Приказ Минздрава России от 06.12.2016 № 931

«Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 6 декабря 2016 г. № 931

ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; № 53, ст. 7587; 2013, № 27, ст. 3477; № 48, ст. 6165; 2014, № 11, ст. 1098; № 43, ст. 5797; № 52, ст. 7540; 2015, № 10, ст. 1404; № 27, ст. 3951; № 29, ст. 4359, 4367, 4388; № 51, ст. 7245; 2016, № 1, ст. 9; № 23, ст. 3287; № 27, ст. 4238, 4283) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4697; 2011, № 50, ст. 7390; 2012, № 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

1. Федеральное бюджетное учреждение науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» (г. Санкт-Петербург)

2. федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Москва)

3. Государственное бюджетное учреждение Республики Марий Эл «Республиканская клиническая больница» (г. Йошкар-Ола)

4. краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Красноярская межрайонная клиническая больница № 7» (г. Красноярск)

5. Государственное автономное учреждение здравоохранения «Брянский областной онкологический диспансер» (г. Брянск)

6. Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Курский городской клинический родильный дом» (г. Курск)

7. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Калужской области «Калужская областная клиническая больница» (г. Курск)

8. Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 38» (г. Санкт-Петербург)

9. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская больница № 3 Департамента здравоохранения города Москвы» (г. Москва, г. Зеленоград)

10. Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения «Центральная городская больница» (Ростовская обл., г. Новошахтинск)

11. Общество с ограниченной ответственностью «МАРТ» (г. Санкт-Петербург)

12. Общество с ограниченной ответственностью «РИАТ СПб» (г. Санкт-Петербург)

13. Общество с ограниченной ответственностью «МедИн» (г. Москва)

---