---
title: "\"ФС.2.2.0027. Фармакопейная статья. Кислород медицинский жидкий\""
number: "ФС.2.2.0027"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-2-0027-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## "ФС.2.2.0027. Фармакопейная статья. Кислород медицинский жидкий"

# "ФС.2.2.0027. Фармакопейная статья. Кислород медицинский жидкий"

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 02.03.2026 N 147)

("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

> [!IMPORTANT]
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 03.03.2026.
> В соответствии с Приказом Минздрава России от 02.03.2026 N 147 данный документ введен в действие с 29.05.2026.


<a id="p100001"></a>**ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**

<a id="p100002"></a>ФС.2.2.0027

<a id="p100003"></a>**КИСЛОРОД МЕДИЦИНСКИЙ ЖИДКИЙ**

<a id="p100004"></a>Oxygenium medicinale liquidum

<a id="p100005"></a>Oxygen, liquid medicinal


## <a id="p100006"></a>ОПРЕДЕЛЕНИЕ

<a id="p100007"></a>Кислород медицинский жидкий получают низкотемпературной ректификацией из атмосферного воздуха.
<a id="p100008"></a>Кислород медицинский жидкий является субстанцией для получения лекарственного препарата "Кислород, газ медицинский сжатый".
<a id="p100009"></a>Содержание: не менее 99,5% кислорода (O2; Mr 32,00).
<a id="p100010"></a>Перед отбором проб сливают от 1 л до 2 л субстанции для охлаждения и промывки коммуникаций; затем в криогенный сосуд наливают 5 л субстанции кислорода медицинского жидкого. Из этого объема отбирают испытуемые образцы для последующих испытаний.

## <a id="p100011"></a>СВОЙСТВА

<a id="p100012"></a>Описание: светло-голубая жидкость без запаха.
<a id="p100013"></a>Примечание.
<a id="p100014"></a>После испарения испытуемого образца, отобранного для определения воды и механических примесей, в колбе не должно быть запаха.


## <a id="p100015"></a>ИДЕНТИФИКАЦИЯ

<a id="p100016"></a>А. Испытуемый образец соответствует требованиям при количественном определении (ОФС "Кислород в газах медицинских", метод 2).
<a id="p100017"></a>Б. 250 мл испытуемого образца помещают в колбу установки для отбора кислорода медицинского жидкого [(рисунок 1)](#p100019). Колба должна быть помещена в емкость со шлаковой ватой, охлажденной кислородом жидким. Колбу закрывают пробкой с двумя отводными трубками. К короткой трубке с зажимом присоединяют через редуктор баллон с азотом. При открытом зажиме к длинной трубке присоединяют изготовленный из трубы МЗ-М-3x0,5 длиной 500 мм змеевиковый испаритель [(рисунок 2)](#p100022), который погружен в сосуд с водой, нагретой до температуры от 50 °C до 60 °C. Прикрывая зажим, регулируют скорость поступления кислорода медицинского жидкого в испаритель.

<a id="p100018"></a> ![Идентификация](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_0.png) 

<a id="p100019"></a>Рисунок 1 - Установка для отбора кислорода
медицинского жидкого

<a id="p100020"></a>1 - емкость со шлаковой ватой; 2 - колба стеклянная
типа К-2 500-34 ТС; 3 - пробка с двумя отводными трубками;
4 - зажим; 5 - змеевиковый испаритель; 6 - сосуд с водой.



<a id="p100021"></a> ![Идентификация](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_1.png) 

<a id="p100022"></a>Рисунок 2 - Змеевиковый испаритель

<a id="p100023"></a>Поток испытуемого образца пропускают в течение от 15 мин до 20 мин через склянку для промывания газов, содержащую от 30 мл до 50 мл пирогаллола раствора и от 0,1 мл до 0,15 мл раствора 100 г/л калия гидроксида Р; должна появиться темно-коричневая окраска.
<a id="p100024"></a>Пирогаллола раствор. 0,5 г пирогаллола Р растворяют в 50 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р. Перед растворением через воду пропускают аргон Р для удаления из среды кислорода.

## <a id="p100025"></a>ИСПЫТАНИЯ

<a id="p100026"></a>Углерода диоксид. Не более 3 мл/л.
<a id="p100027"></a>Определение проводят в установке для определения углерода диоксида [(рисунок 3)](#p100029), включающей стеклянный испаритель [(рисунок 4)](#p100032) или колбу типа П-2-500-34 ТС, змеевиковый конденсатор [(рисунок 5)](#p100034), сосуд Дьюара стеклянный вместимостью 500 мл и абсорбер [(рисунок 6)](#p100036) (вместо адсорбера возможно использование склянок для промывания газов типа СН-1-100 или СН-2-100).

<a id="p100028"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_2.png) 

<a id="p100029"></a>Рисунок 3 - Установка для определения углерода диоксида

<a id="p100030"></a>1 - зажим; 2 - резиновая трубка; 3 - испаритель;
4 - змеевиковый конденсатор; 5 - сосуд Дьюара
с кислородом медицинским жидким; 6 - абсорбер.



<a id="p100031"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_3.png) 

<a id="p100032"></a>Рисунок 4 - Пробоотборники - испарители



<a id="p100033"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_4.png) 

<a id="p100034"></a>Рисунок 5 - Змеевиковый конденсатор



<a id="p100035"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_5.png) 

<a id="p100036"></a>Рисунок 6 - Абсорбер

<a id="p100037"></a>Бария гидроксида 0,005 М раствор. 1,75 г бария гидроксида Р и 0,35 г бария хлорида Р помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл и растворяют в 200 мл - 300 мл горячей воды, свободной от углерода диоксида, Р. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой, свободной от углерода диоксида, Р до объема 1000 мл, перемешивают и фильтруют в потоке азота, свободного от углерода диоксида. Раствор должен быть защищен от доступа воздуха.
<a id="p100038"></a>К короткой трубке испарителя присоединяют змеевиковый конденсатор. По длинной трубке в испаритель вводят азот и продувают установку в течение от 5 мин до 10 мин. Затем, не прекращая тока азота, охлаждают испаритель кислородом медицинским жидким, а конденсатор погружают в сосуд Дьюара с кислородом медицинским жидким. Охлажденную систему продувают в течение от 5 мин до 10 мин. Затем помещают в испаритель 250 мл испытуемого образца и плотно закрывают испаритель и зажим на длинной трубке.
<a id="p100039"></a>Испытуемый образец испаряют в течение от 1,5 ч до 2 ч. При этом конденсатор должен быть полностью погружен в кислород медицинский жидкий. Углерода диоксид из испытуемого образца испаряется и затем вымораживается в конденсаторе.
<a id="p100040"></a>После испарения всей жидкости испаритель отогревают до комнатной температуры и, открыв зажим, продувают установку слабым током азота в течение от 4 мин до 5 мин. Затем, не изменяя скорости тока азота, присоединяют к конденсатору абсорбер, в который предварительно помещают 20 мл бария гидроксида 0,005 М раствора (абсорбер можно заменить тремя склянками для промывания газов, каждая из которых содержит по 20 мл того же раствора).
<a id="p100041"></a>Не прекращая тока азота, медленно вынимают конденсатор из сосуда Дьюара, отогревают его до комнатной температуры и дополнительно продувают установку азотом в течение 5 мин - 7 мин.
<a id="p100042"></a>После этого раствор в абсорбере титруют в токе азота 0,01 М хлороводородной кислоты раствором в присутствии 0,1 мл - 0,15 мл фенолфталеина раствора Р в качестве индикатора.
<a id="p100043"></a>Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100044"></a>Содержание углерода диоксида в мл/л кислорода медицинского жидкого (X) вычисляют по формуле:

<a id="p100045"></a>**X = 0,12·4·(V0 - V1),**

<a id="p100046"></a>где: V0 - объем 0,01 М хлороводородной кислоты раствора, израсходованный на титрование в контрольном опыте, мл;
<a id="p100047"></a>V1 - объем 0,01 М хлороводородной кислоты раствора, израсходованный на титрование остатка бария гидроксида 0,005 М раствора в абсорбере, мл;
<a id="p100048"></a>0,12 - объем углерода диоксида, эквивалентный 1 мл бария гидроксида 0,005 М раствора, мл;
<a id="p100049"></a>4 - коэффициент пересчета результатов испытания на 1 л кислорода медицинского жидкого, равный 1000:250.
<a id="p100050"></a>При использовании трех склянок для промывания газов объем углерода диоксида вычисляют для каждой склянки; полученные результаты суммируют и умножают на коэффициент пересчета, равный четырем.
<a id="p100051"></a>За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не должно превышать 10%.
<a id="p100052"></a>Углерода монооксид. Не более 0,0005% (5 ppm об/об).
<a id="p100053"></a>Определение проводят с использованием установки для испарения кислорода медицинского жидкого [(рисунок 7)](#p100055).

<a id="p100054"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_6.png) 

<a id="p100055"></a>Рисунок 7 - Установка для испарения кислорода
медицинского жидкого

<a id="p100056"></a>1 - сосуд Дьюара; 2 - пробоотборник; 3 - зажим;
4 - резиновая трубка; 5 - уравнительная склянка.

<a id="p100057"></a>Серебра нитрата аммиачный раствор 5%. 5,0 г серебра нитрата Р растворяют в 100 мл воды дистиллированной Р. К раствору по каплям прибавляют аммиака раствор разбавленный Р1 при постоянном перемешивании до тех пор, пока осадок не будет почти (но не полностью) растворен; фильтруют. Хранят в хорошо укупоренных флаконах из темного стекла, в защищенном от света месте.
<a id="p100058"></a>В охлажденный пробоотборник отбирают от 7 мл до 8 мл испытуемого образца. К пробоотборнику присоединяют уравнительную склянку установки для испарения кислорода медицинского жидкого с натрия хлорида насыщенным раствором Р. Закрыв зажим, испаряют испытуемый образец в газометр, наполненный натрия хлорида насыщенным раствором Р. После полного испарения открывают зажимы и вытесняют с использованием уравнительной склянки остаток газа из пробоотборника в газометр натрия хлорида насыщенным раствором Р.
<a id="p100059"></a>Через 30 мин из газометра отбирают пробу для проведения испытания. Для вытеснения остатка газов в газометр вместо натрия хлорида насыщенным раствором Р можно использовать азот. При этом пробоотборник продувают азотом в количестве не более 100 мл.
<a id="p100060"></a>Испытание проводят в склянке для промывания газов. Пропускают 2000 см3 пробы в течение от 30 мин до 35 мин через склянку, содержащую 100 мл слабо нагретого серебра нитрата аммиачного раствора 5%. Объем пропущенной пробы измеряют с использованием газометра или прибора для отбора проб газа, присоединенного к склянке на выходе газа.
<a id="p100061"></a>Раствор должен быть бесцветным и прозрачным.
<a id="p100062"></a>Ацетилен. Должен отсутствовать.
<a id="p100063"></a>Определение проводят в установке для определения ацетилена [(рисунок 8)](#p100065), состоящей из пробоотборника-испарителя [(рисунок 4)](#p100032), змеевикового конденсатора [(рисунок 5)](#p100034), двух поглотительных сосудов [(рисунок 9)](#p100068), сосуда Дьюара для охлаждения конденсатора и емкости со шлаковой ватой.

<a id="p100064"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_7.png) 

<a id="p100065"></a>Рисунок 8 - Установка для определения ацетилена

<a id="p100066"></a>1 - испаритель; 2 - емкость со шлаковой ватой; 3 - сосуд
Дьюара; 4 - змеевиковый конденсатор; 5 - поглотительные
сосуды; 6 - зажим; 7 - редуктор; 8 - баллон с азотом.



<a id="p100067"></a> ![Испытания](https://i.bukva.ai/fYlMD1y4/img_8.png) 

<a id="p100068"></a>Рисунок 9 - Поглотительные сосуды

<a id="p100069"></a>Меди(II) сульфата раствор. 34,6 г меди(II) сульфата пентагидрата Р растворяют в воде дистиллированной Р и доводят объем раствора до 1000 мл тем же растворителем.
<a id="p100070"></a>Гидроксиламина гидрохлорида раствор. 28 г гидроксиламина гидрохлорида Р растворяют в воде дистиллированной Р и доводят объем раствора до 250 мл тем же растворителем.
<a id="p100071"></a>Желатина раствор. 2 г желатина Р растворяют при нагревании в 100 мл воды дистиллированной Р. Срок годности раствора - 7 сут.
<a id="p100072"></a>Поглотительный раствор. 150 мл меди(II) сульфата раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, прибавляют 23,4 мл аммиака раствора концентрированного Р и 230 мл гидроксиламина гидрохлорида раствора; раствор в колбе обесцвечивается. К полученному раствору прибавляют 45 мл желатина раствора, 330 мл этанола (96%) Р и доводят объем раствора водой дистиллированной Р до объема 1000 мл. Срок годности раствора - 24 ч.
<a id="p100073"></a>Испаритель (плоскодонную колбу) помещают в емкость со шлаковой ватой, охлажденной кислородом жидким или азотом жидким. В случае использования цилиндрического испарителя его обертывают стеклотканью, которую охлаждают кислородом жидким или азотом жидким.
<a id="p100074"></a>В испаритель помещают 250 мл испытуемого образца и плотно закрывают испаритель резиновой пробкой с двумя отводными трубками. Короткую отводную трубку присоединяют к змеевиковому конденсатору, длинную трубку с присоединенной к ней резиновой трубкой закрывают зажимом. Конденсатор погружают в сосуд Дьюара с кислородом жидким (для охлаждения конденсатора, как правило, используют испытуемую субстанцию - кислород медицинский жидкий).
<a id="p100075"></a>Испытуемый образец испаряют в течение от 1,5 ч до 2 ч. Ацетилен, испаряясь и, поступая в конденсатор, вымораживается. При испарении необходимо следить, чтобы конденсатор был погружен полностью в кислород жидкий. После испарения испытуемого образца испаритель и конденсатор продувают в течение от 8 мин до 10 мин медленным током азота (1 - 2 пузырька в секунду) для удаления остатка кислорода. При этом азот вводят через длинную трубку испарителя при открытом зажиме.
<a id="p100076"></a>Затем присоединяют к конденсатору в потоке азота последовательно два поглотительных сосуда, в каждый из которых предварительно помещают по 10 мл поглотительного раствора. Второй сосуд является контрольным.
<a id="p100077"></a>Не прекращая тока азота, вынимают конденсатор из сосуда Дьюара с кислородом медицинским жидким и отогревают конденсатор до комнатной температуры. Скорость поступления газа в поглотительные сосуды должна быть не более 1 - 2 пузырьков в секунду.
<a id="p100078"></a>Раствор в контрольном поглотительном сосуде (второй сосуд) не должен окрашиваться; при появлении окраски, необходимо, уменьшить скорость поступления газа в поглотительные растворы. После отогрева конденсатора до комнатной температуры дополнительно продувают систему медленным потоком азота в течение от 5 мин до 8 мин.
<a id="p100079"></a>Раствор в поглотительном сосуде должен остаться бесцветным, что свидетельствует об отсутствии ацетилена.
<a id="p100080"></a>Газообразные кислоты и основания. Если применимо, испытание проводят с использованием оборудования указанного в [испытании](#p100052) Углерода монооксид раздела Испытания.
<a id="p100081"></a>В три заранее пронумерованные склянки для промывания газов наливают по 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р и прибавляют в каждую из них от 0,15 мл до 0,2 мл 2 г/л метилового красного Р в этаноле (60%) Р. Затем к раствору в склянке N 2 прибавляют 0,2 мл хлороводородной кислоты разбавленной Р1, а к раствору в склянке N 3 - 0,4 мл той же кислоты.
<a id="p100082"></a>Через раствор в склянке N 2 пропускают 2000 см3 испытуемого образца в течение от 30 мин до 35 мин.
<a id="p100083"></a>Розовая окраска раствора в склянке N 2 должна сохраниться, в отличие от раствора в склянке N 1, окрашенного в желтый цвет, и должна быть не интенсивнее розовой окраски раствора в склянке N 3.
<a id="p100084"></a>Масло. Должно отсутствовать.
<a id="p100085"></a>Если применимо, проводят испытание. В сухую обезжиренную колбу помещают 1000 мл испытуемого образца. Медленно испаряют кислород медицинский жидкий и отогревают колбу до комнатной температуры. В колбу последовательно помещают 2 мл эфира Р и 2 мл уксусной кислоты ледяной Р; омывают дно и стенки колбы. Полученный раствор выливают в пробирку для испытания.
<a id="p100086"></a>К раствору в пробирке прибавляют 5 мл воды дистиллированной Р. В качестве раствора сравнения используют воду дистиллированную Р.
<a id="p100087"></a>Полученный раствор через 5 мин должен быть прозрачным.
<a id="p100088"></a>Озон и другие газы-окислители. Должны отсутствовать.
<a id="p100089"></a>Если применимо, испытание проводят с использованием оборудования указанного в [испытании](#p100052) Углерода монооксид раздела Испытания.
<a id="p100090"></a>2000 см3 испытуемого образца пропускают через склянку для промывания газов в течение от 30 мин до 35 мин, которая содержит 100 мл свежеприготовленного крахмала раствора с калия йодидом Р и 0,05 мл уксусной кислоты ледяной Р.
<a id="p100091"></a>Полученный раствор должен быть бесцветным.
<a id="p100092"></a>Вода и механические примеси. Должны отсутствовать.
<a id="p100093"></a>Определение проводят в пробе кислорода медицинского жидкого, отобранной в [испытании](#p100084) Масло раздела Испытания. В сухую обезжиренную колбу помещают 1000 мл испытуемого образца. Затем после испарения 1000 мл кислорода медицинского жидкого колбу отогревают до комнатной температуры и осматривают внутреннюю поверхность колбы. На ней не должно наблюдаться твердых частиц и капель воды.

## <a id="p100094"></a>КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

<a id="p100095"></a>Испытание проводят подходящим методом в соответствии с ОФС "Кислород в газах медицинских".

## <a id="p100096"></a>ХРАНЕНИЕ

<a id="p100097"></a>В подходящих упаковках, отвечающих установленным требованиям, вдали от огня и источников нагрева.
<a id="p100098"></a>Не допускается использование несовместимых с кислородом масел и смазочных материалов.



<a id="p100099"></a>

---