---
title: "\"Дополнительный протокол к Конвенции о правах человека и биомедицине, касающийся генетического тестирования в медицинских целях\" (CETS N 203)"
number: "203"
issuer: "Совет Европы"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/protokol-203/statya-8"
---

# Статья 8

## <a id="p100066"></a>Глава IV. ИНФОРМАЦИЯ, ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И СОГЛАСИЕ

### <a id="p100067"></a>Статья 8

<a id="p100068"></a>Информация и генетическое консультирование


1. <a id="p100069"></a>В том случае, когда рассматривается вопрос о генетическом тесте, заинтересованное лицо должно быть предварительно обеспечено соответствующей информацией, в частности, о цели и характере теста, а также о последствиях его результатов.
2. <a id="p100070"></a>В отношении прогностических генетических тестов, о которых говорится в [Статье 12](https://bukva.ai/docs/konventsiya-164-se-sovet-evropy/statya-12#p100067) Конвенции о правах человека и биомедицине, также должно быть доступно соответствующее генетическое консультирование для заинтересованного лица.
<a id="p100071"></a>Указанными тестами являются:
- <a id="p100072"></a>тесты по прогнозированию моногенных заболеваний;
- <a id="p100073"></a>тесты, служащие для обнаружения генетической предрасположенности или генетической восприимчивости к болезни;
- <a id="p100074"></a>тесты, служащие для идентификации субъекта как здорового носителя гена, ответственного за заболевание.
<a id="p100075"></a>Форма и степень этого генетического консультирования должны быть определены в соответствии с последствиями результатов теста и их значением для человека или членов его или ее семьи, в том числе возможными последствиями, касающимися выбора продолжения рода.
<a id="p100076"></a>Генетическое консультирование должно осуществляться в недирективной форме.