ОФС.1.2.2.2.0016. Общая фармакопейная статья. Магний и щелочноземельные металлы
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "ОФС.1.2.2.2.0016. Общая фармакопейная статья. Магний и щелочноземельные металлы". ОФС.1.2.2.2.0016. https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0016
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 № 188)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 14.04.2025. В соответствии с Приказом Минздрава России от 11.04.2025 № 188 данный документ введен в действие с 30.04.2025.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ОФС.1.2.2.2.0016 (от 20.07.2023 N 377)"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0016" "ОФС.1.2.2.2.0016. Общая фармакопейная статья. Магний и щелочноземельные металлы (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)" n1["ОФС.1.2.2.2.0016 (от 11.04.2025 N 188)"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0016" "ОФС.1.2.2.2.0016. Общая фармакопейная статья. Магний и щелочноземельные металлы (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Испытуемый раствор. Указанный в фармакопейной статье раствор или указанную навеску испытуемого образца растворяют в 100 мл воды.
К 200 мл воды прибавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида, 10 мл аммония хлорида буферного раствора pH 10,0, 1,0 мл 0,1 М раствора цинка сульфата и около 15 мг эриохрома черного Т индикаторной смеси. Нагревают до температуры около 40 °C и титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до изменения фиолетовой окраски на синюю. К полученному раствору прибавляют испытуемый раствор. Если окраска раствора изменилась на фиолетовую, снова титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до появления синей окраски.
Объем 0,01 М раствора натрия эдетата, израсходованный на второе титрование, не должен превышать объем титранта, указанный в фармакопейной статье.