Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 № 1607
от 04.10.2013Действующий акт
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607. 04.10.2013. https://bukva.ai/docs/prikaz-minpromtorga-rossii-ot-04102013-n-1607-2013
(ред. от 12.12.2016)
«Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»
(Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2014 № 31483)