Приказ Минпромторга России от 17.12.2015 № 4119

от 17.12.2015Действующий акт

Актуально на 09.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 17.12.2015 N 4119. 17.12.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-minpromtorga-rossii-ot-17122015-n-4119-2015

«Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»

(Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2015 № 40276)

Документ перемещен в другой Информационный банк.