения обязательств и в порядке предварительного контроля включить временно Аминептин в Список сильнодействующих веществ ПККН и дать предложения Минздраву РФ и МВД РФ о включении его в установленном порядке в Список II психотропных веществ Перечня, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681. После включения его в Список II психотропных веществ Перечня следует исключить его из Списка сильнодействующих веществ ПККН.
7. Рассмотрение сообщения правоохранительных органов по злоупотреблению препаратом Туссин плюс.
Докладчик сообщил, что из УВД по Приморскому краю поступило сообщение о том, что в регионе среди молодежи отмечены случаи злоупотребления сиропом Туссин плюс (в состав 5 мл сиропа входят: декстрометорфана 10 мг и гвайфенезина 100 мг) с целью получения наркотического опьянения. Данных по количеству зарегистрированных случаев злоупотребления Туссином плюс не приводится, но высказывается просьба о подведении под контроль данного препарата, так как в нем содержится декстрометорфан.
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков, А.В. Шевченко.
Обратиться с просьбой в органы здравоохранения и правоохранительные органы крупных регионов Российской Федерации, а также Приморского края о представлении в ПККН информации о масштабах злоупотребления этим препаратом. После получения данных обсудить проблему на Комитете.
8. О включении в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН препаратов и пищевых добавок (БАД), содержащих в своем составе вещества из растения Кава-Кава (например, Стрессплант, Дебрефин и др.), а также о подведении под контроль пищевых добавок «Stack II» и «Stack 5», содержащих в своем составе Эфедрина гидрохлорид и Псевдоэфедрин (по письму Службы по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ Управления Госнаркоконтроля по городу Москве).
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков, А.В. Шевченко.
Выступающие заявили об актуальности проблемы и предложили взять под контроль все пищевые добавки (БАД), содержащие в своем составе контролируемые вещества: Эфедрин, Псевдоэфедрин или вещества из растения Кава-Кава.
1. Включить в Список сильнодействующих веществ ПККН отдельной диспозицией специально обобщающую формулировку: «Все пищевые добавки (БАД), содержащие в своем составе контролируемые вещества Эфедрина гидрохлорид в сочетании с Псевдоэфедрином, в том числе „Stack II“ и „Stack 5“.»
2. Все пищевые добавки (БАД), содержащие вещества из растения Кава-Кава.
13. Информация по препарату Буторфанол.
Докладчик сообщил, что по данным Министерства здравоохранения Московской области случаев злоупотребления препаратом Буторфанол не зарегистрировано и в течение 2001 — 2002 гг. препарат не закупался. Однако в настоящее время начато производство Буторфанола в ампулах в Российской Федерации, в связи с этим важна широкая информация по данному вопросу. Проблема снятия болевого синдрома является сложной и важной. Так как врачи избегают назначать контролируемые препараты, то Буторфанол может занять эту нишу как неконтролируемый препарат.
Принять к сведению и опубликовать научные данные по Буторфанолу.