Приказ Минпромторга России от 28.03.2016 № 920

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Фармстандарт-Лексредства“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), место нахождения: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, на основании результатов проверки, осуществленной 27 — 30 декабря 2013 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0003-000100/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---