---
title: "Приказ Минздрава СССР от 13.10.1975 N 933"
number: "933"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1975-10-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-933-1975"
---

## Приказ Минздрава СССР от 13.10.1975 N 933

# Приказ Минздрава СССР от 13.10.1975 N 933

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 13 октября 1975 г. N 933**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
1. <a id="p100007"></a>Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать, производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
4. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
Б.В.ПЕТРОВСКИЙ

</div>






<div align="right">

<a id="p100248"></a>Приложение<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
от 13 октября 1975 г. N 933

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100249"></a>а) Лекарственные средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100250"></a>1)</td><td>Дийодбензотэф</td><td>-</td><td>противоопухолевое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100251"></a>2)</td><td>Полимер биорастворимый для глазных лекарственных пленок</td><td>-</td><td>основа для глазных лекарственных пленок</td></tr>
<tr><td><a id="p100252"></a>3)</td><td>Хлодитан</td><td>-</td><td>ингибитор коры надпочечников. Цитостатическое (противоопухолевое) средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100253"></a>б) Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>4)</td><td>Геоссен</td><td>-</td><td>средство для гемодилюции при операциях с искусственным кровообращением</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>5)</td><td>Левовинизоль</td><td>-</td><td>антисептический (антибиотический) аэрозольный препарат для наружного применения</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>6)</td><td>Плазма сухая с викасолом</td><td>-</td><td>гемостатическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>7)</td><td>Пленки глазные с атропина сульфатом</td><td>-</td><td>мидриатическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>8)</td><td>Пленки глазные с дикаином</td><td>-</td><td>местноанестезирующее средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>9)</td><td>Пленки глазные с пилокарпина гидрохлоридом</td><td>-</td><td>миотическое средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>10)</td><td>Пленки глазные с сульфапиридазин-натрием</td><td>-</td><td>антибактериальное средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>11)</td><td>Раствор маннита 15%</td><td>-</td><td>лекарственная форма маннита, диуретическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>12)</td><td>Таблетки дийодбензотэфа 0,05 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма дийодбензотэфа, противоопухолевое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100263"></a>13)</td><td>Таблетки хлодитана 0,5 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма хлодитана, ингибитор коры надпочечников, цитостатическое (противоопухолевое) средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>14)</td><td>Экстракт родиолы жидкий</td><td>-</td><td>тонизирующее средство</td></tr>
</table>


<a id="p100063"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.БАБАЯН






## <a id="p100064"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ОТ 13 ОКТЯБРЯ 1975 Г. N 933


### <a id="p100065"></a>ДИЙОДБЕНЗОТЭФ


<a id="p100066"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.
<a id="p100067"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/1.
<a id="p100068"></a>Инструкция по применению утверждена 01.06.1975.
<a id="p100069"></a>Временная фармакопейная статья 42-307-74 от 19 апреля 1974 г.

<div align="center">

<a id="p100070"></a>**ОПИСАНИЕ. Белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха.**

</div>

<a id="p100071"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дийодбензотэф обладает высокой противоопухолевой активностью. По действию на опухоли и организм напоминает другие производные этиленимина. Отличается от тиофосфамида и бензотэфа широким спектром действия на опухоли, хорошей переносимостью больными различных возрастных групп, удобством применения (внутрь).
<a id="p100072"></a>Как и другие препараты этого типа дийодбензотэф угнетает кроветворение, вызывая лейкопению (лимфоцито- и гранулоцитопения), которая, однако, после применения терапевтических доз не достигает угрожающего характера. После прекращения приема препарата количество лейкоцитов относительно быстро восстанавливается до нормальных величин.
<a id="p100073"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дийодбензотэф применяют при рецидивах и метастазах рака щитовидной железы, раке мочевого пузыря, рецидивах и метастазах рака молочной железы.
<a id="p100074"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дийодбензотэф применяют внутрь в суточной дозе от 0,2 г (200 мг) до 0,3 г (300 мг). Препарат принимают натощак (запивают молоком или водой) через день в течение двух недель (7 суточных доз). В последующие дни препарат в той же дозе принимают через каждые два дня, доводя курс лечения до 2,5 - 3 г. Суточная доза препарата может быть принята однократно (лучше на ночь) или разделена на три приема (утром, в середине дня, вечером). В зависимости от состояния больного (хорошая переносимость препарата, отсутствие изменений со стороны количественного состава периферической крови при выраженном объективном эффекте) суммарная курсовая доза может быть увеличена до 3,5 г.
<a id="p100075"></a>Ослабленным больным, а также больным с повышенной чувствительностью к йоду, суточную дозу дийодбензотэфа следует уменьшить до 0,15 - 0,2 г (не менее).
<a id="p100076"></a>В течение курса лечения больных дийодбензотэфом необходимо проводить тщательное наблюдение за кроветворением (число лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови). Анализ крови выполняется не реже двух раз в неделю. При снижении лейкоцитов до 3000 и тромбоцитов до 120000 в 1 куб. мм крови прием препарата прекращается независимо от полученной суммарной дозы.
<a id="p100077"></a>Повторные курсы лечения дийодбензотэфом проводятся через 1,5 - 2 месяца после окончания предыдущего курса при наличии полной нормализации морфологического состава периферической крови. Больным, получавшим противоопухолевые препараты или лучевую терапию, дийодбензотэф назначают не ранее, чем через 1,5 - 2 месяца после окончания предыдущего лечения.
<a id="p100078"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Дийодбензотэф может вызывать явления йодизма, поэтому его следует применять с осторожностью, предварительно изучив чувствительность организма к йоду. При слабо выраженных явлениях йодизма насморк, слезотечение, слюнотечение) следует уменьшить суточную дозу до 0,15 г (150 мг) - 0,2 г (200 мг). В случаях выраженной реакции на йод (рвота, повышение температуры, кожные явления) лечение дийодбензотэфом необходимо прекратить. Дийодбензотэф может вызвать угнетение кроветворения.
<a id="p100079"></a>При уменьшении в периферической крови числа лейкоцитов (ниже 3000 в 1 куб. мм) или тромбоцитов (ниже 100 тыс.) рекомендуется переливание крови (1 - 2 раза в неделю до 100 - 150 мл), лейкоцитарной и тромбоцитарной массы и других гемостимулирующих средств.
<a id="p100080"></a>Лечение дийодбензотэфом может сопровождаться тошнотой, рвотой, что не является противопоказанием для дальнейшей терапии. Указанные побочные явления стихают или исчезают полностью при использовании седативных и антигистаминных средств.
<a id="p100081"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение дийодбензотэфа противопоказано при резком истощении организма, терминальных стадиях заболевания; лейкопении (ниже 3000), тромбоцитопении (ниже 120 тыс.), особенно вызванных предварительной рентгенотерапией или применением других противоопухолевых препаратов; при анемии (Нв ниже 30%, число эритроцитов менее 2 млн. в 1 куб. мм крови), а также при тяжелых сопутствующих заболеваниях (паренхиматозный гепатит, нефрит, тяжелая недостаточность кровообращения).
<a id="p100082"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. При температуре не выше +10 град. C, в защищенном от света месте.
<a id="p100083"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100084"></a>ТАБЛЕТКИ ДИЙОДБЕНЗОТЭФА 0,05 Г


<div align="center">

<a id="p100085"></a>**Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.**<br>
<a id="p100086"></a>**Регистрационное удостоверение N 75/933/12.**

</div>

<a id="p100087"></a>Инструкция по применению утверждена 1 июля 1975 г.
<a id="p100088"></a>Временная фармакопейная статья 42-434-75 от 17 июля 1975 г.

<a id="p100089"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с кремоватым оттенком. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100090"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10 град. C.
<a id="p100091"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100092"></a>ПОЛИМЕР БИОРАСТВОРИМЫЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПЛЕНОК


<a id="p100093"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.
<a id="p100094"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/2
<a id="p100095"></a>Временная фармакопейная статья 42-439-75 от 12 августа 1975 г.

<a id="p100096"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок белого цвета без запаха и вкуса. Гигроскопичен.
<a id="p100097"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте, при температуре 15 - 25 град. C (относительная влажность до 80%).
<a id="p100098"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100099"></a>ГЕОССЕН


<a id="p100100"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от октября 1975 г.
<a id="p100101"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/4.
<a id="p100102"></a>Инструкция по применению утверждена 27 ноября 1972 г.
<a id="p100103"></a>Временная фармакопейная статья 42-428-75 от 15 июля 1975 г.

<a id="p100104"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость светло-желтого цвета, пенящаяся при взбалтывании. При длительном хранении не образует гель при температуре до минус 2 град. C.
<a id="p100105"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Геоссен снижает вязкость, крови, приводит к дезагрегации эритроцитов, снижает периферическое сосудистое сопротивление, улучшает микроциркуляцию крови в сосудах, усиливает диурез. В сосудистом русле удерживается 5 - 6 часов.
<a id="p100106"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Геоссен применяют с целью гемодилюции в условиях искусственного кровообращения.
<a id="p100107"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При заполнении аппарата искусственного кровообращения геоссеном учитывается степень разведения крови реципиента. Реальная степень разведения крови в аппарате контролируется показателями гематокрита и гемоглобина. Вполне эффективным себя показало разведение крови геоссеном в отношении одним к одному, допустимы и большие степени разведения. В таких случаях при операциях на сердце с АИКом количество введенного геоссена может достигать одного-двух литров и больше.
<a id="p100108"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при развившейся анурии, состояниях внеклеточной гипергидратации, отеке мозга и сердечной декомпенсации.
<a id="p100109"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре с 0 град. C до 20 град. C.
<a id="p100110"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100111"></a>ЛЕВОВИНИЗОЛЬ


<a id="p100112"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.

<div align="center">

<a id="p100113"></a>**Регистрационное удостоверение N 75/933/5.**<br>
<a id="p100114"></a>**Инструкция по применению утверждена 5 августа 1972 г.**<br>
<a id="p100115"></a>**Временная фармакопейная статья 42-438-75 от 8 августа 1975 г.**

</div>


<a id="p100116"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная желтоватая маслянистая жидкость с запахом цитраля, находящаяся под давлением в баллоне со специальным клапаном.
<a id="p100117"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Левовинизоль сочетает противоинфекционное действие левомицетина с противовоспалительным действием винилина (бальзама Шостаковского) и линетола.
<a id="p100118"></a>Левовинизоль подавляет рост микроорганизмов чувствительных к левомицетину, способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
<a id="p100119"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Левовинизоль применяют для лечения поверхностных и ограниченных глубоких ожогов, трофических язв, пролежней, инфицированных ран, площадь которых не превышает 20 кв. см.
<a id="p100120"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Левовинизоль применяют наружно. Перед употреблением следует снять с баллона колпачок. Держа баллон вертикально, нажать на распылительную головку и в течение 1 - 3 секунд с расстояния 20 - 30 см от пораженной поверхности распылять на нее препарат. Левовинизоль наносят на рану 2 - 3 раза в неделю. В тяжелых случаях препарат применяется чаще, ежедневно или 2 раза в сутки. Во время применения аэрозоля следует избегать попадания препарата в глаза.
<a id="p100121"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при обширных гранулирующих ранах, повышенной чувствительности к левомицетину, устойчивой к левомицетину микрофлоре.
<a id="p100122"></a>Возможные осложнения и меры их предупреждения. При поверхностных свежих ожогах возможно жжение, быстро проходящее.
<a id="p100123"></a>ХРАНЕНИЕ. В закрытых помещениях с относительной влажностью не более 70%, на расстоянии не менее 2 метров от действующих отопительных приборов, при температуре +5 град. C - +20 град. C.
<a id="p100124"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100125"></a>ПЛАЗМА СУХАЯ С ВИКАСОЛОМ


<div align="center">

<a id="p100126"></a>**Приказ Министра здравоохранения СССР от 13 октября 1975 г.**<br>
<a id="p100127"></a>**Регистрационное удостоверение N 75/933/6.**<br>
<a id="p100128"></a>**Инструкция по применению утверждена 15 апреля 1975 г.**

</div>

<a id="p100129"></a>Временная фармакопейная статья 42-437-75 от 8 августа 1975 г.

<a id="p100130"></a>ОПИСАНИЕ. Светло-желтый сыпучий порошок или губчатая масса желтого цвета, плотно прилегающая к стенкам флакона.
<a id="p100131"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Плазма сухая с викасолом оказывает гемостатическое действие, превосходя по активности плазму и викасол, вводимые порознь.
<a id="p100132"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Плазму сухую с викасолом применяют для профилактики и остановки кровотечений, связанных с пониженным содержанием в крови протромбина.
<a id="p100133"></a>Переливание плазмы с викасолом не заменяет хирургический и другие способы остановки кровотечений, а дополняет их.
<a id="p100134"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. С соблюдением правил асептики препарат растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия или воде для инъекций в соотношении 1:1. Растворенная плазма представляет собой прозрачную опалесцирующую жидкость, которая не должна содержать хлопьев, сгустков и каких-либо нерастворимых взвесей. Ее следует использовать для переливания сразу же после растворения.
<a id="p100135"></a>Для переливания необходимо использовать плазму одноименную с группой реципиента. Перед переливанием плазмы с викасолом проводят трехкратную биологическую пробу на индивидуальную совместимость. С этой целью больному внутривенно вводят 15 - 20 капель препарата, затем 10 мл и 20 мл с перерывом между каждым введением 3 минуты. При отсутствии реакции у больного вводят всю дозу.
<a id="p100136"></a>Для остановки кровотечения плазму с викасолом вводят внутривенно-струйно в дозе 100 - 300 мл. При недостаточном эффекте трансфузии могут быть повторены через сутки в указанной дозе. С целью профилактики операционных кровотечений препарат в той же дозе применяют за 24 часа до операции.
<a id="p100137"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении плазмы сухой с викасолом в отдельных случаях, как и при использовании обычной плазмы, возможно появление аллергических реакций, связанных с повышенной индивидуальной чувствительностью реципиента. В этих случаях следует прекратить трансфузию и не вынимая иглы из вены, провести по показаниям симптоматическую терапию (антигистаминные препараты, сердечно-сосудистые средства и др.).
<a id="p100138"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при гиперкоагуляции, тромбозах и склонности к ним, декомпенсации сердечно-сосудистой системы, при повышенной чувствительности больного к введению белка.
<a id="p100139"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, хорошо проветриваемом помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% при температуре от +5 град. C до +20 град. C.

<div align="center">

<a id="p100140"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.**

</div>



### <a id="p100141"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С АТРОПИНА СУЛЬФАТОМ


<a id="p100142"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.
<a id="p100143"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/7.
<a id="p100144"></a>Листовка-вкладыш утверждена 3 марта 1975 г.
<a id="p100145"></a>Временная фармакопейная статья 42-440-75 от 12 августа 1975 г.

<a id="p100146"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы следующих размеров: длина 9 мм, ширина 10 мм, толщина 0,35 +/- 0,02 мм, красного цвета, без запаха, глазные пленки полностью растворяющиеся в слезной жидкости конъюнктивальной полости. В одной пленке содержится 1,6 мг атропина сульфата.
<a id="p100147"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с атропина сульфатом применяют строго по назначению врача в основном в стационаре.
<a id="p100148"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте.
<a id="p100149"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100150"></a>ГЛАЗНЫЕ ПЛЕНКИ С ДИКАИНОМ


<a id="p100151"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.

<div align="center">

<a id="p100152"></a>**Регистрационное удостоверение N 75/933/8.**<br>
<a id="p100153"></a>**Листовка-вкладыш утверждена 3 марта 1975 г.**<br>
<a id="p100154"></a>**Временная фармакопейная статья 42-440-75 от 12 августа 1975 г.**

</div>


<a id="p100155"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы следующих размеров: длина 9 мм, ширина 4,5 мм, толщина - 0,35 +/- 0,02 мм. Глазные пленки белого цвета, полностью растворяющиеся в слезной конъюнктивальной полости. В одной пленке содержится 750 мкг дикаина.
<a id="p100156"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с дикаином применяют строго по назначению врача в основном в стационаре.
<a id="p100157"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте.
<a id="p100158"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100159"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДОМ


<a id="p100160"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.
<a id="p100161"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/9.
<a id="p100162"></a>Листовка-вкладыш утверждена 3 марта 1975 г.
<a id="p100163"></a>Временная фармакопейная статья 42-441-75 от 12 августа 1975 г.

<a id="p100164"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы следующих размеров: длина 9 мм, ширина 4,5 мм, толщина - 0,35 мм +/- 0,02 мм, зеленого цвета, без запаха. В одной пленке содержится 2,7 мг пилокарпина.
<a id="p100165"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с пилокарпином применяют по назначению врача, главным образом, при глаукоме для понижения внутриглазного давления и сужения зрачка. Глазные пленки с пилокарпином можно сочетать с другими антиглаукоматозными и дезинфицирующими средствами.
<a id="p100166"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глазные пленки с пилокарпином закладывают за нижнее веко в конъюнктивальную полость глаза 1 - 2 раза в сутки. Пленку при помощи чистого офтальмологического пинцета извлекают из упаковки и, оттянув пальцами свободной руки нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают и удерживают глаз в спокойном (неподвижном) состоянии в течение некоторого времени (30 - 60 сек.), которое необходимо для смачивания пленки и перехода ее в эластичное (мягкое) состояние.
<a id="p100167"></a>При самопомощи закладывание пленки в конъюнктивальную полость производят перед зеркалом.
<a id="p100168"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глазных пленок с пилокарпином у отдельных больных возможны явления раздражения слизистой оболочки глаза. В этих случаях применение пленок следует прекратить и пользоваться каплями пилокарпина.
<a id="p100169"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте.
<a id="p100170"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100171"></a>**ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С СУЛЬФАПИРИДАЗИН-НАТРИЕМ**

</div>


<a id="p100172"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/10.
<a id="p100174"></a>Листовка-вкладыш утверждена 3 марта 1975 г.
<a id="p100175"></a>Временная фармакопейная статья 42-442-75 от 12 августа 1975 г.

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы следующих размеров: длина 9 мм, ширина 4,5 мм, толщина 0,35 +/- 0,02 мм, желтого цвета, без запаха. В одной пленке содержится 5 - 5,5 мг сульфапиридазина-натрия. Сульфапиридазин-натрия, содержащийся в глазных пленках, обладает антибактериальными свойствами.
<a id="p100177"></a>В отличие от капель сульфапиридазина-натрия пленки обеспечивают более продолжительное действие препарата.
<a id="p100178"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с сульфапиридазином-натрия применяют по назначению врача при лечении бактериальных конъюнктивитов, блефаритов, кератитов, язв роговицы и некоторых других заболеваний глаз.
<a id="p100179"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глазные пленки с сульфапиридазином натрия закладывают за нижнее веко в конъюнктивальную полость глаза 1 - 2 раза в сутки. Пленку при помощи чистого офтальмологического пинцета извлекают из упаковки и, оттянув пальцами свободной руки нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают и удерживают глаз в спокойном (неподвижном) состоянии в течение некоторого времени (30 - 60 сек.), которое необходимо для смачивания пленки и перехода ее в эластичное (мягкое) состояние.
<a id="p100180"></a>При самопомощи закладывание пленки в конъюнктивальную полость производят перед зеркалом.
<a id="p100181"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможна индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100182"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Глазные пленки с сульфапиридазином-натрия противопоказаны при индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100183"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б, в сухом месте.
<a id="p100184"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100185"></a>РАСТВОР МАННИТА 15%


<a id="p100186"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.
<a id="p100187"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/11.
<a id="p100188"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 г.
<a id="p100189"></a>Временная фармакопейная статья 42-433-74 от 17 июля 1975 г.

<div align="center">

<a id="p100190"></a>**ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.**

</div>

<a id="p100191"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Маннит является сильным диуретическим средством. Он способствует быстрому выведению жидкости из сосудистого русла, повышает почечный кровоток, благодаря чему уменьшается гипоксия почечной ткани.
<a id="p100192"></a>Диуретический эффект определяется количеством препарата, профильтровавшегося через почки. Эффект тем больше, чем выше концентрация препарата и скорость его введения. При нарушении фильтрационной функции диуретический эффект может отсутствовать.
<a id="p100193"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Маннит применяют при состояниях, сопровождающихся задержкой жидкости в организме, местной внеклеточной гипергидратации (например, отек мозга); для профилактики и лечения нарушений водносолевого равновесия, возникшего в результате избыточного введения жидкости в организм; при операциях с экстракорпоральным кровообращением; при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с уменьшенной фильтрационной способностью почек.
<a id="p100194"></a>Препарат назначают также при посттрансфузионных осложнениях, вызванных введением несовместимой крови.
<a id="p100195"></a>Примечание: Маннит эффективен при азотемии у больных циррозом печени с асцитом.

<a id="p100196"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Порошок маннита растворяют в воде для инъекций или 5% растворе глюкозы непосредственно перед употреблением. 10% раствор готовят при комнатной температуре, 15% и 20% растворы - при подогревании на водяной бане до 37 град. C. Растворы маннита должны быть прозрачными.
<a id="p100197"></a>Приготовленные ex tempore 10, 15 и 20% растворы и готовый 15% раствор маннита вводят только внутривенно.
<a id="p100198"></a>С профилактической целью маннит применяют в разовой дозе 0,5 г/кг веса тела, с лечебной целью - из расчета 1 - 1,5 г/кг веса. Суточная доза маннита не должна превышать 140 - 180 г.
<a id="p100199"></a>При операциях искусственного кровообращения 20 - 40 г маннита вводят непосредственно в аппарат перед началом перфузии.
<a id="p100200"></a>Повторное введение маннита следует проводить под контролем показаний водносолевого баланса.
<a id="p100201"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Маннит противопоказан при органических поражениях почек с нарушением процесса фильтрации, сердечной недостаточности с резко выраженной анасаркой и других состояниях экстрацеллюлярной гипергидратации.
<a id="p100202"></a>ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ. При избыточном выведении жидкости могут появиться признаки обезвоживания (галлюцинации, диспептические явления).
<a id="p100203"></a>Введение маннита при анурии, вызванной изменениями в почках, может привести к развитию отека легких.
<a id="p100204"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре не выше +25 град. C.
<a id="p100205"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100206"></a>ЭКСТРАКТ РОДИОЛЫ ЖИДКИЙ


<a id="p100207"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.
<a id="p100208"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/14.
<a id="p100209"></a>Инструкция по применению утверждена 12 октября 1970 г.
<a id="p100210"></a>Временная фармакопейная статья 42-435-75 от 17 июля 1975 г.

<a id="p100211"></a>ОПИСАНИЕ. Жидкость темно-бурого цвета, характерного ароматного запаха. Должен соответствовать требованиям ГФ X, ст. 253.
<a id="p100212"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Экстракт родиолы обладает выраженным стимулирующим и слабым антигипнотическим действием; повышает физическую и умственную работоспособность. Препарат не предупреждает угнетающего действия на центральную нервную систему хлоралгидрата, мединала, аминазина, но ослабляет интенсивность их влияния. Препарат малотоксичен при приеме внутрь.
<a id="p100213"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Экстракт родиолы применяют как тонизирующее средство у переутомленных практически здоровых людей и больных, ослабленных в результате длительного заболевания; при функциональных заболеваниях нервной системы - астенических состояниях, различных формах неврозов, вегетативно-сосудистой дистонии, гипотонии; для комплексной коррекции побочных неврологических эффектов психофармакологических средств, особенно при акинетогипотоническом и акинето-гипертоническом синдромах.
<a id="p100214"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Жидкий экстракт родиолы принимают внутрь по 5 - 10 капель на прием, 2 - 3 раза в день за 15 - 30 минут до еды. Курс лечения 10 - 20 дней, в психиатрической практике - до 2-х месяцев.
<a id="p100215"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Во избежание расстройства сна препарат не рекомендуется назначать на ночь. Экстракт родиолы противопоказан при резко выраженных симптомах повышенной нервной возбудимости и истощаемости корковых клеток.
<a id="p100216"></a>ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ. При применении экстракта родиолы могут наблюдаться индивидуальная повышенная чувствительность к препарату (возбуждения, раздражительность, бессонница, головная боль). В этих случаях прием препарата прекращают.
<a id="p100217"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100218"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100219"></a>ХЛОДИТАН


<a id="p100220"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 года.
<a id="p100221"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/3.
<a id="p100222"></a>Инструкция по применению утверждена 16 мая 1975 г.

<div align="center">

<a id="p100223"></a>**Временная фармакопейная статья 42-445-75 от 12 августа 1975 г.**

<a id="p100224"></a>**ОПИСАНИЕ. Кристаллический порошок белого цвета, без запаха.**

</div>

<a id="p100225"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Хлодитан является ингибитором функции коры надпочечных желез. При введении в организм он избирательно подавляет секрецию кортикостероидов, блокирует стероидогенное действие АКТГ и может вызывать деструктивные изменения нормальной и опухолевой ткани коры надпочечников. Вследствие кумулятивной способности в большинстве случаев лечебный эффект обнаруживается через 2 - 3 месяца после начала лечения и нарастает в течение нескольких месяцев после отмены препарата.
<a id="p100226"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хлодитан применяют самостоятельно или в сочетании с операцией (в пред- и послеоперационном периоде) при болезни Иценко-Кушинга с целью подавления избыточной секреции глюкокортикоидов и при иноперабельных гормональноактивных опухолях коры надпочечников (кортикостеромах) с клиникой синдрома Иценко-Кушинга, а также в качестве профилактического средства после удаления кортикостером при отсутствии видимых метастазов и сохранении высокого уровня глюкокортикоидов в организме.
<a id="p100227"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Хлодитан применяют внутрь из расчета 0,1 г на 1 кг веса тела в сутки (6 - 10 г). Суточная доза делится на три равных части и каждая принимается через 15 - 20 мин. после еды.
<a id="p100228"></a>В течение первых 2 - 3 дней хлодитан принимают по 2 - 3 г, а затем дозу повышают до расчетной. Окончательно суточную дозу определяют индивидуально в зависимости от давности и тяжести заболевания, веса больного и переносимости препарата.
<a id="p100229"></a>Средняя курсовая доза составляет 200 - 300 г. Допускаются перерывы до 2 - 3 дней после приема каждых 80 - 100 г. Лечение проводят под контролем содержания кортикостероидов (17-оксикортикостероиды, 17-кетостероиды) в крови или моче, которое определяют не реже 1 раза в 10 - 14 дней.
<a id="p100230"></a>При опухолях коры надпочечников препарат назначают длительное время в максимально переносимых дозах.
<a id="p100231"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении хлодитана возможны понижение аппетита, головные боли, сонливость, тошнота и др. диспептические явления. Для ликвидации и профилактики их рекомендуется назначение витаминов, антигистаминных и седативных средств. Признаки побочного действия обычно исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата.
<a id="p100232"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100233"></a>Высшая разовая доза 5 г
<a id="p100234"></a>Высшая суточная доза 15 г
<a id="p100235"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100236"></a>ТАБЛЕТКИ ХЛОДИТАНА 0,5 Г


<div align="right">

<a id="p100237"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 933 от 13 октября 1975 г.<br>
<a id="p100238"></a>Регистрационное удостоверение N 75/933/13.<br>
<a id="p100239"></a>Инструкция по применению утверждена 16 мая 1975 г.<br>
<a id="p100240"></a>Временная фармакопейная статья 42-488-75 от 19 сентября 1975 г.

<a id="p100241"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.<br>
<a id="p100242"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте.<br>
<a id="p100243"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100244"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР,<br>
канд. мед. наук<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100245"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100246"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100247"></a>Ст. специалист

</div>

<div align="center">

Отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---