Приказ Минпромторга России от 22.04.2015 № 925

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Альтфарм“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Альтфарм» (ООО «Альтфарм»), место нахождения: 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о «Лесное»; ОГРН 1025001277289, ИНН 7727198081; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о «Лесное», на основании результатов проверки, осуществленной 9 июня 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0024-000031/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---