---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 18.03.1996 N 94"
number: "94"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1996-03-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-94-1996-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 18.03.1996 N 94

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 18.03.1996 N 94

"О разрешении применения в практике здравоохранения новых медицинских иммунобиологических препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 18 марта 1996 г. N 94**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

</div>


<a id="p100006"></a>Разрешаю применение в практике здравоохранения новых медицинских иммунобиологических препаратов для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и других заболеваний ([приложения 1](#p100021) и [2](#p100057)).
<a id="p100007"></a>В связи с этим, приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Управлению медицинской промышленности (Ю.С. Григорьев) совместно с Управлением профилактической медицины определить через территориальные органы здравоохранения ориентировочную потребность в препаратах по Российской Федерации на первые два года освоения их производства и применения, и довести до предприятий медицинской промышленности потребность территориальных органов здравоохранения в препаратах, перечисленных в [приложении 1](#p100021), для заключения договоров на поставку по прямым связям.
2. <a id="p100010"></a>Инспекция Государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100011"></a>2.1. Зарегистрировать препараты, указанные в [приложении 1](#p100021), и внести их в Государственный Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
<a id="p100012"></a>2.2. Передать регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи и инструкции по применению препаратов, указанных в [приложении 1](#p100021) следующим организациям:

##### <a id="p100013"></a>2.2.1 НПО "Иммунопрепарат", г. Уфа - [п. 1](#p100187).


##### <a id="p100014"></a>2.2.2 АО "Партнер", г. Москва - [п. 2](#p100188) и [7](#p100193).


##### <a id="p100015"></a>2.2.3 ТОО "Фермент", с. Петрово-Дальнее, Красногорского р-на, Московской обл, - [п. 3](#p100189)

<a id="p100016"></a>2.2.4. ОЗТ "Вектор Бест", пос. Кольцово, Новосибирской обл. - [п. 4](#p100190).
<a id="p100017"></a>2.2.5. ТОО Биотехнологическая компания "Биосервис", г. Москва - [п. 5](#p100191) и [6](#p100192).
<a id="p100018"></a>2.2.6. НПО "Диагностические системы", г. Нижний Новгород, НПЦ медицинской биотехнологии МЗиМП России, г. Москва - [п. 8](#p100194).
3. <a id="p100019"></a>Контроль за выполнением приказа возлагаю на начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Р.У. Хабриева.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр

</div>

<div align="center">

**А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100185"></a>Приложение N 1<br>
к приказу

</div>

<div align="center">

**Минздравмедпрома России**<br>
**от 18 марта 1996 г. N 94**

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**

</div>

<div align="right">

МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ,<br>
РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

</div>



| Наименование препарата | Номер ВФС | Номер регистрационного удостоверения |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100187"></a>1. Бактериофаг дизентерийный поливалентный жидкий | 42-2460-95 | 96/94/1 |
| <a id="p100188"></a>2. Бифидумбактерин форте | 42-2459-95 | 96/94/2 |
| <a id="p100189"></a>3. Бифилиз сухой ("Вигел") | 42-2631-95 | 96/94/3 |
| <a id="p100190"></a>4. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum с использованием рекомбинантных антигенов ("РекомбиБест антипаллидум") | 42-2462-95 | 96/94/4 |
| <a id="p100191"></a>5. Рекомбинантные антигены "EnvI" и "GagI" вируса иммунодефицита человека первого типа и "EnvII" вируса иммунодефицита человека второго типа | 42-2639-95 | 96/94/5 |
| <a id="p100192"></a>6. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С ("ГепаСкрин") | 42-2682-96 | 96/94/6 |
| <a id="p100193"></a>7. Лактобактерин в порошке | 42-2458-95 | 96/94/7 |
| <a id="p100194"></a>8. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса ("ИФА-АНТИ-ЛЮИС") | 42-2526-95 | 96/94/8 |


<a id="p100056"></a>Начальник Управления
профилактической медицины
С.И.ИВАНОВ





<a id="p100186"></a>Приложение N 2
к приказу
Минздравмедпрома России
от 18 марта 1996 г. N 94

<a id="p100057"></a>АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ,
РАЗРЕШЕННЫЕ К ПРИМЕНЕНИЮ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗОМ МИНИСТРА МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
ОТ 18 МАРТА 1996 Г. N 94

<a id="p100058"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

### БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ ЖИДКИЙ


<a id="p100059"></a>Временная фармакопейная статья 42-2460-95
Инструкция по применению утверждена 28.02.96

<a id="p100060"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Представляет собой фильтрат фаголизатов 7 штаммов шигелл Флекснера I, II, III, IV, VI типов и 3-х штаммов шигелл Зонне, с активностью не ниже 10-8 для шигелл Флекснера и не ниже 10-7 для шигелл Зонне.
<a id="p100061"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Лечение и профилактика бактериальной дизентерии.
<a id="p100062"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Применяют перорально или ректально. Суточная доза, продолжительность лечения или прием для профилактических целей зависят от тяжести заболевания или эпидемиологической ситуации.
<a id="p100063"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 100 мл во флаконах.
<a id="p100064"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 2 - 10 град. С в темном сухом месте.
<a id="p100065"></a>СРОК ГОДНОСТИ - 1 год.
<a id="p100066"></a>Организация-разработчик и изготовитель - НПО "Иммунопрепарат", г. Уфа

<a id="p100067"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ БИФИДУМБАКТЕРИН ФОРТЕ

<a id="p100068"></a>Временная фармакопейная статья 42-2459-95
Инструкция по применению утверждена 16.05.95

<a id="p100069"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок светло-серого цвета, сладковатого вкуса, без запаха. Представляет собой микробную массу бифидобактерий, иммобилизованных на частицах активированного угля, лиофилизированную.
<a id="p100070"></a>Препарат содержит в одной дозе не менее 107 живых бифидобактерий.
<a id="p100071"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Лечение и профилактика дисбактериозов различной этиологии и кишечных инфекций у детей и взрослых.
<a id="p100072"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Содержимое пакета принимают через рот, запивая водой или молоком.
<a id="p100073"></a>Суточная доза и продолжительность лечения больных, а также для профилактических целей зависит от тяжести, длительности основного заболевания и выраженности дисбактериоза.
<a id="p100074"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 доз в пакете из ламинированной фольги.
<a id="p100075"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 2 - 8 град. С в сухом месте.
<a id="p100076"></a>СРОК ГОДНОСТИ - 1 год.
<a id="p100077"></a>Организация-разработчик и изготовитель - АО "Партнер", г. Москва

<a id="p100078"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ БИФИЛИЗ СУХОЙ ("ВИГЕЛ")

<a id="p100079"></a>Временная фармакопейная статья 42-2631-95
Инструкция по применению утверждена 12.02.96

<a id="p100080"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая или кристаллическая масса разных оттенков бежевого или беловато-серого цвета со специфическим запахом и вкусом.
<a id="p100081"></a>Представляет собой смесь биомассы бифидобактерий и лизоцима, лиофилизированную в среде культивирования с добавлением сахарозо-желатино-молочной среды. Препарат содержит в одной дозе не менее 107 живых бифидобактерий и 9 - 11 мг лизоцима.
<a id="p100082"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Лечение и профилактика бактериозов и кишечных инфекций у детей и взрослых.
<a id="p100083"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Препарат применяют перорально. Содержимое флакона растворяют 10-ю мл кипяченой водой комнатной температуры. Препарат должен раствориться за 2 - 3 мин., образуя гомогенную мутную взвесь разных оттенков бежевого или беловато-серого цвета.
<a id="p100084"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 доз во флаконе.
<a id="p100085"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 2 - 8 град. С в сухом темном месте.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
<a id="p100087"></a>Организация-разработчик и изготовитель - ТОО "Фермент", с. Петрово-Дальнее, Красногорского р-на, Московской области

<a id="p100088"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

### ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К TREPONEMA PALLIDUM С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИГЕНА (РекомбиБест антипаллидум)


<a id="p100089"></a>Временная фармакопейная статья 42-2462-95
Инструкция по применению утверждена 16.05.95

<a id="p100090"></a>Тест-система представляет собой набор для проведения иммуноферментного анализа на твердофазном носителе.
<a id="p100091"></a>Состав набора:
1) <a id="p100092"></a>иммуносорбент - планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами - 2 шт.
2) <a id="p100093"></a>сыворотка контрольная положительная - 0,2 мл 1 фл.
3) <a id="p100094"></a>сыворотка контрольная отрицательная - 0,2 мл - 1 фл.
4) <a id="p100095"></a>конъюгат - 0,1 мл - 1 фл.
5) <a id="p100096"></a>ортофенилендиамин - 2 табл. - 1 фл. или блистер-упаковка
6) <a id="p100097"></a>концентрат блокирующего раствора - 8 мл - 1 фл.
7) <a id="p100098"></a>цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода - по 11 мл - 2 фл.
8) <a id="p100099"></a>концентрат фосфатно-солевого раствора с твином - по 28 мл - 2 фл.
9) <a id="p100100"></a>стоп-реагент - 10 мл - 1 фл.
<a id="p100101"></a>Набор рассчитан на проведение 182 анализов (по 5 лунок планшета используют для контроля К+, К-, конъюгата).
<a id="p100102"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Выявление антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека; рекомендуется для скрининга крови на станциях переливания крови; для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций.
<a id="p100103"></a>Тест-система удовлетворяет требованиям чувствительности и специфичности, если показатели ОП К+ не менее 0,8 оптических единиц, а ОП К- - не более 0,2 о.е.
<a id="p100104"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 2 - 8 град. С.
<a id="p100105"></a>СРОК ГОДНОСТИ - 6 мес.
<a id="p100106"></a>Организация-разработчик и изготовитель - ОЗТ "Вектор-Бест", Новосибирской обл., пос. Кольцово

<a id="p100107"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

### РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ "ENVI" И "GAGI" ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО ТИПА И "ENVII" ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВТОРОГО ТИПА


<a id="p100108"></a>Временная фармакопейная статья 42-2639-95

<a id="p100109"></a>ОПИСАНИЕ. Жидкость пенящаяся, опалесцирующая, бесцветная, без осадка и посторонних примесей.
<a id="p100110"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Создание диагностических препаратов для серодиагностики образцов сыворотки или плазмы крови человека на присутствие антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2; для научных исследований.
<a id="p100111"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Описывается в нормативно-технической документации на производство конкретных диагностических препаратов, в которых используются данные рекомбинантные белки.
<a id="p100112"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Каждый антиген от 2 до 300 мл по заявке потребителя во флаконах "Вернере", или во флаконах ФИ-5, или в бутылях вместимостью 50, или 100, или 250, или 500 мл.
<a id="p100113"></a>Единица измерения - 1 мг.
<a id="p100114"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 4 - 12 град. С в темноте.
<a id="p100115"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 12 месяцев.
<a id="p100116"></a>Организация-разработчик и изготовитель: ТОО Биотехнологическая компания БИОСЕРВИС, г. Москва

<div align="center">

<a id="p100117"></a>**АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ТЕСТ-СИСТЕМЫ ИММУНОФЕРМЕНТНОЙ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА С "ГЕПАСКРИН"


<a id="p100118"></a>Временная фармакопейная статья 42-2682-96
Инструкция по применению утверждена 28.02.96

<a id="p100119"></a>Тест-система выпускается в виде двух наборов (набор А и набор В) следующих компонентов, необходимых для проведения иммуноферментного анализа:


<table>
<colgroup><col width="10%"><col width="73%"><col width="9%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td>N компонентов</td><td>Наименование компонентов</td><td>Набор А</td><td>Набор В</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Концентрат (40х) р-ра N 1 - по 13 мл во флаконе</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Раствор N 2 - по 13 мл во флаконе</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Раствор N 3 - по 13 мл во флаконе</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Раствор N 4 - по 13 мл во флаконе</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Дистиллированная вода - по 13 мл во флаконе<br>(Отсутствует в варианте набора с готовой жидкой БСГ).</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td rowspan="3">6.</td><td>Субстратная буферная смесь с гидроперитом (БСГ):</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>а) по 0,5 мл в ампуле/флаконе/пробирке</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>б) по 13 мл во флаконе</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Хромоген (ОФД) - таблетки во флаконе</td><td>1 шт.</td><td>2 шт.</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>К+ - по 0,2 мл в ампуле/флаконе/пробирке</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>К- - по 0,2 мл в ампуле/флаконе/пробирке</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Конъюгат - по 0,2 мл в ампуле/флаконе/пробирке</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
<tr><td>11.</td><td>Иммуносорбент "ГепаСкрин" - планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС, упакованный в пакет</td><td>2 шт.</td><td>4 шт.</td></tr>
</table>


<a id="p100143"></a>Наборы рассчитаны на проведение 192 (набор А) или 384 (набор В) анализов, включая контрольные.
<a id="p100144"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Выявление антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови доноров и для дифференциальной диагностики вирусных гепатитов методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА).
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ. Тест-система должна иметь показатели чувствительности и специфичности на стандартной панели положительных и отрицательных сывороток ГИСК им. Л.А. Тарасевича (002) - не менее 100%.
<a id="p100146"></a>Учет результатов проводят спектрофотометрически при длине волны 492 нм.
<a id="p100147"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 4 - 12 град. С.
<a id="p100148"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 6 месяцев.
<a id="p100149"></a>Организация-разработчик и изготовитель: ТОО Биотехнологическая компания БИОСЕРВИС, г. Москва.

<a id="p100150"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ ЛАКТОБАКТЕРИН В ПОРОШКЕ

<a id="p100151"></a>Временная фармакопейная статья 42-2458-95
Инструкция по применению утверждена 10.08.96

<a id="p100152"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок беловато-желтого цвета, сладкого вкуса, без запаха. Представляет собой микробную массу живых антагонистически активных лактобацилл штамма L.plantarum 8Р-АЗ, очищенную от среды культивирования и лиофилизированную в сахарозо-желатиновой среде.
<a id="p100153"></a>Препарат содержит в одной дозе не менее 109 живых лактобактерий.
<a id="p100154"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. - профилактика и лечение острых и хронических желудочно-кишечных заболеваний, дисбактериозов различной этиологии у взрослых и детей с первых месяцев жизни; для санации половых путей при неспецифических воспалительных заболеваниях гениталий.
<a id="p100155"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. При лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта препарат применяют через рот, растворяя в воде или запивая водой. В акушерско-гинекологической практике лактобактерин применяют интравагинально в виде ватных или марлевых тампонов, смоченных препаратом, растворенным в кипяченой воде.
<a id="p100156"></a>Размер суточной дозы и продолжительность лечения больных определяет врач в зависимости от тяжести, длительности основного заболевания и выраженности дисбактериоза.
<a id="p100157"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат выпускают по 5 доз в пакете из ламинированной полиэтиленом алюминиевой фольги.
<a id="p100158"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом темном месте при температуре (5+/-3) град. С.
<a id="p100159"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
<a id="p100160"></a>Разработчик-изготовитель - АО "Партнер", г. Москва.

<a id="p100161"></a>АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

### ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВОЗБУДИТЕЛЮ СИФИЛИСА ("ИФА-АНТИ-ЛЮИС")


<a id="p100162"></a>Временная фармакопейная статья 42-2526-95
Инструкция по применению утверждена 28.02.96

<a id="p100163"></a>Тест-система представляет собой набор компонентов для проведения иммуноферментного анализа на твердофазном носителе.
<a id="p100164"></a>Состав набора:
1) <a id="p100165"></a>иммуносорбент - планшет с сорбированными антигенами - 1 шт.
2) <a id="p100166"></a>сыворотка контрольная положительная - 0,5 мл во флаконе или ампуле - 1 шт.
3) <a id="p100167"></a>сыворотка контрольная отрицательная - 0,5 мл во флаконе или ампуле - 1 шт.
4) <a id="p100168"></a>конъюгат - 1,0 мл во флаконе или ампуле - 1 шт.
5) <a id="p100169"></a>фосфатно-солевой буферный раствор с твином-80 (концентрат) - 20,0 мл во флаконе - 2 фл.
6) <a id="p100170"></a>раствор для разведения сывороток (концентрат) - 1,0 мл во флаконе или ампуле - 1 шт.

<div align="center">

<a id="p100171"></a>**7) субстратный буферный раствор - 1,0 мл во флаконе или ампуле - 1 шт.**<br>
<a id="p100172"></a>**8) ортофенилендиамин - 1 табл. (5 мг) во флаконе - 1 фл.**

</div>

<div align="right">

9) <a id="p100173"></a>стоп-реагент - 5,0 мл - 1 фл.<br>
<a id="p100174"></a>Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные.

</div>

<a id="p100175"></a>НАЗНАЧЕНИЕ - для массового скрининга образцов сывороток (плазм) крови человека на присутствие антител к возбудителю сифилиса с целью специфической диагностики инфекции.
<a id="p100176"></a>Тест-система удовлетворяет требованиям чувствительности и специфичности, если показатели ОП положительной контрольной сыворотки не менее 0,6 оптических единиц, а ОП отрицательной контрольной сыворотки не более 0,2 о.е.
<a id="p100177"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте при температуре (6+/-2) град. С и относительной влажности воздуха не более 60%.
<a id="p100178"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 мес.


<table>
<colgroup><col width="36%"><col width="4%"><col width="60%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Организации-разработчики</td><td>-</td><td>НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород</td></tr>
<tr><td></td><td>НПЦ медицинской биотехнологии МЗиМП</td></tr>
<tr><td>Организация-изготовитель</td><td>-</td><td>НПО "Диагностические системы"</td></tr>
</table>


<a id="p100184"></a>Начальник Управления

<div align="center">

профилактической медицины<br>
С.И.ИВАНОВ

</div>




---