Скачать PDF

Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 № 951

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации · № 951 от 29.03.2017Действующий акт

Актуально на 04.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 29.03.2017 N 951. 951. 29.03.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-951-2017-minpromtorg-rossii

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 29 марта 2017 г. № 951

О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

  1. документ СРР номер 03/2017/0002123, выдан обществу с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС» (ООО «КРКА-РУС»), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

  2. документ СРР номер 03/2017/0002124, выдан обществу с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС» (ООО «КРКА-РУС»), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

  3. документ СРР номер 03/2017/0002125, выдан обществу с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС» (ООО «КРКА-РУС»), место нахождения: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, место осуществления деятельности: 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, на лекарственный препарат Вамлосет(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

  4. документ СРР номер 03/2017/0002126, выдан акционерному обществу «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (АО «Нижфарм»), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Хондроксид(R), таблетки 250 мг (МНН — хондроитина сульфат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

  5. документ СРР номер 03/2017/0002127, выдан обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Ретиналамин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг (МНН — полипептиды сетчатки глаз скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики;

  6. документ СРР номер 03/2017/0002128, выдан обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Ретиналамин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг (МНН — полипептиды сетчатки глаз скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Сирийской Арабской Республики;

  7. документ СРР номер 03/2017/0002129, выдан обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Кортексин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (МНН — полипептиды коры головного мозга скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики;

  8. документ СРР номер 03/2017/0002130, выдан обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), место нахождения: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9, место осуществления деятельности: 1) г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ; 2) Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, на лекарственный препарат Кортексин(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг (МНН — полипептиды коры головного мозга скота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Латвийской Республики;

  9. документ СРР номер 03/2017/0002131, выдан акционерному обществу «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»), место нахождения: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3, место осуществления деятельности: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, на лекарственный препарат Кемерувир(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МНН — дарунавир), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Алжирской Народной Демократической Республики.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра С. А. Цыб