ФС.2.5.0106.18. Фармакопейная статья. Шиповника плоды

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том IV»)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi-minzdrav-sssr-ministerstvo" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье"
  n1["ФС.2.5.0106.18"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-5-0106-18" "ФС.2.5.0106.18. Фармакопейная статья. Шиповника плоды (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n2["ФС.2.5.0106"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-5-0106" "ФС.2.5.0106. Фармакопейная статья. Шиповника плоды (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120)"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Собранные в период полного созревания и высушенные плоды дикорастущих и культивируемых кустарников различных видов шиповника (розы) — Rosa: шиповника майского — R. majalis Herrm. (R. cinnamomea L.); шиповника иглистого — R. acicularis Lindl.; шиповника даурского — R. davurica Pall.; шиповника Беггера — R. beggeriana Schrenk.; шиповника Федченко — R. fedtschenkoana Regel.; шиповника морщинистого — R. Rugosa Thunb. и других видов шиповника, сем. розоцветных — Rosaceae.

Внешние признаки. Цельное сырье. Цельные, очищенные от чашелистиков и плодоножек ложные плоды разнообразной формы: от шаровидной, яйцевидной или овальной до сильно вытянутой веретеновидной; длина плодов — 0,7 — 3 см, диаметр 0,6 — 1,7 см. На верхушке плода имеется небольшое круглое отверстие или пятиугольная площадка. Плоды состоят из разросшегося мясистого, при созревании сочного цветоложа (гипантия) и заключенных в его полости многочисленных плодиков — орешков. Стенки высушенных плодов твердые, хрупкие, наружная поверхность блестящая, реже матовая, более или менее морщинистая. Внутри плоды обильно выстланы длинными, очень жесткими щетинистыми волосками. Орешки мелкие, продолговатые, со слабо выраженными гранями.

Цвет плодов от оранжево-красного до коричневато-красного, орешков — светло-желтый, иногда коричневатый. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения кисловато-сладкий, слегка вяжущий.

Измельченное сырье. Кусочки гипантия различной формы, с одной стороны морщинистые, с другой — покрытые жесткими щетинистыми волосками. Цвет от оранжево-красного до коричневато-красного, красно-коричневого и красно-черного. Мелкие, твердые, продолговатые орешки, слегка сдавленные с боков со слабо выраженными гранями, или их кусочки.

Цвет светло-желтый или коричневато-желтый. Изредка встречаются части чашелистиков и плодоножек. Цвет от серо-зеленого до коричневато-зеленого и темно-коричневого. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения кисловато-сладкий, слегка вяжущий.

Порошок. Смесь частиц гипантия, орешков и изредка частей чашелистиков и плодоножек, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм.

Цвет гипантия от оранжево-красного до коричневого; орешков — от светло-желтого до оранжево-желтого, иногда коричневатого; чашелистиков и плодоножек — от серо-зеленого до коричневато-зеленого и коричневого. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения кисловато-сладкий, слегка вяжущий.

Микроскопические признаки. Цельное сырье. При рассмотрении микропрепарата плодов должны быть видны: наружный слой эпидермиса гипантия (плода) в виде светло-желтых пластов, состоящих из многоугольных клеток с прямыми неодинаково утолщенными (так называемого окончатого типа), местами четковидно-утолщенными стенками, редкими устьицами; мякоть плода, состоящая из тонкостенных паренхимных клеток, содержащих оранжево-красные хромопласты с каротиноидами и многочисленными друзами оксалата кальция; околоплодник орешка, состоящий из групп или пластов, реже одиночных каменистых клеток с сильно утолщенными пористыми волосками; многочисленные крупные одноклеточные волоски (или их фрагменты) двух типов — очень крупные прямые с толстыми стенками и узкой полостью и более мелкие, слегка извилистые с широкой полостью; проводящие пучки со спиральными сосудами.

Измельченное сырье. При рассмотрении микропрепарата измельченных плодов должны быть видны фрагменты наружного эпидермиса гипантия в виде светло-желтых пластов, состоящие из многоугольных клеток с прямыми, неодинаково утолщенными стенками (окончатый тип) и редкими устьицами; обрывки мякоти гипантия из тонкостенных паренхимных клеток, содержащие оранжево-красные хромопласты и многочисленные друзы оксалата кальция, многочисленные крупные одноклеточные волоски (или их обломки) двух типов: очень крупные прямые с толстыми стенками и узкой полостью и мелкие извилистые с широкой полостью; обрывки проводящих пучков со спиральными сосудами. Кроме того, видны фрагменты околоплодника орешка, состоящие из групп или пластов, реже одиночных каменистых клеток с сильно утолщенными пористыми оболочками.

Порошок. При рассмотрении микропрепарата порошка плодов должны быть видны фрагменты наружного эпидермиса гипантия в виде светло-желтых пластов, состоящие из многоугольных клеток (окончатый тип) с прямыми, неодинаково утолщенными стенками. Также встречаются фрагменты мякоти гипантия, состоящие из тонкостенных паренхимных клеток, содержащих оранжево-красные хромопласты и многочисленные друзы оксалата кальция. Обнаруживаются многочисленные крупные одноклеточные волоски, обрывки проводящих пучков со спиральными сосудами. Кроме того, в препаратах порошка видны фрагменты околоплодника орешка с каменистыми клетками.

Определение основных групп биологически активных веществ

Тонкослойная хроматография

Приготовление растворов.

Раствор стандартного образца (СО) аскорбиновой кислоты. Около 0,0012 г СО аскорбиновой кислоты растворяют в 5 мл натрия метабисульфита раствора 0,1% и перемешивают. Срок годности раствора 3 — 5 ч.

Раствор натрия метабисульфита 0,1%. 0,01 г натрия метабисульфита помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл воды, перемешивают до полного растворения. Раствор используют свежеприготовленным.

Около 1,0 г сырья измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито отверстиями размером 3 мм, помещают в колбу вместимостью 50 мл, приливают 10 мл воды, настаивают в течение 1 — 2 ч при комнатной температуре и фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый раствор).

На линию старта аналитической хроматографической пластинки наносят 2 мкл (0,002 мл) испытуемого раствора и 3 мкл (0,003 мл) раствора СО аскорбиновой кислоты. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную смесью растворителей этилацетат : уксусная кислота ледяная (80:20), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет 80 — 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей в течение 5 мин, обрабатывают 2,6-дихлорфенолиндофенолятом натрия раствором 0,044% (приготовление: раздел «Количественное определение») и просматривают при дневном свете.

На хроматограмме раствора СО аскорбиновой кислоты должна обнаруживаться зона адсорбции белого цвета на розовом фоне.

На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона адсорбции белого цвета на розовом фоне на уровне зоны адсорбции СО аскорбиновой кислоты; допускается обнаружение дополнительных зон адсорбции.

Влажность. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 15%.

Зола общая. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 7%.

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 3%.

Измельченность сырья. Цельное сырье — измельченных частиц плодов, в том числе орешков, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 3 мм, не более 3%. Измельченное сырье: частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 5 мм, — не более 5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,2 мм, — не более 5%. Порошок — частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм, — не более 8%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,18 мм — не более 5%.

Посторонние примеси

Другие части шиповника (кусочки веточек, чашелистиков и плодоножек). Цельное сырье — не более 2%.

Части гипантия. Цельное сырье — не более 20%.

Плоды почерневшие, пригоревшие, поврежденные вредителями и болезнями. Цельное сырье — не более 1%.

Органическая примесь (посторонних плодов и веточек). Цельное сырье, измельченное сырье — не более 0,5%.

Минеральная примесь. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 0,5%.

Тяжелые металлы и мышьяк. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Радионуклиды. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Остаточные количества пестицидов. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок: аскорбиновой кислоты — не менее 0,2%; суммы каротиноидов в пересчете на \beta - \text{каротин} — не менее 300 мг %; суммы флавоноидов в пересчете на рутин — не менее 0,4%.

Аскорбиновая кислота.

Приготовление растворов.

Раствор 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия 0,044%. 0,22 г 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия растворяют в 500 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды при энергичном взбалтывании (для растворения навески раствор оставляют на ночь). Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Срок годности раствора 7 суток при хранении в прохладном, защищенном от света месте.

Установка титра. Несколько кристаллов (3 — 5) аскорбиновой кислоты растворяют в 50 мл серной кислоты раствора 2%; 5 мл полученного раствора титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 — 2 мин. Другие 5 мл этого же аскорбиновой кислоты раствора титруют калия йодата раствором 0,001 М в присутствии нескольких кристаллов (около 2 мг) калия йодида и 2 — 3 капель крахмала раствора до появления голубого окрашивания. Поправочный коэффициент вычисляют по формуле:

K = \frac{V}{V_{1}}

где: V — объем 0,001 М раствора калия йодата, пошедшего на титрование, в мл;

V1 — объем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, пошедшего на титрование, в мл.

Аналитическую пробу сырья грубо измельчают и около 20,0 (точная навеска) измельченного сырья помещают в фарфоровую ступку, тщательно растирают со стеклянным порошком (около 5,0 г), постепенно добавляя 300 мл воды, и настаивают в течение 10 мин. Затем смесь размешивают и извлечение фильтруют.

1,0 мл полученного фильтрата помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, добавляют 1 мл хлористоводородной кислоты раствора 2%, 13 мл воды, перемешивают и титруют из микробюретки 0,001 М раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30 — 60 с. Титрование продолжают не более 2 мин. В случае интенсивного окрашивания фильтрата или высокого содержания в нем аскорбиновой кислоты (расход 0,001 М раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия более 2 мл, обнаруженного пробным титрованием), исходное извлечение разбавляют водой в 2 раза или более.

Содержание аскорбиновой кислоты в абсолютно сухом сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:

где: 0,000088 — количество аскорбиновой кислоты, соответствующее 1 мл 0,001 М раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, г;

V — объем 0,001 М раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, пошедшего на титрование, мл;

a — навеска сырья, г;

W — влажность сырья, %;

K — поправочный коэффициент к титру.

Допускается содержание аскорбиновой кислоты определять по следующей методике.

Аналитическую пробу сырья грубо измельчают и около 20,0 (точная навеска) измельченного сырья помещают в фарфоровую ступку, тщательно растирают со стеклянным порошком (около 5,0 г), постепенно добавляя 50 мл воды. Полученную смесь количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Около 50 мл извлечения фильтруют, отбрасывая первые 10 мл фильтрата.

5,0 мл полученного фильтрата и переносят в колбу для титрования вместимостью 250 мл, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты раствора 2%, 10 мл воды, 0,5 мл калия йодида раствора 1%, 2 — 3 капли раствора крахмала и титруют 0,001 М раствором калия йодата до появления голубого окрашивания, не исчезающего в течение 30 сек. Параллельно проводят контрольный опыт.

Содержание аскорбиновой кислоты в абсолютно сухом сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:

где: 0,000528 — количество аскорбиновой кислоты, соответствующее 1 мл 0,001 М раствора калия йодата, г;

V — объем 0,001 М раствора калия йодата, пошедшего на титрование, мл;

Vo — объем 0,001 М раствора калия йодата, пошедшего на титрование контрольного опыта, мл;

a — навеска сырья, г;

W — влажность сырья, %;

K — поправочный коэффициент к титру.

Сумма каротиноидов в пересчете на \beta - \text{каротин} .

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 1 мм.

Около 2,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 20 мл гексана и перемешивают в течение 20 мин с помощью механического шейкера. Полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр, смоченный гексаном, в коническую колбу вместимостью 250 мл. Извлечение повторяют еще дважды с 20 мл гексана, фильтруя через тот же фильтр в ту же колбу.

5,0 мл объединенного фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают (испытуемый раствор).

В случае получения интенсивно окрашенного извлечения перед измерением оптической плотности его дополнительно разводят, используя гексан.

Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 450 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют гексан.

Содержание суммы каротиноидов в пересчете на \beta - \text{каротин} и абсолютно сухое сырье в мг % (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{A \cdot 100 \cdot 25 \cdot 10 \cdot 100 \cdot 100}{A_{1\text{см}}^{1\%} \cdot \text{а} \cdot 5 \cdot (100 - W)} = \frac{A \cdot 50000000}{A_{1\text{см}}^{1\%} \cdot \text{а} \cdot (100 - W)}

где:

A — оптическая плотность испытуемого раствора;

A_{1\text{см}}^{1\%} — удельный показатель поглощения \beta - \text{каротина} в гексане при длине волны 450 нм, равный 2592;

a — навеска сырья, г;

10 — содержание \beta - \text{каротина} в 1 мл 1% раствора в гексане, мг;

5, 25 — разведение, мл.

Сумма флавоноидов в пересчете на рутин.

Приготовление растворов.

Раствор СО рутина. Около 0,05 г (точная навеска) СО рутина, предварительно высушенного при температуре 130 — 135 °C в течение 3 ч, растворяют в 85 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл при нагревании на водяной бане, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора тем же спиртом до метки и перемешивают (раствор А СО рутина). Срок годности не более 1 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.

2,0 мл раствора А СО рутина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 2 мл алюминия хлорида спиртового раствора 2%, 0,1 мл уксусной кислоты разведенной 30%, доводят объем раствор спиртом 96% до метки и перемешивают (раствор Б СО рутина).

Около 3,0 г (точная навеска) сырья, измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, помещают в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 80 мл спирта 70%, присоединяют к обратному холодильнику, нагревают на кипящей водяной бане в течение 45 мин, после охлаждения до комнатной температуры содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл, объем раствора в колбе доводят спиртом 70% до метки (раствор А испытуемого раствора) и перемешивают.

2,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 2 мл алюминия хлорида спиртового раствора 2%, 0,1 мл уксусной кислоты разведенной 30%, доводят объем раствора спиртом 96% до метки и перемешивают (раствор Б испытуемого раствора).

Оптическую плотность раствора Б испытуемого раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 415 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 2,0 мл раствора А испытуемого раствора, 0,1 мл уксусной кислоты разведенной 30%, помещенный в мерную колбу вместимостью 25 мл и доведенный спиртом 96% до метки.

Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Б СО рутина в аналогичных условиях. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 2 мл раствора А СО рутина, 0,1 мл уксусной кислоты разведенной 30% и доведенный спиртом 96% до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл.

Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин в абсолютно сухом сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:

где A — оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора;

Ao — оптическая плотность раствора Б СО рутина;

a — навеска сырья, г;

ao — навеска СО рутина, г;

P — содержание основного вещества в СО рутина, %;

W — влажность сырья, %.

Допускается содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин вычислять с использованием удельного показателя поглощения комплекса рутина с алюминия хлоридом по формуле:

где A — оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора;

A_{1\text{см}}^{1\%} — удельный показатель поглощения комплекса рутина с алюминия хлорида при длине волны 415 нм, равный 248;

a — навеска сырья, г;

W — влажность сырья, %.

Примечание. Содержание аскорбиновой кислоты определяют в сырье, предназначенном для производства лекарственных растительных препаратов в форме выпуска: пачки, фильтр-пакеты; содержание суммы каротиноидов в пересчете на \beta - \text{каротин} определяют в сырье, предназначенном для производства масла; содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин определяют в сырье, предназначенном для производства препарата «Холосас».

Упаковка, маркировка и транспортирование. В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».

Хранение. В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».