Приказ Минпромторга России от 20.10.2017 № 3669
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 20.10.2017 N 3669. 20.10.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-minpromtorga-rossii-ot-20102017-n-3669-2017
«О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369»
(Зарегистрировано в Минюсте России 16.11.2017 № 48922)