---
title: "Приказ Минздрава СССР от 05.08.1987 N 931"
number: "931"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-08-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-931-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 05.08.1987 N 931

# Приказ Минздрава СССР от 05.08.1987 N 931

"О разрешении к медицинскому применению"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

от 5 августа 1987 г. N 931

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении,
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных и диагностических средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные и диагностические средства, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов.
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные и диагностические средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Предприятию "Радиопрепарат" Института ядерной физики АН Узб. ССР [(п. 5)](#p100105).
<a id="p100015"></a>1.3.2. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100100), [2](#p100101), [3](#p100103), [4](#p100104)).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов. Апазову А.Д. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бобковым Ю.Г.:
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021).
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкова Ю.Г.

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР
**Е.И.ЧАЗОВ**





<a id="p100098"></a>Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 5 августа 1987 г. N 931

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ,**
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="43%"><col width="4%"><col width="47%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100099"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>1.</td><td>Винканор</td><td>-</td><td>гипотензивное средство.</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>2.</td><td>Трава барвинка малого</td><td>-</td><td>сырье для получения винканора</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100102"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>3.</td><td>Аэрозоль "Лиоксазоль"</td><td>-</td><td>стимулятор процессов репаративной регенерации</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>4.</td><td>Таблетки винканора 0,02 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>гипотензивное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100105"></a>5.</td><td>Технефор, 99мТс, реагент для получения</td><td>-</td><td>диагностическое средство</td></tr>
</table>


<a id="p100035"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
**Ю.Г.БОБКОВ**





<a id="p100036"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100037"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100038"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ**
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**
**ОТ 5 АВГУСТА 1987 Г. N 931**

<a id="p100039"></a>**ВИНКАНОР**

<a id="p100040"></a>Синонимы: винкапан, винкатон.

<a id="p100041"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 931 от 5 августа 1987 г.
<a id="p100042"></a>Регистрационное удостоверение N 87/931/1.
<a id="p100043"></a>Инструкция по применению утверждена 5 августа 1987 года.
<a id="p100044"></a>Временная фармакопейная статья 42-1730-87 от 1 июля 1987 года.

<a id="p100045"></a>ОПИСАНИЕ. Буровато-коричневый порошок со специфическим запахом.
<a id="p100046"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Винканор обладает гипотензивными свойствами, оказывает спазмолитический и седативный эффекты. Препарат улучшает церебральное и коронарное кровообращение, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Винканор хорошо переносится больными, включая людей пожилого и старческого возраста.
<a id="p100047"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Винканор применяют при гипертонической болезни I стадии, заболеваниях, сопровождающихся сужением сосудов головного мозга спастического или атеросклеротического происхождения (состояние после ишемического инсульта, посткоммоционная гипертензия), а также при синусовой тахикардии, не связанной с сердечной недостаточностью.
<a id="p100048"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Винканор применяют внутрь независимо от приема пищи по 1 - 2 таблетки 3 раза в день в течение 10 дней. Дозу препарата можно увеличить до 2 таблеток 4 раза в день и длительность лечения продлить до 30 дней. Поддерживающая доза винканора - 1 таблетка 1 - 2 раза в день - может приниматься длительно (многие месяцы, годы). При необходимости препарат можно применять в сочетании с другими гипотензивными средствами.
<a id="p100049"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100050"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100051"></a>**ТАБЛЕТКИ ВИНКАНОРА 0,02 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

<a id="p100052"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 931 от 5 августа 1987 г.
<a id="p100053"></a>Регистрационное удостоверение N 87/931/4.
<a id="p100054"></a>Инструкция по применению утверждена 5 августа 1987 года.
<a id="p100055"></a>Временная фармакопейная статья 42-1731-87 от 1 июля 1987 года.
<a id="p100056"></a>Листок-вкладыш утвержден 5 августа 1987 года.

<a id="p100057"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета.
<a id="p100058"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки из дрота.
<a id="p100059"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100060"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100061"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100062"></a>АЭРОЗОЛЬ "ЛИОКСАЗОЛЬ"


<a id="p100063"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 931 от 5 августа 1987 г.
<a id="p100064"></a>Регистрационное удостоверение N 87/931/3.
<a id="p100065"></a>Инструкция по применению утверждена 5 августа 1987 года.
<a id="p100066"></a>Листок-вкладыш утвержден 5 августа 1987 года.
<a id="p100067"></a>Временная фармакопейная статья 42-1729-87 от 18 июля 1987 года.


| <a id="p100068"></a>СОСТАВ: | 2-Аллилоксиэтанала | 0,351 г | 0,702 г |
| --- | --- | --- | --- |
|  | <a id="p100069"></a>Спирта 95% | 14,649 г | 29,298 г |
|  | <a id="p100070"></a>Хладона-12 | 10,000 г | 20,000 г |


<a id="p100071"></a>ОПИСАНИЕ. Раствор после удаления хладона-12 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со специфическим запахом.
<a id="p100072"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лиоксазоль предотвращает ранний спазм артерий глубокого сосудистого сплетения кожи, возникающий при ионизирующей радиации, улучшает кровоснабжение в облученном участке и ускоряет репаративные процессы эпителия.
<a id="p100073"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лиоксазоль применяют в качестве средства для предупреждения развития и для лечения острых местных лучевых поражений кожи I - II степени, возникающих в процессе радиационной терапии или при радиационной травме.
<a id="p100074"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лиоксазоль наносят на пораженный участок кожи путем распыления тонким слоем с расстояния 10 - 15 см от поверхности кожи. Профилактически препарат применяют сразу после каждого сеанса облучения (не позднее, чем через час после облучения) в течение всего курса радиационной терапии. С лечебной целью лиоксазоль применяют при появлениях первых клинических признаков лучевого поражения (эритема, отек, сухое и влажное шелушение) один раз в день в течение 10 - 20 дней в зависимости от степени поражения кожи.
<a id="p100075"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении лиоксазоля возможны аллергические реакции в виде сыпи на коже. При этом рекомендуется отмена препарата и десенсибилизирующая терапия.
<a id="p100076"></a>УПАКОВКА. По 25 г или 50 г препарата в баллоны стеклянные аэрозольные вместимостью 35 мл или 65 мл.
<a id="p100077"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре от +3 до +35 град. C вдали от отопительных систем и прямых солнечных лучей.
<a id="p100078"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100079"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100080"></a>ТЕХНЕФОР, 99МТС, РЕАГЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ


<a id="p100081"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 931 от 5 августа 1987 г.
<a id="p100082"></a>Регистрационное удостоверение N 87/931/5.
<a id="p100083"></a>Инструкция по применению утверждена 5 августа 1987 года.
<a id="p100084"></a>Временная фармакопейная статья 42-1733-87 от 4 июля 1987 года.

<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачный бесцветный раствор pH 3,0 - 4,0.
<a id="p100086"></a>ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Технефор, 99мТс при внутривенном введении накапливается преимущественно в скелете. Препарат в большей степени концентрируется в очагах повышенного метаболизма кости. Максимальное накопление в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенной дозы. Содержание препарата в крови в это же время не превышает 6,0%. Через мочевыделительную систему за 3 часа экскретируется около 60% препарата.
<a id="p100087"></a>Лучевые нагрузки на органы и ткани: костная ткань - 71 мкГр/МБк; почки - 24 мкГр/МБк; мочевой пузырь - 39 мкГр/МБк; все тело - 2,6 мкГр/МБк.
<a id="p100088"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Технефор, 99мТс применяют в качестве средства для сцинтиграфии скелета при различных его поражениях (первичные и метастатические злокачественные опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез, артриты различного происхождения и т.д.).
<a id="p100089"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Технефор, 99мТс вводят внутривенно по 5 МБк/кг (0,15 мКи/кг). Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более трех больных.
<a id="p100090"></a>Исследование проводят с помощью гамма-камер или скеннера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией технефора, 99мТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.
<a id="p100091"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение технефора, 99мТс противопоказано при беременности и у женщин, кормящих грудью.
<a id="p100092"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100093"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 часов со времени приготовления.

<a id="p100094"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
**Ю.Г.БОБКОВ**

<a id="p100095"></a>Главный ученый секретарь
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
**Г.М.РУДЕНКО**

<a id="p100096"></a>Ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
**Н.С.КОСЫРЕВА**

<a id="p100097"></a>Старший инспектор
отдела Государственной
фармакопеи и внедрения новых
лекарственных средств
**Л.М.КАЗЬМИНА**



---