--- title: "Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 951" number: "951" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-03-29 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-951-2017-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 951 # Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 951 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" **МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 29 марта 2017 г. N 951 **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО** **ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ** **ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ** **ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ** **ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ,** **В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ** В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 03/2017/0002123, выдан обществу с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН - амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 2) документ СРР номер 03/2017/0002124, выдан обществу с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг (МНН - амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 3) документ СРР номер 03/2017/0002125, выдан обществу с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (МНН - амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 4) документ СРР номер 03/2017/0002126, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Хондроксид(R), таблетки 250 мг (МНН - хондроитина сульфат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 5) документ СРР номер 03/2017/0002127, выдан обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Ретиналамин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг (МНН - полипептиды сетчатки глаз скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики; 6) документ СРР номер 03/2017/0002128, выдан обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Ретиналамин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг (МНН - полипептиды сетчатки глаз скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Сирийской Арабской Республики; 7) документ СРР номер 03/2017/0002129, выдан обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Кортексин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (МНН - полипептиды коры головного мозга скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики; 8) документ СРР номер 03/2017/0002130, выдан обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Кортексин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг (МНН - полипептиды коры головного мозга скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики; 9) документ СРР номер 03/2017/0002131, выдан акционерному обществу "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), место нахождения: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3, место осуществления деятельности: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, на лекарственный препарат Кемерувир(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МНН - дарунавир), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Алжирской Народной Демократической Республики. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Заместитель Министра **С.А.ЦЫБ** ---