---
title: "Приказ Минпромторга России от 28.03.2016 N 920"
number: "920"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-03-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-920-2016-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 28.03.2016 N 920

# Приказ Минпромторга России от 28.03.2016 N 920

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "Фармстандарт-Лексредства" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 28 марта 2016 г. N 920**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОАО**<br>
**"ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА" ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), место нахождения: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, на основании результатов проверки, осуществленной 27 - 30 декабря 2013 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-0003-000100/16.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---