--- title: "\"ОФС.1.7.2.0020.15. Общая фармакопейная статья. Определение бычьего сывороточного альбумина в биологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза\"" number: "ОФС.1.7.2.0020.15" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-7-2-0020-15" --- ## "ОФС.1.7.2.0020.15. Общая фармакопейная статья. Определение бычьего сывороточного альбумина в биологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза" # "ОФС.1.7.2.0020.15. Общая фармакопейная статья. Определение бычьего сывороточного альбумина в биологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза" (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749) ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II") > [!IMPORTANT] > В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018. > Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 01.06.2021 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**
| Определение бычьего сывороточного альбумина в биологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза | ОФС.1.7.2.0020.15 | | --- | --- | Настоящая общая фармакопейная статья предназначена для определения бычьего сывороточного альбумина в биологических лекарственных препаратах (БЛП). Определение содержания бычьего сывороточного альбумина (БСА) проводят методом ракетного иммуноэлектрофореза. Метод основан на способности антигена мигрировать в электрическом поле в гель, содержащий антисыворотку; в результате реакции взаимодействия антигена с антисывороткой образуются линии преципитации в виде пиков (ракет), высота которых пропорциональна концентрации внесенного антигена. Метод ракетного иммуноэлектрофореза (РИЭФ) В химическую пробирку с 16 мл 1% геля агарозы, расплавленного и охлажденного до температуры 56 °C прибавляют 16 мкл сыворотки против БСА с титром 1:1000 или 32 мкл той же сыворотки с титром 1:500 или 80 мкл кроличьей диагностической сыворотки, преципитирующей белки сыворотки крови рогатого скота (анти-CPC), предназначенной для судебно-медицинских целей (титр антител 1:10000) и перемешивают, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Содержимое пробирки выливают на стеклянную пластинку размером 120x90 мм, помещенную на ровную горизонтальную поверхность; толщина слоя агарозного геля должна составлять (1,0 +/- 0,1) мм. После застывания геля агарозы пластинку накладывают на трафарет [(рис. 1)](#p100010) и пробивают лунки стерильным пробойником диаметром 4 мм. Гель из лунок удаляют с помощью вакуумного насоса или стерильной иглы. После этого подготовленную пластинку помещают в прибор для горизонтального электрофореза. ![рис. 1](https://i.bukva.ai/RlYZcNZw/img_0.png)
Рисунок 1 - Трафарет для ракетного иммуноэлектрофореза
(размеры указаны в мм)
В камеры прибора наливают 1,5 л электродного буферного раствора. Соединяют поверхность агарозного геля с буферным раствором с помощью 4-слойной фильтровальной бумаги размером 120·60 мм. Расстояние от края фильтровальной бумаги до лунок должно быть не менее 15 мм. В лунки агарозного геля вносят по 15 мкл испытуемого образца и стандартного образца "Содержания бычьего сывороточного альбумина для построения калибровочного графика". Испытуемый образец вносят в 2 лунки. При использовании анти-CPC сыворотки для выявления преципитата БСА из испытуемого образца готовят 2 пробы: одна содержит воду очищенную, а вторая - БСА в конечной концентрации 2 мкг/мл. Время от начала внесения образцов до включения прибора не должно превышать 10 мин. Условия проведения электрофореза: напряжение - 6 - 8 В на 1 см длины геля, сила тока - 6 мА, время - 18 - 20 ч. По окончании электрофореза пластинку помещают в кювету с 0,9% раствором натрия хлорида и дважды промывают в течение 3 ч. После этого пластинку вынимают, накрывают фильтровальной бумагой, предварительно смоченной водой, прокалывают иглой отверстия над лунками (для предотвращения растрескивания геля) и сушат при температуре 18 - 20 °C. После высушивания с пластинки удаляют фильтровальную бумагу путем смачивания водой и переносят в кювету с красителем на 15 - 20 мин. Затем окрашенную пластинку помещают в кювету с раствором для обесцвечивания окрашенных гелей и выдерживают до достижения необходимой контрастности между преципитатом и фоном. Далее пластинку промывают водой и сушат при температуре 18 - 20 °C. С помощью металлической линейки измеряют высоту пика (h), длина шкалы до (300 +/- 0,1) мм. Измерения делают от края лунки до максимума внешней высоты пика ("ракеты") [(рис. 2)](#p100016).
![рис. 2](https://i.bukva.ai/RlYZcNZw/img_1.png)
Рисунок 2. Измерение высоты пика "ракеты" Содержание БСА в испытуемой пробе определяют по калибровочному графику. Оно должно находиться в диапазоне от 0,5 до 2,0 мкг/мл. Построение калибровочного графика. СО "Содержания бычьего сывороточного альбумина для построения калибровочного графика" разводят в соответствии с инструкцией по применению до концентрации 2,0 мкг/мл. К 0,05; 0,1; 0,2; 0,3 мл разведенного стандартного образца прибавляют воду до 0,4 мл (концентрация БСА - 0,25; 0,5; 1,0; 1,5 мкг/мл соответственно). Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество БСА в СО, в мкг/мл, а по оси ординат - высоту пика в мм. Калибровочный график должен проходить через начало координат. Калибровочный график воспроизводят при каждом анализе. Примечания Испытуемый образец - 15 мкл испытуемого образца. Получение сыворотки против БСА. Кроликов породы Шиншилла массой 2,5 - 3,5 кг иммунизируют 0,15% раствором БСА. Используют БСА с содержанием белка не менее 95%. Приготовление 0,15% раствора БСА. 0,15 г БСА помещают в градуированный цилиндр вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают. I цикл иммунизации состоит из 2 инъекций 0,15% раствора БСА с интервалом 7 сут в дозе 1,0 мл в смеси с 1,0 мл адъюванта Фрейнда в область подколенных лимфатических узлов (последовательно в правую и левую лапу). II цикл иммунизации проводят через 30 сут после I цикла: делают 5 внутрибрюшинных инъекций БСА с интервалом 2 сут в возрастающих дозах: 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 мл (за 1 ч до первой инъекции проводится десенсибилизация - 0,1 мл 0,15% раствора БСА подкожно). III цикл иммунизации проводят через 30 сут после цикла II иммунизации, и он состоит из 3 внутривенных инъекций с интервалом 2 сут в возрастающих объемах: 0,5; 1,0; 1,5 мл 0,15% раствора БСА (за 1 ч до первой инъекции проводится десенсибилизация - 0,1 мл раствора БСА подкожно). Через 7 сут после последнего введения БСА у кроликов берут 2 - 3 мл крови и в сыворотке определяют титр антител против БСА методом ракетного иммуноэлектрофореза (отмечают разведение сыворотки, дающее пик высотой 1 мм с раствором БСА в концентрации 0,5 мкг/кг). Сыворотка, имеющая титр не ниже 1:500, годна к дальнейшему использованию в этом случае кроликов обескровливают тотально. Если титр сыворотки ниже 1:500, через 30 сут проводят IV цикл иммунизации (аналогичный третьему циклу), через 7 сут кроликов обескровливают тотально и устанавливают титр антител против БСА. Сыворотка, имеющая титр ниже 1:500, подлежит уничтожению. При обескровливании кроликов кровь от каждого из них собирают в отдельный флакон. Флаконы с кровью ставят в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 60 - 65 мин, затем обводят образовавшийся сгусток пипеткой и оставляют при температуре 4 - 8 °C на 18 - 20 ч. После этого сыворотку отбирают в стерильную посуду, прибавляют борную кислоту из расчета 20 - 25 мг на 100 мл сыворотки и разливают по 0,5 мл в ампулы из стекла НС-1. Ампулы запаивают и хранят при температуре минус 19 - 21 °C в течение 2 лет. Приготовление концентрированного трис-боратного буферного раствора с натрия эдетатом (трилон Б) (pH 8,6 - 8,8). В мерном цилиндре вместимостью 1000 мл последовательно растворяют в воде очищенной 6,5 г трис(гидроксиметил)аминометана, 6,0 г натрия эдетата (трилон Б) и 19,0 г борной кислоты, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. При необходимости полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр. Раствор хранят при температуре 2 - 8 °C не более 3 мес. Приготовление электродного буферного раствора (pH 8,6 - 8,8). К 300 мл концентрированного трис-боратного буферного раствора с натрия эдетатом (трилон Б) (pH 8,6 - 8,8) прибавляют 1200 мл воды очищенной и перемешивают. Раствор хранят при температуре 2 - 8 °C не более 1 мес при 4-кратном использовании. Приготовление 1% геля агарозы. В колбу вместимостью 100 мл помещают 1 г агарозы, прибавляют 80 мл воды очищенной и растворяют при нагревании на кипящей водяной бане, прибавляют 20 мл концентрированного трис-боратного буферного раствора с натрия эдетатом (трилон Б) и вновь нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Гель агарозы разливают по 16 мл в химические пробирки вместимостью 20 мл и хранят при температуре 4 - 8 °C не более 2 мес. Приготовление красителя. 0,5 г кислотного синего 92 растворяют в растворе, состоящем из 10 мл уксусной кислоты ледяной, 45 мл 96% раствора спирта этилового и 45 мл воды очищенной. Раствор перемешивают, фильтруют и хранят при комнатной температуре в течение 3 мес. Приготовление раствора для обесцвечивания. К 200 мл уксусной кислоты ледяной прибавляют 500 мл 96% раствора спирта этилового, 300 мл воды очищенной и перемешивают. Раствор хранят при комнатной температуре в течение 3 мес. Подготовка стеклянных пластинок. На стеклянные пластинки размером 120 x 90 мм, обработанные хромовой смесью, наносят 1 мл 1% расплавленного геля, растирают по поверхности пластинки с помощью стеклянной палочки и подсушивают. Подготовку стеклянных пластинок проводят непосредственно перед использованием. ---