---
title: "Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 957"
number: "957"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-03-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-957-2017-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 957

# Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 957

"О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 29 марта 2017 г. N 957

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ**
**ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ,**
**В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**

<a id="p100004"></a>В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:
1) <a id="p100006"></a>документ СРР номер 03/2017/0002115, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Нигепан(R), суппозитории ректальные (МНН - гепарин натрия + бензокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
2) <a id="p100007"></a>документ СРР номер 03/2017/0002116, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Натальсид, суппозитории ректальные, 250 мг (МНН - натрия алгинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
3) <a id="p100008"></a>документ СРР номер 03/2017/0002117, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на лекарственный препарат ТромбоМаг(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг (МНН - ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Украины;
4) <a id="p100009"></a>документ СРР номер 03/2017/0002118, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на лекарственный препарат ТромбоМаг(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (МНН - ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Украины;
5) <a id="p100010"></a>документ СРР номер 03/2017/0002119, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Депантол(R), суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (МНН - декспантенол + хлоргексидин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
6) <a id="p100011"></a>документ СРР номер 03/2017/0002120, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Ихтиол, суппозитории ректальные, 200 мг (МНН - ихтаммол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
7) <a id="p100012"></a>документ СРР номер 03/2017/0002121, выдан закрытому акционерному обществу "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), место нахождения: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, место осуществления деятельности: Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, на лекарственный препарат КомплигамВ(R), раствор для внутримышечного введения (МНН - поливитамины [парентеральное введение]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
8) <a id="p100013"></a>документ СРР номер 03/2017/0002122, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Оксолин, мазь назальная, 0,25% (МНН - диоксотетрагидрокситетрагидронафталин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.
2. <a id="p100014"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<a id="p100015"></a>Заместитель Министра
**С.А.ЦЫБ**



<a id="p100016"></a>

---
