--- title: "\"ОФС.1.2.1.0030. Общая фармакопейная статья. Потеря в массе при прокаливании\"" number: "ОФС.1.2.1.0030" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-1-0030" --- ## "ОФС.1.2.1.0030. Общая фармакопейная статья. Потеря в массе при прокаливании" # "ОФС.1.2.1.0030. Общая фармакопейная статья. Потеря в массе при прокаливании" (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377) ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание") > [!IMPORTANT] > Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 15.08.2023. > В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Потеря в массе при прокаливанииОФС.1.2.1.0030
Вводится впервые
Под потерей в массе при прокаливании подразумевают уменьшение массы испытуемого образца за счет испарения, улетучивания при нагревании до высоких температур, как правило, выше 400 °C, но ниже температуры плавления. Методика прокаливания не должна разрушать испытуемый образец, возможен переход в другую форму, например, ангидрид. Определение потери в массе при прокаливании проводят в соответствии с методикой, приведенной в настоящей общей фармакопейной статье, или иными методиками, указанными в фармакопейной статье. Результат выражают в виде массовой доли в процентах. При отсутствии других указаний в методике, прокаливание проводят в подходящей муфельной печи, способной поддерживать температуру в пределах +/- 25 °C от температуры, требуемой для прокаливания. Для проведения испытания используют подходящий тигель с крышкой, который предварительно прокаливают в течение часа при температуре, указанной для испытания вещества, затем охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и точно взвешивают. Могут быть использованы тигли, полученные из различных материалов: фарфоровые, платиновые, кварцевые, графитовые и др. Испытание проводят с тонко измельченным образцом, при необходимости, перед взвешиванием, измельчают крупные частицы испытуемого образца с помощью ступки и пестика. Если в фармакопейной статье нет других указаний, то количество испытуемого образца для определения (X) вычисляют по формуле: $X = \frac{10}{L}$ , где L - предел (или среднее значение пределов) для потери в массе при прокаливании, %. Методика Точную навеску испытуемого образца, как правило, массой 1,0 - 2,0 г помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный в условиях проведения испытания подходящий тигель с крышкой. Если в фармакопейной статье не указано предварительное высушивание испытуемого образца при более низкой температуре, чем температура прокаливания, или другая особая предварительная обработка, то тигель с испытуемым образцом помещают в муфельную печь и прокаливают в пределах температурного интервала, указанного в фармакопейной статье. Испытуемый образец прокаливают с открытой крышкой тигля до постоянной массы или в течение периода времени, указанного в фармакопейной статье. Два повторных одночасовых взвешивания после прокаливания и охлаждения не должны отличаться на более чем 0,5 мг. Если указано прокаливание до постоянной массы, то прокаливание осуществляют в течение одночасовых периодов. По завершении каждого периода прокаливания тигель закрывают прокаленной крышкой, не доставая из муфельной печи, и перед взвешиванием оставляют для охлаждения до комнатной температуры в эксикаторе. Потерю в массе при прокаливании в процентах (X), рассчитывают по формуле: *$X = \frac{a - (m_{1} - m_{2})}{a} \cdot 100$ ,* *где m1 - масса тигля с испытуемым образцом после прокаливания, г;* *m2 - масса пустого тигля, г;* *a - навеска испытуемого образца, г.* ---