---
title: "\"ОФС.1.2.2.2.0013.15. Общая фармакопейная статья. Зола общая\""
number: "ОФС.1.2.2.2.0013.15"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0013-15"
---
## "ОФС.1.2.2.2.0013.15. Общая фармакопейная статья. Зола общая"
# "ОФС.1.2.2.2.0013.15. Общая фармакопейная статья. Зола общая"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том I")
> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие [ОФС.1.2.2.2.0013](https://bukva.ai/docs/ofs-1-2-2-2-0013), утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.
> В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 14.03.2019 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
> Взамен ст. [ГФ XI, вып. 1](https://bukva.ai/docs/gf-xi); ГФ XII, ч. 1, [ОФС 42-0055-07](https://bukva.ai/docs/gf-xii#p101466).
> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
```mermaid
flowchart LR
n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst
click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа"
n1["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc
click n1 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1"
n2["ОФС.1.2.2.2.0013.15"]:::rst
click n2 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0013-15" "ОФС.1.2.2.2.0013.15. Общая фармакопейная статья. Зола общая (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
n3["ОФС.1.2.2.2.0013 (от 20.07.2023 N 377)"]:::rst
click n3 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-2-2-2-0013" "ОФС.1.2.2.2.0013. Общая фармакопейная статья. Зола общая (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
n4["ОФС.1.2.2.2.0013 (от 11.04.2025 N 188)"]:::doc
click n4 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0013" "ОФС.1.2.2.2.0013. Общая фармакопейная статья. Общая зола (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)"
n2 --> n4
n2 --> n3
n1 --> n2
n0 --> n2
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**
| Зола общая | ОФС.1.2.2.2.0013.15 Взамен ст. [ГФ XI, вып. 1](https://bukva.ai/docs/gf-xi) Взамен ГФ XII, ч. 1, [ОФС 42-0055-07](https://bukva.ai/docs/gf-xii#p101466) |
| --- | --- |
Требования данной общей фармакопейной статьи распространяются на метод определения золы общей в лекарственных средствах, лекарственном растительном сырье (свежем и высушенном) и лекарственных растительных препаратах.
Определение общей золы проводят с измельченным испытуемым образцом. При необходимости лекарственное средство растирают в ступке перед взятием навески.
Высушенное и свежее лекарственное растительное сырье измельчают с помощью соответствующего оборудования и приспособлений (ножницы, мельницы различных типов, ступки и др.). Высушенное лекарственное растительное сырье измельчают до размера частиц не более 2 мм.
Платиновый, фарфоровый или кварцевый тигель нагревают до красного каления (550 - 650 °C) в течение 30 мин, затем охлаждают в эксикаторе и точно взвешивают. Прокаливание тигля проводят до постоянной массы. Около 1 г (точная навеска) лекарственного средства или 3 - 5 г (точная навеска) высушенного лекарственного растительного сырья, или 5 - 25 г (точная навеска) свежего лекарственного растительного сырья, или 2 - 3 г (точная навеска) лекарственного растительного препарата помещают в подготовленный тигель, равномерно распределяя анализируемую навеску по дну тигля. Испытуемый образец в тигле осторожно нагревают при 100 - 105 °C в течение 1 ч и далее проводят сжигание с последующим прокаливанием остатка образца при температуре 550 - 650 °C. Испытуемый образец свежего лекарственного растительного сырья осторожно нагревают в тигле, не допуская разбрызгивания пробы. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют до постоянной массы, избегая сплавления золы и спекания ее со стенками тигля. В ходе сжигания не должно появляться пламя. Если после длительного прокаливания зола все еще содержит черные частицы, ее обрабатывают горячей водой, фильтруют через беззольный бумажный фильтр, осадок и фильтр сжигают, объединяют фильтрат с золой, осторожно упаривают досуха и сжигают, после чего тигель с золой охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Процедура сжигания повторяется до достижения постоянной массы зольного остатка.
*Содержание общей золы (X) в процентах в лекарственном средстве, свежем и высушенном лекарственном растительном сырье, лекарственном растительном препарате вычисляют по формуле:*
*$X = \frac{m_{1} \cdot 100}{m_{2}}$ ,*
*где m1 - масса золы, г;*
*m2 - масса лекарственного средства или лекарственного растительного сырья/препарата, г.*
---