ФС.3.1.0143.22. Фармакопейная статья. Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + [Пиридоксина гидрохлорид], таблетки. Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + [Пиридоксин], таблетки
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 № 246)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание»)
Примечание
В соответствии с Приказом Минздрава России от 11.04.2022 № 246 данный документ введен в действие с 01.04.2022.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + [Пиридоксина гидрохлорид], таблетки (таблетки, покрытые пленочной оболочкой). Препарат должен соответствовать требованиям ОФС «Таблетки» и нижеприведенным требованиям.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества изониазида C6H7N3O.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества пиразинамида C5H5N3O.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества рифампицина C43H58N4O12.
Содержит не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества пиридоксина гидрохлорида C8H11NO3·HCl.
Описание. Содержание раздела приводится в соответствии с ОФС «Таблетки».
1. ВЭЖХ. Время удерживания трех основных пиков на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пиков изониазида, пиридоксина и пиразинамида на хроматограмме стандартного раствора (раздел «Количественное определение. 1. Изониазид, пиразинамид, пиридоксина гидрохлорид»).
2. Спектрофотометрия. Спектры поглощения испытуемого раствора и раствора стандартного образца рифампицина в области от 400 до 600 нм должны иметь максимум при одной и той же длине волны (раздел «Количественное определение. 2. Рифампицин»).
Растворение. Определение проводят в соответствии с ОФС «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм».
1. Примеси изониазида. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Буферный раствор. Растворяют 8,98 г калия дигидрофосфата и 0,1 г натрия дигидрофосфата безводного в 900 мл воды и доводят pH раствора фосфорной кислотой до 4,40 +/- 0,05. Переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1,0 л и доводят объем раствора водой до метки.
Подвижная фаза (ПФ). Буферный раствор — ацетонитрил 500:500.
Растворитель. Ацетонитрил — вода 70:30.
Раствор бензальдегида. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 г бензальдегида, растворяют в 90 мл смеси метанол — вода 90:10 и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 35,7 мг изониазида, прибавляют 1 мл воды, 4 мл раствора бензальдегида, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и центрифугируют при 2500 об/мин в течение 20 мин. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают 2,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор гидразина сульфата. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают около 82 мг (точная навеска) гидразина сульфата, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора водой до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора, прибавляют 4 мл раствора бензальдегида, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают в течение 20 мин. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают 2,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Хроматографируют раствор гидразина сульфата и испытуемый раствор.
Время удерживания соединений. Гидразин — около 23 мин.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора гидразина сульфата:
- фактор асимметрии пика (AS) гидразина должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика гидразина должно быть не более 2,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику гидразина, должна составлять не менее 10000 теоретических тарелок.
Содержание гидразина в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:
,где S1 — площадь пика гидразина на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика гидразина на хроматограмме раствора гидразина сульфата;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 — навеска гидразина сульфата, мг;
P — содержание основного вещества в гидразина сульфате, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество изониазида в одной таблетке, мг;
32,04 — молекулярная масса гидразина;
130,12 — молекулярная масса гидразина сульфата.
Допустимое содержание примесей:
2. Примеси пиразинамида. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Все растворы используют свежеприготовленными.
Раствор натрия дигидрофосфата. В мерную колбу вместимостью 1,0 л помещают 0,78 г натрия дигидрофосфата безводного, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил — раствор натрия дигидрофосфата 50:950.
Растворитель. Ацетонитрил — вода 5:95.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 50 мг пиразинамида, прибавляют 70 мл растворителя, обрабатывают ультразвуком в течение 20 мин, охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора растворителем до метки, перемешивают и центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин.
Раствор стандартного образца пиразинамида. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают около 10 мг (точная навеска) стандартного образца пиразинамида, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор стандартного образца изониазида. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 9,3 мг стандартного образца изониазида, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5 мг стандартного образца пиразинамида, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 9,0 мл полученного раствора, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,5 М, выдерживают на водяной бане при температуре 80 °C в течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора растворителем до метки.
Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор стандартного образца изониазида, раствор стандартного образца пиразинамида и испытуемый раствор.
Пригодность хроматографической системы
На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиком продукта деструкции с относительным временем удерживания около 0,5 и пиком пиразинамида должно быть не менее 4,0.
На хроматограмме раствора стандартного образца пиразинамида:
- относительное стандартное отклонение площади пика пиразинамида должно быть не более 2,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику пиразинамида, должна составлять не менее 7500 теоретических тарелок.
Содержание каждой из примесей в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot 100 \cdot 1 \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot 100 \cdot 100 \cdot L} = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot 100 \cdot L} ,
где S1 — площадь пика каждой из примесей на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика пиразинамида на хроматограмме раствора стандартного образца пиразинамида;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 — навеска стандартного образца пиразинамида, мг;
P — содержание пиразинамида в стандартном образце пиразинамида, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество пиразинамида в одной таблетке, мг.
Допустимое содержание примесей:
Пик, соответствующий изониазиду, не учитывают.
3. Примеси рифампицина. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Раствор для приготовления подвижной фазы. Растворяют 1,9 г натрия перхлората в 200 мл воды, прибавляют 1 мл фосфорной кислоты концентрированной, 5,9 г лимонной кислоты, 20,9 г калия дигидрофосфата, доводят водой до 1000 мл и перемешивают.
Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил — раствор для приготовления подвижной фазы 35:65.
Растворитель. К 10 объемам 21,01% раствора лимонной кислоты прибавляют 23 объема 13,61% раствора калия дигидрофосфата, 77 объемов 17,42% раствора дикалия гидрофосфата, 250 объемов ацетонитрила и 640 объемов воды.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 0,2 г рифампицина, прибавляют 30 мл ацетонитрила, обрабатывают ультразвуком в течение 20 мин, охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают около 10 мг (точная навеска) стандартного образца рифампицина, около 10 мг (точная навеска) стандартного образца рифампицина хинона, около 10 мг (точная навеска) стандартного образца рифампицина N-оксида, около 10 мг (точная навеска) стандартного образца 3-формил-рифамицина, растворяют в 70 мл ацетонитрила, обрабатывая ультразвуком, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Рифампицина хинон: ([(2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,17,19-тригидрокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-8-[N-(4-метилпиперазин-1-ил)метанимидоил]-23-метокси-1,6,9,11-тетраоксо-1,2,6,9-тетрагидро-2,7-(эпоксипентадека[1,11,13]триеназано)нафто[2,1-b]фуран-21-ил]ацетат, CAS 13983-13-6.
Рифампицина N-оксид: [(2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-пентагидрокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-8-[N-(4-метил-4-оксидопиперазин-4-ий-1-ил)метанимидоил]-23-метокси-1,11-диоксо-1,2-дигидро-2,7-(эпоксипентадека[1,11,13]триеназано)нафто[2,1-b]фуран-21-ил]ацетат, CAS 51963-55-4.
3-Формил-рифамицин: 1,2-дигидро-5,6,9,17,19,21-гексагидрокси-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-1,11-диоксо-2,7-(эпоксипентадека[1,11,13]триенимино)нафто[2,1-b]фуран-8-карбоксальдегид21-ацетат, CAS 13292-22-3.
3-(Изоникотиноилгидразонметил)-рифамицин, CAS 13292-53-0.
Хроматографируют стандартный и испытуемый растворы.
Относительное время удерживания соединений. Рифампицин — 1; рифампицина хинон — около 0,59; рифампицина N-оксид — около 1,20; 3-(изоникотиноилгидразонметил)-рифамицин — около 1,51; 3-формил-рифамицин — около 2,97.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:
- разрешение (RS) между пиками рифампицина хинона и рифампицина должно быть не менее 4,0;
- разрешение (RS) между пиками рифампицина и рифампицина N-оксида должно быть не менее 4,0;
- фактор асимметрии пика (AS) рифампицина должен быть не более 4,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика рифампицина должно быть не более 2,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику рифампицина, должна составлять не менее 2000 теоретических тарелок.
Поправочные коэффициенты. Для расчета содержания площадь пика 3-(изоникотиноилгидразонметил)-рифамицина умножается на поправочный коэффициент 0,82.
Содержание рифампицина хинона, рифампицина N-оксида и 3-формил-рифамицина в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot 100 \cdot 5 \cdot 50 \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot 100 \cdot 5 \cdot 50 \cdot L} = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot L} ,
где S1 — площадь пика рифампицина хинона, рифампицина N-оксида или 3-формил-рифамицина на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика рифампицина хинона, рифампицина N-оксида или 3-формил-рифамицина на хроматограмме стандартного раствора, соответственно;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 — навеска стандартного образца рифампицина хинона, рифампицина N-оксида или 3-формил-рифамицина, соответственно, мг;
P — содержание рифампицина хинона, рифампицина N-оксида или 3-формил-рифамицина в стандартном образце рифампицина хинона, рифампицина N-оксида или 3-формил-рифамицина, соответственно, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество рифампицина в одной таблетке, мг.
Содержание 3-(изоникотиноилгидразонметил)-рифамицина и любой другой примеси в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot 5 \cdot 100 \cdot 50 \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot 5 \cdot 100 \cdot 50 \cdot L} = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot L} ,
где S1 — площадь пика 3-(изоникотиноилгидразонметил)-рифамицина или любой другой примеси на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика рифампицина на хроматограмме стандартного раствора;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 — навеска стандартного образца рифампицина, мг;
P — содержание рифампицина в стандартном образце рифампицина, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество рифампицина в одной таблетке, мг.
Допустимое содержание примесей:
- 3-(изоникотиноилгидразонметил)-рифамицин — не более 5,0%;
- рифампицина хинон — не более 3,0%;
- рифампицина N-оксид — не более 1,5%;
- 3-формил-рифамицина — не более 1,5%;
- любая другая примесь — не более 1,5%.
Однородность дозирования. В соответствии с ОФС «Однородность дозирования».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
1. Изониазид, пиразинамид, пиридоксина гидрохлорид. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Растворы защищают от действия света и используют свежеприготовленными.
Подвижная фаза (ПФ). Трифторуксусной кислоты раствор 0,1% — метанол 950:50.
Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 24 мг изониазида, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 70 мл воды, обрабатывают ультразвуком в течение 10 мин, встряхивают в течение 30 мин, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, центрифугируют при 8000 об/мин в течение 10 мин и фильтруют.
Стандартный раствор. Готовят раствор стандартных образцов изониазида, пиразинамида и пиридоксина гидрохлорида в воде с концентрациями, соответствующими ожидаемым концентрациям изониазида, пиразинамида и пиридоксина гидрохлорида в испытуемом растворе.
Хроматографируют стандартный и испытуемый растворы.
Относительное время удерживания соединений. Пиразинамид — 1 (около 11 мин); изониазид — около 0,34, пиридоксин — около 0,82.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:
- разрешение (RS) между пиками изониазида и пиридоксина должно быть не менее 1,5;
- разрешение (RS) между пиками пиридоксина и пиразинамида должно быть не менее 1,5;
- фактор асимметрии каждого из пиков (AS) изониазида, пиридоксина и пиразинамида должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади каждого из пиков изониазида, пиридоксина и пиразинамида должно быть не более 2,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по каждому из пиков изониазида, пиридоксина и пиразинамида, должна составлять не менее 2000 теоретических тарелок.
Содержание изониазида C6H7N3O, пиразинамида C5H5N3O или пиридоксина гидрохлорида C8H11NO3·HCl в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot C_{0} \cdot 100 \cdot P \cdot G}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot L} ,
где S1 — площадь пика изониазида, пиридоксина или пиразинамида на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика изониазида, пиридоксина или пиразинамида на хроматограмме стандартного раствора, соответственно;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
C0 — концентрация стандартного образца изониазида, пиридоксина гидрохлорида или пиразинамида в стандартном растворе, мг/мл;
P — содержание изониазида, пиридоксина гидрохлорида или пиразинамида в стандартном образце изониазида, пиридоксина гидрохлорида или пиразинамида, соответственно, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество изониазида, пиридоксина гидрохлорида или пиразинамида в одной таблетке, соответственно, мг.
2. Рифампицин. Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»).
Растворы используют свежеприготовленными.
Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 0,1 г рифампицина, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 70 мл метанола, встряхивают в течение 15 мин, доводят объем полученного раствора тем же растворителем до метки, перемешивают и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора фосфатным буферным раствором pH 7,4 до метки.
Раствор стандартного образца рифампицина. Около 50 мг (точная навеска) стандартного образца рифампицина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 30 мл метанола, перемешивают до полного растворения навески и доводят объем полученного раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора фосфатным буферным раствором pH 7,4 до метки.
Раствор сравнения. Фосфатный буферный раствор pH 7,4.
Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца рифампицина на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 475 нм в кювете с толщиной слоя 1 см.
Содержание рифампицина C43H58N4O12 в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{A_{1} \cdot a_{0} \cdot 100 \cdot 1 \cdot 50 \cdot P \cdot G}{A_{0} \cdot a_{1} \cdot 50 \cdot 1 \cdot 50 \cdot L} = \frac{A_{1} \cdot a_{0} \cdot 2 \cdot P \cdot G}{A_{0} \cdot a_{1} \cdot L} ,
где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;
A0 — оптическая плотность раствора стандартного образца рифампицина;
a1 — навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 — навеска стандартного образца рифампицина, мг;
P — содержание рифампицина в стандартном образце рифампицина, %;
G — средняя масса одной таблетки, мг;
L — заявленное количество рифампицина в одной таблетке, мг.
Хранение. В защищенном от света месте.