---
title: "\"ОФС.1.6.2.005.18. Общая фармакопейная статья. Капли гомеопатические\""
number: "ОФС.1.6.2.0005.18"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-6-2-0005-18"
---

## "ОФС.1.6.2.005.18. Общая фармакопейная статья. Капли гомеопатические"

# "ОФС.1.6.2.005.18. Общая фармакопейная статья. Капли гомеопатические"

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)

("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие [ОФС.1.6.2.0005](https://bukva.ai/docs/ofs-1-6-2-0005), утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.
> В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 14.03.2019 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ОФС.1.6.2.005.18"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-6-2-0005-18" "ОФС.1.6.2.005.18. Общая фармакопейная статья. Капли гомеопатические (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n1["ОФС.1.6.2.0005"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-6-2-0005" "ОФС.1.6.2.0005. Общая фармакопейная статья. Капли гомеопатические (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="56%"><col width="44%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100003"></a>Капли гомеопатические</td><td><a id="p100004"></a>ОФС.1.6.2.005.18</td></tr>
<tr><td><a id="p100005"></a>Вводится впервые</td></tr>
</table>


<a id="p100006"></a>Капли гомеопатические - капли, содержащие один или несколько активных компонентов в соответствующих гомеопатических разведениях.
<a id="p100007"></a>Требования к каплям глазным гомеопатическим приведены в [ОФС](https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-10) "Капли глазные гомеопатические".


## <a id="p100008"></a>ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ


<a id="p100009"></a>Капли гомеопатические готовят по массе. Капли гомеопатические могут содержать один или более активных компонентов. В качестве активных компонентов могут быть использованы: настойки гомеопатические матричные, их гомеопатические разведения, растворы гомеопатические и жидкие разведения гомеопатические и др. Производство/изготовление гомеопатических разведений, а также их смесей регламентированы ОФС "Настойки гомеопатические матричные", ["Растворы и жидкие разведения гомеопатические"](https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-25) и др.
<a id="p100010"></a>Последнее десятичное или сотенное разведение активного компонента потенцируется с применением растворителя, предусмотренного в составе капель гомеопатических.
<a id="p100011"></a>В качестве растворителей применяют: воду очищенную, глицерин, спирт, жирные и минеральные масла (или другой растворитель, указанный в фармакопейной статье или нормативной документации).


## <a id="p100012"></a>ИСПЫТАНИЯ


<a id="p100013"></a>Капли гомеопатические оценивают по показателям: "Описание" (указывают прозрачность, цвет, запах и др.), "Подлинность" (определяют подлинность активного компонента, если применимо, или вспомогательного вещества), "Спирт этиловый" или "Плотность" с указанием допустимого интервала, "Объем содержимого упаковки", "Микробиологическая чистота".
<a id="p100014"></a>Остаточное содержание спирта этилового определяют в соответствии с ОФС "Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах".
<a id="p100015"></a>В растворах первого, второго или третьего десятичного разведения определяют подлинность активного компонента, в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации.
<a id="p100016"></a>Содержание активных веществ определяют согласно требованиям фармакопейной статьи или нормативной документации.
<a id="p100017"></a>В том случае, если степень потенцирования активного компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность или определить содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам.


## <a id="p100018"></a>УПАКОВКА


<a id="p100019"></a>Должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в течение установленного срока годности.


## <a id="p100020"></a>МАРКИРОВКА


<a id="p100021"></a>Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-6-2-0001-18) "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов".


## <a id="p100022"></a>ХРАНЕНИЕ


<a id="p100023"></a>В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
<a id="p100024"></a>Особые условия хранения указывают в фармакопейной статье или нормативной документации.



<a id="p100025"></a>

---