---
title: "Приказ Минздрава СССР от 22.09.1981 N 977"
number: "977"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1981-09-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-977-1981"
---

## Приказ Минздрава СССР от 22.09.1981 N 977

# Приказ Минздрава СССР от 22.09.1981 N 977

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 22 сентября 1981 г. N 977**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР [(приложение)](#p100018).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100018) препаратов;
<a id="p100012"></a>1.3. передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейный статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100018);
<a id="p100015"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр<br>
здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100208"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 22 сентября 1981 г. N 977

</div>


<div align="center">

<a id="p100018"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



### <a id="p100019"></a>А. Лекарственные вещества


1. <a id="p100020"></a>Анальгин для инъекций - болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное средство
2. <a id="p100021"></a>Батриден - иммуносупрессивное средство
3. <a id="p100022"></a>Диметпрамид - противорвотное средство.


### <a id="p100023"></a>Б. Лекарственные формы


4. <a id="p100024"></a>Пиридоксальфосфат 0,005 г и 0,01 г для инъекций - коферментный препарат
5. <a id="p100025"></a>Пленки глазные с дикаином и сульфапиридазин-натрием - антибактериальное и местноанестезирующее средство пролонгированного действия
6. <a id="p100026"></a>Пленки глазные с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом - антибактериальное, местноанестезирующее и мидриатическое средство пролонгированного действия
7. <a id="p100027"></a>Раствор апоморфина гидрохлорида 1% для инъекций - рвотное и для лечения хронического алкоголизма средство
8. <a id="p100028"></a>Раствор диметпрамида 2% для инъекций - противорвотное средство
9. <a id="p100029"></a>Таблетки батридена 0,1 г - иммуносупрессивное средство
10. <a id="p100030"></a>Таблетки диметпрамида 0,02 г - противорвотное средство
11. <a id="p100031"></a>Таблетки "Тетрафолевит", покрытые оболочкой - витаминный препарат
12. <a id="p100032"></a>Таблетки цианокобаламина 0,00005 г и фолиевой кислоты 0,0008 г, покрытые оболочкой - витаминный препарат

<div align="right">

<a id="p100033"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100034"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100035"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100036"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 22 СЕНТЯБРЯ 1981 Г. N 977**

</div>



### <a id="p100037"></a>АНАЛЬГИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100038"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100039"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/1.
<a id="p100040"></a>Временная фармакопейная статья 42-1148-81 от 11 августа 1981 г.

<a id="p100041"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Водные растворы при стоянии желтеют.
<a id="p100042"></a>УПАКОВКА. По 5, 10 и 20 кг в полиэтиленовые пакеты.
<a id="p100043"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте.
<a id="p100044"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100045"></a>БАТРИДЕН


<a id="p100046"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100047"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/2.
<a id="p100048"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100049"></a>Временная фармакопейная статья 42-1122-81 от 15 июня 1981 г.

<a id="p100050"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от ярко-красного до темно-красного цвета, без запаха. Гигроскопичен.
<a id="p100051"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Батриден является иммунодепрессором, оказывающим лимфоцитотоксическое действие. При длительном применении препарат способствует увеличению времени выживания почечных аллотрансплантатов.
<a id="p100052"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Батриден применяют у взрослых после аллотрансплантации почки в сочетании со стероидными гормонами (преднизолон, урбазон, дексаметазон и т.д.) и локальным рентгеновским облучением (по показаниям). Сочетание батридена с другими антиметаболитами (имуран, азатиоприн, циклофосфан и т.д.) нецелесообразно в виду развития побочных эффектов и осложнений.
<a id="p100053"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Батриден применяются дозе 1,5 - 6 мг/кг в сутки, суточная доза делится на 2 - 3 приема. Терапия батриденом продолжается в течение всей жизни пациента с трансплантатом. Доза препарата зависит от количества лейкоцитов в периферической крови.
<a id="p100054"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении высоких доз батридена возможны инфекционные осложнения: нагноение операционной раны, развитие бронхо-легочной инфекции, инфекции мочевыводящих путей. Для профилактики септических осложнений необходимо назначать антибиотики широкого спектра действия. Дозу батридена в этих случаях уменьшают при контроле за состоянием функции аллотрансплантата.
<a id="p100055"></a>У отдельных больных с повышенным артериальным давлением возможен эффект потенцирования действия гипотензивных препаратов. В связи с этим в первые сутки необходимо 3 - 4 раза в день измерять артериальное давление. В дальнейшем измерение артериального давления можно проводить один раз в сутки.
<a id="p100056"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при инфекционных и гнойных заболеваниях, источниках "скрытой" инфекции.
<a id="p100057"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте.
<a id="p100058"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100059"></a>ТАБЛЕТКИ БАТРИДЕНА 0,1 г


<a id="p100060"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/9.
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100063"></a>Листок-вкладыш утвержден 22 сентября 1981 г.
<a id="p100064"></a>Временная фармакопейная статья 42-1123-81 от 15 июня 1981 г.

<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки коричневато-красного цвета.
<a id="p100066"></a>УПАКОВКА. По 100 таблеток во флаконе оранжевого стекла.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100069"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100070"></a>ДИМЕТПРАМИД


<a id="p100071"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100072"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/3.
<a id="p100073"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1118-81 от 15 июня 1981 г.

<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
<a id="p100076"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Диметпрамид оказывает противорвотное действие, блокируя рецепторы хеморецепторной триггерной зоны. Препарат не обладает кумулятивными свойствами. При внутримышечном введении эффект диметпрамида проявляется через 30 - 40 минут, при приеме внутрь - через 50 - 60 минут и сохраняется в течение 4 - 5 часов.
<a id="p100077"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Диметпрамид применяют для предупреждения и купирования тошноты и рвоты, возникающей в послеоперационном периоде: при лучевом лечении и химиотерапии онкологических больных; при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и других заболеваниях, сопровождающихся рвотой центрально-гуморального и нейро-рефлекторного происхождения.
<a id="p100078"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Диметпрамид принимают внутрь или вводят внутримышечно. Внутрь принимают до еды по 0,02 г (20 мг) 2 - 3 раза в сутки. Высшая суточная доза составляет 0,1 г (100 мг).
<a id="p100079"></a>Разовая доза при внутримышечном введении - 1 мл 2% раствора (0,02 г), суточная - 2 - 3 мл (0,04 - 0,06 г). Высшая суточная доза - 5 мл (0,1 г).
<a id="p100080"></a>Курс лечения - от 2-х до 4 недель в зависимости от характера заболевания, эффективности и переносимости препарата.
<a id="p100081"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Применение больших доз диметпрамида может сопровождаться умеренным снижением артериального давления и сонливостью. В этом случае следует отменить препарат.
<a id="p100082"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Диметпрамид следует назначать с осторожностью при заболеваниях почек и печени с нарушением их функции, а также при выраженной гипотензии. В этих случаях суточная доза препарата не должна превышать 40 мг, у больных следует регулярно (через каждые 2 - 3 дня) проводить функциональное обследование паренхиматозных органов и ежедневно измерять артериальное давление.
<a id="p100083"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100084"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100085"></a>РАСТВОР ДИМЕТПРАМИДА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100086"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100087"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/8.
<a id="p100088"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100089"></a>Листок-вкладыш утвержден 22 сентября 1981 г.
<a id="p100090"></a>Временная фармакопейная статья 42-1119-81 от 15 июня 1981 г.

<a id="p100091"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость ярко-оранжевого цвета.
<a id="p100092"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул 2% раствора по 1 мл в коробки из картона.
<a id="p100093"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100094"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100095"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100096"></a>ТАБЛЕТКИ ДИМЕТПРАМИДА 0,02 г


<a id="p100097"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100098"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/10.
<a id="p100099"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100100"></a>Листок-вкладыш утвержден 22 сентября 1981 г.
<a id="p100101"></a>Временная фармакопейная статья 42-1120-81 от 15 июня 1981 г.

<a id="p100102"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с незначительными вкраплениями.
<a id="p100103"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в ячейковую контурную упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. По 5 контурных упаковок в пачку из картона.
<a id="p100104"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100105"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100106"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100107"></a>ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ 0,005 Г И 0,01 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100108"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100109"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/4.
<a id="p100110"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100111"></a>Листок-вкладыш утвержден 22 сентября 1981 г.
<a id="p100112"></a>Временная фармакопейная статья 42-1130-81 от 16 июля 1981 г.

<a id="p100113"></a>ОПИСАНИЕ. Лиофилизированная сухая пористая масса светло-желтого цвета, гигроскопичен, неустойчив на свету.
<a id="p100114"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пиридоксальфосфат - коферментная форма витамина В6 (пиридоксина).
<a id="p100115"></a>Пиридоксальфосфат благоприятно влияет на содержание холестерина и липидов, увеличивает количество гликогена и печени и улучшает ее детоксицирующие свойства, участвует в обмене гистамина. Препарат стимулирует обменные процессы в коже и слизистых оболочках.
<a id="p100116"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пиридоксальфосфат назначают при тех же заболеваниях, при которых применяют пиридоксин (витамин В6), включая состояния, резистентные к действию последнего.
<a id="p100117"></a>Пиридоксальфосфат применяют самостоятельно или в комплексе с другими лекарственными средствами.
<a id="p100118"></a>Препарат назначают при кожных заболеваниях, в комплексном лечении больных с цереброваскулярной патологией (в восстановительный период), при поражении периферической нервной системы, при хронической недостаточности кровообращения.
<a id="p100119"></a>Препарат назначают при хроническом гепатите и циррозе печени, при токсикозах 1 половины беременности (легкой и средней степени), при побочных реакциях от противотуберкулезных препаратов (особенно с преимущественным поражением печени).
<a id="p100120"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пиридоксальфосфат вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно. Растворы готовят перед инъекцией (содержимое ампулы растворяют в 1 - 2 мл воды для инъекций).
<a id="p100121"></a>Дозы, частота применения и продолжительность лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого больного.
<a id="p100122"></a>Парентерально взрослым вводят 1 - 3 раза в день в разовой дозе 0,005 - 0,01 г, в сутки - 0,005 - 0,03 г, детям в зависимости от возраста до 0,005 - 0,01 г в сутки.
<a id="p100123"></a>Пиридоксальфосфат малотоксичен, быстро всасывается и выделяется из организма.
<a id="p100124"></a>УПАКОВКА. По 0,005 г или 0,01 г в ампулы. По 5 ампул в комплекте с 5 ампул в комплекте с 5 ампулами воды для инъекций по 2 мл.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года (предельный).
<a id="p100127"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100128"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С ДИКАИНОМ И СУЛЬФАПИРИДАЗИН-НАТРИЕМ


<a id="p100129"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100130"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/5.
<a id="p100131"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100132"></a>Временная фармакопейная статья 42-1144-81 от 6 августа 1981 г.

<a id="p100133"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы с притупленными краями желтого или коричневато-желтого цвета, без запаха, следующих размеров: длина 9,0 +/- 0,5 мм; ширина 4,5 +/- 0,3 мм; толщина 0,35 +/- 0,03 мм.
<a id="p100134"></a>В одной пленке содержится дикаина - 0,00054 г, сульфапиридазин-натрия - 0,0009 г.
<a id="p100135"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ. Глазные пленки с дикаином и сульфапиридазин-натрием оказывают местноанестезирующее и антимикробное действие.
<a id="p100136"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с дикаином и сульфапиридазин-натрием применяют при ожогах, фототравмах и механических повреждениях глаз для оказания первой медицинской помощи (само- и взаимопомощи), первой врачебной помощи с целью обезболивания глаз, снятия блефароспазма и профилактики вторичной инфекции.
<a id="p100137"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глазные пленки с дикаином и сульфапиридазин-натрием закладывают за нижнее веко в конъюнктивальную полость глаза 1 - 2 раза в сутки.
<a id="p100138"></a>Пленку извлекают из упаковки, и оттянув нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают и удерживают глаз в спокойном состоянии в течение некоторого времени (30 - 60 сек.), которое необходимо для смачивания пленки и перехода ее в эластичное (мягкое) состояние.
<a id="p100139"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глазных пленок с дикаином и сульфапиридазин-натрием у отдельных больных возможны временные явления раздражения слизистой оболочки глаза (покраснение век, отек конъюнктивы). В этих случаях препарат отменяют. Противопоказания. Применение глазных пленок с дикаином и сульфапиридазин-натрием противопоказано при индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100140"></a>УПАКОВКА. По 30 штук в пеналы-дозаторы.
<a id="p100141"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А, в сухом месте, при комнатной температуре.
<a id="p100142"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100143"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100144"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С ДИКАИНОМ, СУЛЬФАПИРИДАЗИН-НАТРИЕМ И АТРОПИНА СУЛЬФАТОМ


<a id="p100145"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100146"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/6.
<a id="p100147"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100148"></a>Временная фармакопейная статья 42-1143-81 от 6 августа 1981 г.

<a id="p100149"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы с притупленными краями, желтого или коричневато-желтого цвета, без запаха, следующих размеров: длина 9,0 +/- 0,5 мм; ширина 4,5 +/- 0,3 мм; толщина 0,35 +/- 0,03 мм. В одной пленке содержится: дикаина - 0,00054 г; сульфапиридазин-натрия - 0,0009 г; атропина сульфата - 0,00018 г.
<a id="p100150"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Глазные пленки с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом оказывают местно-анестезирующее и антибактериальное действие.
<a id="p100151"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом применяют при ФОВ-поражениях и комбинированных поражениях глаз для оказания первой медицинской помощи (само- и взаимопомощи), первой врачебной помощи с целью обезболивания глаз, снятия блефароспазма, спазма аккомодации и профилактики вторичной инфекции.
<a id="p100152"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глазные пленки с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом закладывают за нижнее веко в конъюнктивальную полость глаза 1 - 2 раза в сутки.
<a id="p100153"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глазных пленок с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом у отдельных больных возможны временные явления раздражения слизистой оболочки глаза (покраснение век, отек конъюнктивы). В этих препарат отменяют.
<a id="p100154"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение глазных пленок с дикаином, сульфапиридазин-натрием и атропина сульфатом противопоказано при глаукоме, индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100155"></a>УПАКОВКА. По 30 штук в пеналы-дозаторы.
<a id="p100156"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте, при комнатной температуре.
<a id="p100157"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100158"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100159"></a>РАСТВОР АПОМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100160"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100161"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/7.
<a id="p100162"></a>Инструкция по применению утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100163"></a>Временная фармакопейная статья 42-1138-81 от 10 июля 1981 г.

<a id="p100164"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
<a id="p100165"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Апоморфин гидрохлорид является стимулятором дофаминергических структур мозга. Он избирательно возбуждает рвотный центр, вызывая тошноту и рвоту. Рвотная реакция длится обычно от 2 до 8 минут; иногда наступает повторная тошнотно-рвотная реакция, длящаяся до 25 минут. После окончания рвотной реакции у больных возникает сонливое состояние.
<a id="p100166"></a>На базе безусловного рефлекса, вызываемого апоморфином гидрохлоридом вырабатывается отрицательная тошнотно-рвотная реакция на алкоголь.
<a id="p100167"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Апоморфина гидрохлорид применяют для выработки отрицательной, тошнотно-рвотной реакции на алкоголь у больных хроническим алкоголизмом. Показаны для лечения все стадии алкоголизма (начальная - компенсированная, средняя - субкомпенсированная и тяжелая - декомпенсированная). Кроме того, апоморфин гидрохлорид назначают как рвотное средство для быстрого удаления из желудка ядовитых веществ и недоброкачественных продуктов питания, особенно когда невозможно провести промывание желудка.
<a id="p100168"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Для выработки отрицательной реакции на алкоголь апоморфина гидрохлорид вводят под кожу в разовой дозе от 0,002 г до 0,01 г (0,2 - 1 мл 1% раствора). Дозу подбирают индивидуально для каждого больного. После введения апоморфина спустя 3 - 4 минуты больному дают нюхать алкогольный напиток, которым он злоупотребляет, а при наступлении первых признаков тошноты или рвоты выпить 30 - 50 г этого напитка. Сеансы проводят 1 - 2 р. в день. Для выработки отрицательной реакции обычно требуется 25 - 30 сочетаний.
<a id="p100169"></a>Как рвотное средство для удаления из желудка ядовитых веществ апоморфина гидрохлорид вводят под кожу взрослым 0,002 - 0,005 г (0,2 - 0,5 мл 1% раствора); детям - начиная с 2-х летнего возраста - 0,001 - 0,003 г (0,1 - 0,3 мл 1% раствора).
<a id="p100170"></a>ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. У части больных апоморфин может вызвать коллапс. Иногда наблюдаются зрительные галлюцинации, которые имели место у лиц в прошлом перенесших белую горячку. У больных с травматической энцефалопатией может проявиться или усилиться локальная симптоматика.
<a id="p100171"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Стенокардия, тяжелая форма кардиосклероза и атеросклероза сосудов головного мозга. Склонность к желудочным кровотечениям. Гипотония. Органические заболевания центральной нервной системы. Открытые формы туберкулеза с кавернами и наклонностью к легочным кровотечениям. Состояние после ожогов желудка кислотами, щелочами и др. Индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100172"></a>УПАКОВКА. По 5 ампул в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Контурные упаковки по 20 штук помещают в коробки из картона. Или по 10 ампул в коробку из картона.
<a id="p100173"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100174"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100175"></a>Применяется только в стационарах.


### <a id="p100176"></a>ТАБЛЕТКИ "ТЕТРАФОЛЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100177"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100178"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/11.
<a id="p100179"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100180"></a>Временная фармакопейная статья 42-1124-81 от 16 июля 1981 г.

<a id="p100181"></a>В одной таблетке содержится: тиамина хлорида (витамин В1) - 0,002 г, или тиамина бромида - 0,00258 г, рибофлавина (витамина В2) - 0,002 г, фолиевой кислоты - 0,0001 г и никотинамида - 0,015 г.
<a id="p100182"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета, со слабым характерным запахом.
<a id="p100183"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства обусловлены витаминами, входящими в состав препарата. Превращаясь в организме в коферменты и ферменты, они участвуют в различных процессах метаболизма, регулируют отдельные стадии углеводного, белкового и липидного обменов.
<a id="p100184"></a>Фолиевая кислота предупреждает появление анемии.
<a id="p100185"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таблетки "Тетрафолевит" применяют в качестве средства для профилактики гиповитаминоза у здоровых людей при различных перегрузках, у больных в процессе лучевой терапии и после нее, при лечении препаратами мышьяка и солей тяжелых металлов, сульфаниламидами и антибиотиками, в период ремиссии при анемии и нарушении лейкопоэза различной этиологии (при интоксикациях, лучевых поражениях, циррозе печени), а также в комплексе с другими средствами при истинной и себорейной экземе, псориазе и вульгарных угрях.
<a id="p100186"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Тетрафолевит" принимают внутрь после еды, по 1 - 2 таблетке 2 - 3 раза в день. Детям старше года назначают 1 таблетку 1 - 2 раза в день. Курс лечения 20 - 30 дней. При необходимости курс повторяют через 1 - 3 месяца в зависимости от тяжести течения заболевания.
<a id="p100187"></a>УПАКОВКА. По 30 или 50 штук в банки оранжевого стекла.
<a id="p100188"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100189"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100190"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100191"></a>ТАБЛЕТКИ ЦИАНОКОБАЛАМИНА 0,00005 Г И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ 0,0008 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100192"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 977 от 22 сентября 1981 г.
<a id="p100193"></a>Регистрационное удостоверение N 81/977/12.
<a id="p100194"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 22 сентября 1981 г.
<a id="p100195"></a>Временная фармакопейная статья 42-1133-81 от 16 июля 1981 г.

<a id="p100196"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета, без запаха.
<a id="p100197"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат стимулирует кроветворение, участвует в синтезе аминокислот и нуклеиновых кислот, в образовании и обмене холина.
<a id="p100198"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при анемиях и других заболеваниях, протекающих с дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты.
<a id="p100199"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь после еды по 1 - 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно, в течение месяца. При необходимости курс повторяют.
<a id="p100200"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки оранжевого стекла.
<a id="p100201"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100202"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года (предельный).
<a id="p100203"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100204"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100205"></a>Первый заместитель<br>
Председателя Фармакологического<br>
комитета, канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100206"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100207"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---