Приказ Минздрава России от 04.12.2019 № 988

«О рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. № К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году»

В целях проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, работы по развитию которой выполняются в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. № К-18-Т/88-1, приказываю:

1. Создать рабочую группу по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. № К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году (далее — Рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о Рабочей группе согласно приложению № 1;

состав Рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Л. Бойко.

1. Настоящее Положение определяет цели, задачи, порядок создания и функционирования рабочей группы по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 октября 2019 г. № К-18-Т/88-1 на выполнение работ по развитию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2019 году (далее — Рабочая группа).

2. Рабочая группа руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, настоящим Положением.

3. Основными задачами Рабочей группы являются:

участие в проведении предварительных испытаний, проверка отсутствия (наличия) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее — информационно-аналитическая подсистема) или ее компонентов в опытную эксплуатацию;

участие в проведении приемочных испытаний доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов, развернутых в Федеральном центре обработки данных (основной площадке ЕГИСЗ);

анализ результатов устранения неисправностей, указанных в акте о завершении опытной эксплуатации.

4. Рабочая группа в целях выполнения возложенных на нее задач:

принимает решение о начале и завершении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимает решение об отсутствии (наличии) неисправностей, препятствующих вводу доработанной информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов в опытную эксплуатацию;

участвует в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

рассматривает результаты предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

5. Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, заместителя председателя Рабочей группы, секретаря Рабочей группы, членов Рабочей группы.

6. Председатель Рабочей группы:

осуществляет общее руководство и ведет заседания Рабочей группы;

определяет порядок проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

7. В отсутствие председателя Рабочей группы его обязанности исполняет заместитель председателя Рабочей группы.

8. Секретарь Рабочей группы:

осуществляет подготовку заседаний Рабочей группы;

доводит до членов Рабочей группы планы проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

информирует членов Рабочей группы о времени и месте проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

оформляет отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов по результатам проведения предварительных и приемочных испытаний;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

9. Члены Рабочей группы:

вносят предложения по плану проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимают участие в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

принимают участие в обсуждении выявленных неисправностей при проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов;

участвуют в выработке и принятии решений Рабочей группы в соответствии с основными задачами Рабочей группы;

фиксируют результаты проведения предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов в отчете и протоколе предварительных и приемочных испытаний;

подписывают отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

10. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости и являются правомочными, если на них присутствует не менее половины ее состава.

11. Рабочая группа имеет право в случае необходимости привлекать иных работников структурных подразделений Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также заинтересованных представителей федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, экспертного сообщества, медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти, и иных организаций в сфере их компетенции для участия в проведении предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

12. Рабочая группа принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов. В случае равного распределения голосов членов Рабочей группы при принятии решения председатель Рабочей группы имеет право решающего голоса.

13. Решения Рабочей группы оформляются подписанными членами Рабочей группы отчетами и протоколами предварительных и приемочных испытаний информационно-аналитической подсистемы или ее компонентов.

14. Все выявленные в ходе испытаний неисправности должны быть устранены. Испытания считаются проведенными успешно, если все проверки пройдены без замечаний.

15. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Рабочей группы осуществляет Департамент цифрового развития и информационных технологий (Д.В. Селиванов).

---