РД 52.10.804-2013. Руководящий документ. Массовая доля анионных синтетических поверхностно-активных веществ в пробах морских донных отложений. Методика измерений методом атомно-абсорбционной спектрометрии в режиме электротермической атомизации
(утв. Росгидрометом 30.12.2013)
(ред. от 12.09.2016)
Примечание
Изменение № 1 введено в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417 с 1 июля 2017 года. Взамен РД 52.10.556-95 в части раздела 6 «Синтетические поверхностно-активные вещества», регламентирующего определение анионных СПАВ в пробах морских донных отложений (с. 10 — 18).
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["РД 52.10.556-95"]:::doc click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-10-556-95" "РД 52.10.556-95. Руководящий документ. Методические указания. Определение загрязняющих веществ в пробах морских донных отложений и взвеси (утв. Росгидрометом 04.08.1995)" n1["РД 52.10.804-2013"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-rd-52-10-804-2013" "РД 52.10.804-2013. Руководящий документ. Массовая доля анионных синтетических поверхностно-активных веществ в пробах морских донных отложений. Методика измерений методом атомно-абс" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 30 декабря 2013 года
МАССОВАЯ ДОЛЯ АНИОННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОБАХ МОРСКИХ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ В РЕЖИМЕ ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЙ АТОМИЗАЦИИ
Дата введения 1 июля 2014 года
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Государственный океанографический институт имени Н.Н. Зубова» (ФГБУ «ГОИН»)
2 РАЗРАБОТЧИК И.С. Матвеева, канд. хим. наук
3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 27.12.2013 г., ФГБУ «НПО „Тайфун“ 25.12.2013 г.»
4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 30.12.2013 г.
5 АТТЕСТОВАНА ФГБУ «НПО „Тайфун“. Свидетельство об аттестации 18.03804/01.00305-2011/2016 выдано 12.02.2016 г.»
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417)
6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО „Тайфун“ 17.02.2014 г. за номером РД 52.10.804-2013»
7 ВЗАМЕН РД 52.10.556-95 «Методические указания. Определение загрязняющих веществ в пробах морских донных отложений и взвеси» в части раздела 6 «Синтетические поверхностно-активные вещества», регламентирующего определение анионных СПАВ в пробах морских донных отложений (с. 10 — 18)
Синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ) входят в состав всех хозяйственно-бытовых и большинства промышленных сточных вод. Характеризуются низкой биологической разлагаемостью и в силу своей химической природы оказывают существенное отрицательное воздействие на водные объекты. Устойчивость СПАВ к биохимическому окислению является причиной накопления их в водных объектах, особенно в донных отложениях, что, в свою очередь, приводит к снижению самоочищающей способности природных вод и создает опасность вторичного загрязнения водоемов и водотоков.
Из анионных СПАВ наиболее распространены соли сернокислых эфиров (сульфаты) и соли сульфокислот (сульфонаты). Радикал R может быть алкильным, алкиларильным, алкилнафтильным, иметь двойные связи и функциональные группы.
По биохимической устойчивости, определяемой структурой молекул, СПАВ делят на мягкие, промежуточные, жесткие с различными константами скорости биохимического окисления. К числу наиболее легко окисляющихся СПАВ относятся первичные и вторичные алкилсульфаты нормального строения. С увеличением разветвления цепи скорость окисления понижается, и наиболее трудно разрушаются алкилбензолсульфонаты, приготовленные на основе тетрамеров пропилена.
1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее методика) массовой доли анионных синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) в пробах морских донных отложений (далее пробы) в диапазоне от 8 до 50 мкг/г методом атомно-абсорбционной спектрометрии в режиме электротермической атомизации.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417)
1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, выполняющих измерения в области мониторинга загрязнения окружающей среды.
В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 17.1.5.01-80 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб донных отложений водных объектов для анализа на загрязненность
ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений
ГОСТ Р 51592-2000. Вода. Общие требования к отбору проб
РМГ 61-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки
РМГ 76-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа
РМГ 60-2003 Государственная система обеспечения единства измерений. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке
1 При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», опубликованному по состоянию на 1 января текущего года.
2 Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) документом.
3. Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.
3 Требования к показателям точности измерений
Показатели точности и ее составляющих установлены в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6) и РМГ 61.
При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерений в диапазоне от 8 до 50 мкг/г с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417)
| Диапазон измерений массовой доли анионных СПАВ | Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) | Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) | Показатель точности (границы погрешности при вероятности P = 0,95) |
| X, мкг/г | \sigma_{r} , мкг/г | \sigma_{R} , мкг/г | \pm \Delta , мкг/г |
| От 8 до 50 включ. | 0,09·X + 0,80 | 0,18·X + 1,50 | 0,36·X + 2,90 |
| (в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417) | |||
4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам, реактивам
4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, устройства, материалы:
- атомно-абсорбционный спектрометр с электротермической атомизацией и Зеемановским корректором фона (например, Agilent AA-280Z) со спектральной лампой с полым катодом для определения меди;
- государственный стандартный образец состава раствора ионов меди с массовой концентрацией ионов меди 1,00 мг/см3 ГСО 7998-93;
- государственный стандартный образец состава раствора додецилсульфата натрия с массовой концентрацией 10 мг/см3 ГСО 7348-96;
- весы лабораторные среднего класса точности, с пределом взвешивания 200 г по ГОСТ Р 53228-2008;
- аквадистиллятор ДЭ-4-2 по ТУ-16-10721-79;
- комбинированная мембранная установка серии ДВС-М/1НА(18)-N для получения деионизированной воды с удельным сопротивлением не более 18 МОм/см по ТУ 4859-001-46824383-97;
- мешалка магнитная с подогревом ММ-5 по ТУ 25-11.834-80;
- колбы исполнения 2, вместимостью 50, 100, 250 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
- пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1,2 вместимостью 1,0; 2,0, 5,0 и 10 см3 по ГОСТ 29227-91;
- одноканальные пипетки переменного объема вместимостью от 0,1 до 1,0 см3 с погрешностью дозирования не более 2% фирмы Эппендорф;
- стаканчики для взвешивания с крышками СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82;
- стаканы В-1 ТХС вместимостью 150 и 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
- пробирки полипропиленовые градуированные с навинчивающимися крышками вместимостью 5 или 10 см3;
- склянки и банки стеклянные с винтовым горлом, с прокладкой и крышкой или с притертой пробкой для хранения проб донных отложений вместимостью от 50 до 250 см3 по ТУ 6-19-6-70;
- воронки делительные ВД исполнения 1, 3 вместимостью 25 и 500 см3 с притертыми пробками по ГОСТ 25336-82;
- воронки В-36-80 ХС по ГОСТ 25336-82;
- фильтры обеззоленные по ТУ 6-09-1678-86;
- ступка № 4 с наибольшим наружным диаметром 110 мм и пестик по ГОСТ 9147-80;
- сито капроновое с пластмассовым корпусом с размером ячейки (1 +/- 0,1) мм;
- москитная сетка капроновая с размером ячейки от 1 до 1,5 мм;
- алюминиевая фольга по ТУ-1811-005-53974937-2004;
- вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.
Примечание - Допускается использование других средств измерений и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, имеющих метрологические характеристики лучше или аналогичные указанным в 4.1.
4.2 При выполнении измерений применяют следующие реактивы:
- кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84;
- медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, х.ч.;
- этилендиамин по ТУ 6-09-10-645-77;
- хлороформ по ТУ 2631-066-44493179-01;
- аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78, х.ч.;
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
- вода деионизированная с удельным сопротивлением не более 18 МОм/см.
Примечание - Допускается использование других реактивов, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
Метод основан на образовании комплексного соединения анионных СПАВ с бис(этилендиаминатом) меди, экстракции его хлороформом с последующей реэкстракцией меди в раствор азотной кислоты (аналитический раствор). Массовую долю анионных СПАВ в аналитическом растворе измеряют по величине абсорбции меди в режиме электротермической атомизации. Методика предусматривает следующие этапы:
- извлечение анионных СПАВ из проб горячей водой;
- образование комплексного соединения с бис(этилендиаминатом) меди;
- экстракция комплексного соединения хлороформом с последующей реэкстракцией меди раствором азотной кислоты;
- измерение величины абсорбции меди, входящей в состав комплекса;
- расчет массовой доли анионных СПАВ в пробе.
6 Требования безопасности, охраны окружающей среды
6.1 При выполнении измерений следует соблюдать требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и правилами [1].
6.2 Помещение, в котором проводятся измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021, соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009.
6.3 Безопасность при работе с электроустановками должна обеспечиваться согласно ГОСТ Р 12.1.019.
6.4 Отработанный хлороформ необходимо сливать в отдельные склянки для передачи в организации, занимающихся утилизацией химических веществ [2]. Отработанные растворы кислот сливают в канализацию после многократного разбавления водопроводной водой или нейтрализации содой.
7 Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с профессиональным образованием, прошедшие соответствующую стажировку по эксплуатации атомно-абсорбционного спектрометра, со стажем работы в лаборатории не менее 6 мес.
8 Требования к условиям измерений
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
9 Требования к отбору и хранению проб
Место отбора, период отбора, консервацию и хранение проб следует проводить в соответствии с ГОСТ 17.1.5.01. Не обрабатываемые сразу пробы хранят в алюминиевой фольге в морозильной камере холодильника при температуре минус 20 °C. Перед анализом пробу вымораживают или высушивают на воздухе до воздушно-сухого состояния, тщательно перемешивают, отбирают навеску массой от 30 до 50 г, растирают ее в ступке и просеивают через сито.
10 Подготовка к выполнению измерений
10.1 Подготовка посуды для отбора и хранения проб и рабочих растворов
10.1.1 Для работы и хранения проб должна использоваться посуда из стекла.
10.1.2 Посуду следует готовить следующим образом:
- тщательно вымыть водопроводной водой с моющими средствами;
- обработать хромовой смесью;
- тщательно промыть дистиллированной водой 3 — 4 раза;
- высушить;
- ополоснуть хлороформом (контроль промывок на отсутствие меди — на спектрометре).
10.2 Приготовление растворов и реактивов
10.2.1 Хромовая смесь
Растворяют 10 г калия двухромовокислого в 100 см3 концентрированной серной кислоты при слабом нагревании. Препарат используют для чистки посуды.
10.2.2 Раствор сернокислой бис(этилендиамин)меди
Растворяют 62,8 г сернокислой меди 5-водной, 49,6 г сернокислого аммония и 45,1 г этилендиамина в деионизированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3. Доводят объем раствора до метки деионизированной водой. Реактив можно хранить в холодильнике в течение 6 мес.
10.2.3 Раствор азотной кислоты 0,1 N
Раствор готовят путем разбавления 6,7 см3 концентрированной азотной кислоты до 1000 см3 деионизированной водой.
10.2.4 Приготовление модификатора матрицы
Раствор палладия азотнокислого 0,2%-го готовят в 2 приема:
а) для приготовления 1%-го раствора, устойчивого к длительному хранению в холодильнике, 1 г палладия азотнокислого растворяют в небольшом количестве царской водки при нагревании на плитке, после чего доводят объем до 100 см3 деионизированной водой;
б) для приготовления 0,2%-го раствора полученный раствор разбавляют в 5 раз деионизированной водой. Раствор следует хранить при температуре 4 °C не более 6 мес.
10.3 Приготовление градуировочных растворов
10.3.1 Для приготовления промежуточного стандартного раствора отбирают с помощью пипетки Эппендорфа 0,1 см3 основного стандартного раствора (ГСО раствора додецилсульфата натрия), переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в деионизированной воде, доводя объем до метки. Массовая концентрация СПАВ в растворе составляет 20 мкг/см3. Раствор готовят в день его использования.
10.3.2 Рабочие градуировочные растворы готовят в соответствии с таблицей 2. Для получения градуировочного раствора заданной массовой концентрации необходимый объем аликвоты промежуточного рабочего раствора помещают с помощью дозатора в колбу на 250 см3 и доводят объем до метки деионизированной водой.
Градуировочные растворы каждой концентрации готовят параллельно 2 раза.
10.4 Подготовка атомно-абсорбционного спектрометра
Включение, настройку спектрометра, юстировку ламп и графитового атомизатора производят согласно руководству по эксплуатации. Условия измерений приведены в таблице 3.
| Длина волны, нм | Ширина щели, нм | Модификатор матрицы | Температура озоления, °C | Температура атомизации, °C |
|---|---|---|---|---|
| 324,8 | 0,5 | Pd(NO3)2 | 1100 | 2400 |
11 Установление градуировочной характеристики
11.1 Установление градуировочной характеристики следует проводить перед каждой серией измерений массовой концентрации анионных СПАВ в пробе.
11.2 Каждый градуировочный раствор переносят последовательно в делительную воронку вместимостью 500 см3, добавляют 10 см3 раствора сульфата бис(этилендиамина)меди и после перемешивания экстрагируют 10 см3 хлороформа в течение 2 мин. После полного разделения слоев (через 10 мин) хлороформенный экстракт сливают в бюкс через коническую воронку с комочком ваты, смоченной в хлороформе, тщательно отделяя его от верхнего водного слоя. Отбирают градуированной пипеткой 8 см3 экстракта, переносят в делительную воронку вместимостью 25 см3, добавляют 5 см3 0,1 № раствора азотной кислоты и встряхивают в течение 2 мин для реэкстракции меди. После разделения слоев (через 10 мин) нижний органический слой отбрасывают, а верхний водный собирают в полипропиленовую пробирку вместимостью 5 или 10 см3 с навинчивающейся крышкой. Массовая концентрация меди в реэкстракте соответствует массовой концентрации анионных СПАВ в рабочем градуировочном растворе.
11.3 Градуировку спектрометра проводят, измеряя величину абсорбции меди в реэкстракте в порядке возрастания массовых концентраций Измерения каждого реэкстракта выполняют относительно холостой пробы не менее двух раз и усредняют. Расхождения между измерениями не должны превышать 10%, в противном случае установку градуировочной характеристики повторяют.
11.4 Градуировочную характеристику строят в координатах: атомная абсорбция меди A — массовая концентрация анионных СПАВ в растворе C. За величину сигнала абсорбции принимают либо высоту, либо площадь получаемого пика. Выбор оптимального режима измерений производится оператором для каждого конкретного случая.
11.5 Для подготовки холостой пробы 250 см3 деионизированной воды проводят через все стадии анализа в соответствии с 11.2.
11.6 Для контроля стабильности градуировочной характеристики через 20 рабочих проб измеряют абсорбцию градуировочного раствора со средней или максимальной массовой концентрацией меди. Измерения проводят дважды и усредняют. Если полученный результат отличается от величины, полученной при градуировке, более чем на 10%, проводят повторную градуировку.
12.1 По краям стакана вместимостью 150 см3 закрепляют кусок москитной сетки таким образом, чтобы образовалось углубление, немного не доходящее до дна стакана.
12.2 Пробу массой приблизительно 50 г заворачивают в фильтровальную бумагу и помещают в углубление москитной сетки. Добавляют 100 см3 нагретой до кипения деионизированной воды и устанавливают стакан на магнитную мешалку с подогревом. Пакетик с пробой должен быть полностью погружен в воду. По истечении экстракции (через 30 мин) водную вытяжку переносят в другой стакан вместимостью 250 см3, а процедуру экстракции повторяют еще дважды, добавляя соответственно 100 и 50 см3 деионизированной воды. Вторую и третью вытяжки объединяют с первой. Объединенную вытяжку объемом 250 см3 охлаждают до комнатной температуры.
13 Порядок выполнения измерений
13.1 Объединенную вытяжку переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3, и выполняют все стадии анализа, как описано в разделе 11.2.
13.2 Аликвоты пробы и модификатора вводят в графитовую кювету и атомизируют в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра. Выбор объема аликвоты пробы в диапазоне от 10 до 70 мм3 производится оператором в зависимости от ожидаемой величины аналитического сигнала; объем аликвоты модификатора обычно составляет от 4 до 6 мм3 на каждые 20 мм3 пробы.
13.3 Цикл атомизации и измерение аналитического сигнала в анализируемой пробе проводят не менее двух раз.
13.4 Значения массовой концентрации анионных СПАВ в реэкстракте заносят в рабочий журнал, форма которого приведена в приложении А.
13.5 Если измеренная массовая концентрация анионных СПАВ превышает максимальную массовую концентрацию на установленной градуировочной характеристике, пробу (реэкстракт) разбавляют раствором азотной кислоты 0,1 № и повторяют измерения.
14 Проверка приемлемости результатов параллельных измерений
14.1 Результатом измерений массовой доли анионных СПАВ является среднее арифметическое двух результатов параллельных измерений \overline{X} , мкг/г, если расхождение между ними не превышает предела повторяемости r.
Предел повторяемости r и предел воспроизводимости R при измерении массовой концентрации анионных СПАВ в диапазоне концентраций от 20 до 240 мкг/дм3, соответствующем диапазону массовой доли анионных СПАВ в пробе от 8 до 50 мкг/г, не должны превышать значений, указанных в таблице 4.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417)
| Диапазон измерений массовой доли СПАВ | Предел повторяемости (для двух результатов параллельных определений) | Предел воспроизводимости (значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях) |
| X, мкг/г | r, мкг/г | R, мкг/г |
| От 8 до 50 включ. | 0,25·X + 2,22 | 0,50·X + 4,16 |
| (в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росгидромета от 12.09.2016 № 417) | ||
14.2 Если расхождение превышает предел повторяемости, выполняют повторное измерение рабочих проб. При повторном расхождении результаты анализа бракуются, а в лаборатории выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют измерения в соответствии с требованиями настоящей методики.
15 Вычисление результатов измерений
15.1 Массовую долю анионных СПАВ в пробе X, мкг/г, рассчитывают по формуле
X = \frac{(\overline{C} - \overline{C_{x}}) \cdot P \cdot V}{m} , (1)
где \overline{C} — значение среднего арифметического двух результатов параллельных измерений концентрации анионных СПАВ в реэкстракте рабочей пробы, мкг/см3;
\overline{C_{x}} — значение среднего арифметического двух результатов параллельных измерений концентрации анионных СПАВ в растворе холостой пробы, мкг/см3;
P — коэффициент разбавления пробы (P = 1, если разбавление не применялось);
15.2 Последовательность проведения анализа и результаты вычислений заносят в журнал, форма которого приведена в приложении А.
16 Оформление результатов измерений
Результат измерений представляют в виде
где X — массовая доля анионных СПАВ в пробе, мкг/г;
\pm \Delta — границы характеристики погрешности результата измерений при P = 0,95 (таблица 1), мкг/г.
В случае, если массовая доля анионных СПАВ ниже границы диапазона измерений, указанного в таблице 1, производят следующую запись: «массовая доля анионных СПАВ менее (указать значение нижней границы диапазона) мкг/г.»
17 Контроль качества результатов измерений
17.1 Контроль качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проверку приемлемости результатов параллельных измерений согласно разделу 14; контроль процедуры измерений с использованием метода добавок и контроль стабильности результатов измерений. Добавки анионных СПАВ вносят в пробу в виде водных растворов, приготовленных и аттестованных согласно РМГ 60.
17.2 Для контроля погрешности измерения с использованием метода добавок проводят сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк, мкг/г, рассчитывают по формуле
\text{К}_{\text{к}} = |\overline{X}\prime - \overline{X} - \text{С }| , (3)
где \overline{X}\prime — результат контрольного измерения массовой доли анионных СПАВ в рабочей пробе с известной добавкой, мкг/г;
\overline{X} — результат контрольного измерения массовой доли анионных СПАВ в рабочей пробе, мкг/г;
17.3 Норматив контроля погрешности К, мкг/г, рассчитывают по формуле
\text{К } = \sqrt{(\Delta_{\text{лХ }'})^{2} + (\Delta_{\text{лХ}})^{2}} , (4)
где \Delta_{\text{лХ}'} — значение характеристики погрешности результатов измерений, соответствующее массовой доле анионных СПАВ в пробе с добавкой, мкг/г;
\Delta_{\text{лХ}} — значение характеристики погрешности результатов измерений, соответствующее массовой доле анионных СПАВ в рабочей пробе, мкг/г.
Если результат контрольной процедуры Кк удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
17.4 При невыполнении условия (5) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (5) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
17.5 Результаты контроля заносят в рабочий журнал, форма которого приведена в приложении Б.
17.6 Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6) и РМГ 76. Периодичность контроля и контроль стабильности результатов измерений устанавливают в Руководстве по качеству лаборатории.
Форма рабочего журнала регистрации результатов измерений массовой доли анионных СПАВ
Форма рабочего журнала регистрации результатов контроля погрешности с использованием метода добавок
1. Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета. — Л.: Гидрометеоиздат, 1983.
2. ПНД Ф 12.13.1-03 Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения)
------------------------------------------------------------------