ОФС.1.2.1.0030. Общая фармакопейная статья. Потеря в массе при прокаливании

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Потеря в массе при прокаливании	ОФС.1.2.1.0030
	Вводится впервые

Под потерей в массе при прокаливании подразумевают уменьшение массы испытуемого образца за счет испарения, улетучивания при нагревании до высоких температур, как правило, выше 400 °C, но ниже температуры плавления. Методика прокаливания не должна разрушать испытуемый образец, возможен переход в другую форму, например, ангидрид.

Определение потери в массе при прокаливании проводят в соответствии с методикой, приведенной в настоящей общей фармакопейной статье, или иными методиками, указанными в фармакопейной статье. Результат выражают в виде массовой доли в процентах.

При отсутствии других указаний в методике, прокаливание проводят в подходящей муфельной печи, способной поддерживать температуру в пределах +/- 25 °C от температуры, требуемой для прокаливания.

Для проведения испытания используют подходящий тигель с крышкой, который предварительно прокаливают в течение часа при температуре, указанной для испытания вещества, затем охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и точно взвешивают. Могут быть использованы тигли, полученные из различных материалов: фарфоровые, платиновые, кварцевые, графитовые и др.

Испытание проводят с тонко измельченным образцом, при необходимости, перед взвешиванием, измельчают крупные частицы испытуемого образца с помощью ступки и пестика.

Если в фармакопейной статье нет других указаний, то количество испытуемого образца для определения (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{10}{L} ,

где L — предел (или среднее значение пределов) для потери в массе при прокаливании, %.

Методика

Точную навеску испытуемого образца, как правило, массой 1,0 — 2,0 г помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный в условиях проведения испытания подходящий тигель с крышкой.

Если в фармакопейной статье не указано предварительное высушивание испытуемого образца при более низкой температуре, чем температура прокаливания, или другая особая предварительная обработка, то тигель с испытуемым образцом помещают в муфельную печь и прокаливают в пределах температурного интервала, указанного в фармакопейной статье. Испытуемый образец прокаливают с открытой крышкой тигля до постоянной массы или в течение периода времени, указанного в фармакопейной статье. Два повторных одночасовых взвешивания после прокаливания и охлаждения не должны отличаться на более чем 0,5 мг.

Если указано прокаливание до постоянной массы, то прокаливание осуществляют в течение одночасовых периодов. По завершении каждого периода прокаливания тигель закрывают прокаленной крышкой, не доставая из муфельной печи, и перед взвешиванием оставляют для охлаждения до комнатной температуры в эксикаторе.

Потерю в массе при прокаливании в процентах (X), рассчитывают по формуле:

X = \frac{a - (m_{1} - m_{2})}{a} \cdot 100 ,

где m1 — масса тигля с испытуемым образцом после прокаливания, г;

m2 — масса пустого тигля, г;

a — навеска испытуемого образца, г.

---