Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 № 4369
от 31.12.2015Действующий акт
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369. 31.12.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-minpromtorga-rossii-ot-31122015-n-4369-2015
(ред. от 20.10.2017)
«Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»
(Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 № 42873)