---
title: "Приказ Минздрава России от 04.12.2019 N 988"
number: "988"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-988-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 04.12.2019 N 988

# Приказ Минздрава России от 04.12.2019 N 988

"О рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. N К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 4 декабря 2019 г. N 988**

<a id="p100003"></a>**О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ**<br>
**И ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ В РАМКАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**КОНТРАКТА ОТ 24 ОКТЯБРЯ 2019 Г. N К-18-Т/88-1 НА ВЫПОЛНЕНИЕ**<br>
**РАБОТ ПО РАЗВИТИЮ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПОДСИСТЕМЫ**<br>
**МОНИТОРИНГА И КОНТРОЛЯ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ**<br>
**НУЖД ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ**<br>
**В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В 2019 ГОДУ**

</div>


<a id="p100004"></a>В целях проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, работы по развитию которой выполняются в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. N К-18-Т/88-1, приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать рабочую группу по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. N К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году (далее - Рабочая группа).
2. <a id="p100006"></a>Утвердить:
<a id="p100007"></a>[Положение](#p100012) о Рабочей группе согласно приложению N 1;
<a id="p100008"></a>состав Рабочей группы согласно приложению N 2 (не приводится).
3. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Л. Бойко.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. Министра<br>
Т.В.ЯКОВЛЕВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение N 1<br>
к приказу<br>
Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 4 декабря 2019 г. N 988

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**<br>
**О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ**<br>
**И ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ В РАМКАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**КОНТРАКТА ОТ 24 ОКТЯБРЯ 2019 Г. N К-18-Т/88-1 НА ВЫПОЛНЕНИЕ**<br>
**РАБОТ ПО РАЗВИТИЮ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПОДСИСТЕМЫ**<br>
**МОНИТОРИНГА И КОНТРОЛЯ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ**<br>
**НУЖД ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ**<br>
**В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В 2019 ГОДУ**

</div>


1. <a id="p100013"></a>Настоящее Положение определяет цели, задачи, порядок создания и функционирования рабочей группы по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. N К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году (далее - Рабочая группа).
2. <a id="p100014"></a>Рабочая группа руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, настоящим Положением.
3. <a id="p100015"></a>Основными задачами Рабочей группы являются:
<a id="p100016"></a>участие в проведении предварительных испытаний, проверка отсутствия (наличия) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - информационно-аналитическая подсистема) или ее компонентов в опытную эксплуатацию;
<a id="p100017"></a>участие в проведении приемочных испытаний доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов, развернутых в Федеральном центре обработки данных (основной площадке ЕГИСЗ);
<a id="p100018"></a>анализ результатов устранения неисправностей, указанных в акте о завершении опытной эксплуатации.
4. <a id="p100019"></a>Рабочая группа в целях выполнения возложенных на нее задач:
<a id="p100020"></a>принимает решение о начале и завершении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100021"></a>принимает решение об отсутствии (наличии) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов в опытную эксплуатацию;
<a id="p100022"></a>участвует в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100023"></a>рассматривает результаты предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
5. <a id="p100024"></a>Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, заместителя председателя Рабочей группы, секретаря Рабочей группы, членов Рабочей группы.
6. <a id="p100025"></a>Председатель Рабочей группы:
<a id="p100026"></a>осуществляет общее руководство и ведет заседания Рабочей группы;
<a id="p100027"></a>определяет порядок проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100028"></a>подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
7. <a id="p100029"></a>В отсутствие председателя Рабочей группы его обязанности исполняет заместитель председателя Рабочей группы.
8. <a id="p100030"></a>Секретарь Рабочей группы:
<a id="p100031"></a>осуществляет подготовку заседаний Рабочей группы;
<a id="p100032"></a>доводит до членов Рабочей группы планы проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100033"></a>информирует членов Рабочей группы о времени и месте проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100034"></a>оформляет отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов по результатам проведения предварительных и приемочных испытаний;
<a id="p100035"></a>подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
9. <a id="p100036"></a>Члены Рабочей группы:
<a id="p100037"></a>вносят предложения по плану проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100038"></a>принимают участие в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100039"></a>принимают участие в обсуждении выявленных неисправностей при проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;
<a id="p100040"></a>участвуют в выработке и принятии решений Рабочей группы в соответствии с основными задачами Рабочей группы;
<a id="p100041"></a>фиксируют результаты проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов в отчете и протоколе предварительных и приемочных испытаний;
<a id="p100042"></a>подписывают отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
10. <a id="p100043"></a>Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости и являются правомочными, если на них присутствует не менее половины ее состава.
11. <a id="p100044"></a>Рабочая группа имеет право в случае необходимости привлекать иных работников структурных подразделений Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также заинтересованных представителей федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, экспертного сообщества, медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти, и иных организаций в сфере их компетенции для участия в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
12. <a id="p100045"></a>Рабочая группа принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов. В случае равного распределения голосов членов Рабочей группы при принятии решения председатель Рабочей группы имеет право решающего голоса.
13. <a id="p100046"></a>Решения Рабочей группы оформляются подписанными членами Рабочей группы отчетами и протоколами предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.
14. <a id="p100047"></a>Все выявленные в ходе испытаний неисправности должны быть устранены. Испытания считаются проведенными успешно, если все проверки пройдены без замечаний.
15. <a id="p100048"></a>Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Рабочей группы осуществляет Департамент цифрового развития и информационных технологий (Д.В. Селиванов).



<a id="p100049"></a>

---