Приказ Минпромторга России от 31.03.2016 № 979

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „Р-Фарм“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» и от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств акционерному обществ) «Р-Фарм» (АО «Р-Фарм»), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, на основании результатов проверки, осуществленной 27 ноября 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0011-000101/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---