---
title: "Приказ Минздрава СССР от 04.08.1983 N 914"
number: "914"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1983-08-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-914-1983"
---

## Приказ Минздрава СССР от 04.08.1983 N 914

# Приказ Минздрава СССР от 04.08.1983 N 914

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартов, применяемых при анализе лекарственного средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 4 августа 1983 г. N 914**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, И СТАНДАРТОВ,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100023).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства и стандарты, указанные в [приложении](#p100023) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов ([п. п. 4](#p100251) - [12](#p100259)).
<a id="p100012"></a>1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства и стандарты, указанные в приложении, следующим организациям:
1.3.1. Министерству медицинской промышленности ([п. п. 2](#p100248), [4](#p100251), [7](#p100254), [9](#p100256) - [12](#p100259), [13](#p100261), [15](#p100263)).
<a id="p100013"></a>1.3.2. Главному управлению по производству бактерийных и вирусных препаратов Минздрава СССР ([п. п. 5](#p100252), [14](#p100262)).
<a id="p100014"></a>1.3.3. Опытному производству Института биоорганической химии АН Узбекской ССР ([п. п. 3](#p100249), [6](#p100253), [16](#p100264)).
<a id="p100015"></a>1.3.4. Институту биофизики Минздрава СССР ([п. п. 1](#p100247), [8](#p100255)).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100017"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении ([п. п. 4](#p100251) - [12](#p100259));
<a id="p100018"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении ([п. п. 4](#p100251) - [12](#p100259)) по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100019"></a>Начальнику Главного управления по производству бактерийных и вирусных препаратов тов. Хлябичу Г.Н. организовать производство лекарственного средства и стандарта, указанных в приложении ([п. п. 5](#p100252), [14](#p100262)).
4. <a id="p100020"></a>Зам. директора Института биофизики тов. Шагалову Л.Б. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении ([п. п. 1](#p100247), [8](#p100255)).
<a id="p100021"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100022"></a>Министр<br>
здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100245"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 4 августа 1983 г. N 914

</div>


<div align="center">

<a id="p100023"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ,**<br>
**И СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100246"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100247"></a>1.</td><td>Амбен</td><td>-</td><td>ингибитор фибринолиза</td></tr>
<tr><td><a id="p100248"></a>2.</td><td>Кальцитонин</td><td>-</td><td>гипокальциемическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100249"></a>3.</td><td>Мегосин</td><td>-</td><td>антигерпетическое средство</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100250"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100251"></a>4.</td><td>Кальцитрин</td><td>-</td><td>гипокальциемическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100252"></a>5.</td><td>Коллализин</td><td>-</td><td>протеолитический фермент</td></tr>
<tr><td><a id="p100253"></a>6.</td><td>Мазь мегосина 3%</td><td>-</td><td>антигерпетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>7.</td><td>Пленка "Облекол"</td><td>-</td><td>средство для лечения ран и язв</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>8.</td><td>Раствор амбена 1% для инъекций</td><td>-</td><td>ингибитор фибринолиза</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>9.</td><td>Раствор аммифурина 0,3%</td><td>-</td><td>фотосенсибилизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>10.</td><td>Раствор ксантинола никотината 15% для инъекций</td><td>-</td><td>средство, улучшающее периферическое и церебральное кровообращение</td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>11.</td><td>Таблетки ксантинола никотината 0,15 г</td><td>-</td><td>средство, улучшающее периферическое и церебральное кровообращение</td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>12.</td><td>Тримекаин с норадреналином для инъекций</td><td>-</td><td>местный анестетик</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100260"></a>В. Стандарты</td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>13.</td><td>Кальцитонин</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>14.</td><td>Коллализин</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100263"></a>15.</td><td>Метициллина натриевая соль</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>16.</td><td>Мегосин</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
</table>


<a id="p100056"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН





<div align="center">

<a id="p100057"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>


<a id="p100058"></a>УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ


## <a id="p100059"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ОТ 4 АВГУСТА 1983 Г. N 914


### <a id="p100060"></a>АМБЕН (Синонимы: памба, gumbix, styptopur)


<a id="p100061"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100062"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/1.
<a id="p100063"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100064"></a>Временная фармакопейная статья 42-1620-81 от 9 марта 1981 г.
<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100066"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Амбен является ингибитором фибринолиза, способствует остановке кровотечения, купируя действие активаторов плазминогена и блокируя действие плазмина. Амбен по своему действию аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее. При внутривенном введении максимальная концентрация препарата в крови наблюдается сразу после введения и сохраняется до 3-х часов. Выводится амбен из организма через почки (60 - 80% в неизмененном виде).
<a id="p100067"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Амбен применяют для остановки кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови; а также при геморрагических диатезах тромбоцитопенического происхождения.
<a id="p100068"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Амбен вводят внутривенно струйно в дозах 50 - 100 мг (5 - 10 мл 1% раствора). При необходимости он может вводиться многократно с промежутками не менее 4 часов. Введение амбена можно сочетать с вливанием раствора глюкозы, гидролизатов, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя при этом фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата - 100 мг (10 мл 1% раствора). Общая доза (суточная) и длительность лечения зависят от течения заболевания.
<a id="p100069"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказанием для применения амбена является склонность к тромбозам и тромбоэмболическим состояниям, а также заболевания почек, сопровождающиеся нарушением выделительной функции.
<a id="p100070"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом с защищенном от света месте.
<a id="p100071"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100072"></a>РАСТВОР АМБЕНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100073"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100074"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/8.
<a id="p100075"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100076"></a>Временная фармакопейная статья 42-1348-83 от 11 июля 1983 г.
<a id="p100077"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100078"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 5 мл в коробки из картона.
<a id="p100079"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
<a id="p100080"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100081"></a>Применяется в стационарных условиях.


### <a id="p100082"></a>КАЛЬЦИТОНИН


<div align="center">

<a id="p100083"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.**

</div>

<a id="p100084"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/2.
<a id="p100085"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100086"></a>Временная фармакопейная статья 42-1353-83 от 19 июля 1983 г.
<a id="p100087"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый лиофилизированный порошок.
<a id="p100088"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В герметичной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100089"></a>Срок годности. 2 года.


### <a id="p100090"></a>КАЛЬЦИТРИН


<a id="p100091"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100092"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/4.
<a id="p100093"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.

<div align="center">

<a id="p100094"></a>**Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.**<br>
<a id="p100095"></a>**Временная фармакопейная статья 42-1354-83 от 19 июля 1983 г.**<br>
<a id="p100096"></a>**ОПИСАНИЕ. Лиофилизированный порошок белого цвета.**

</div>

<a id="p100097"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства кальцитрина определяются наличием в нем кальцитонина - гормона гипокальцемического действия, который является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.
<a id="p100098"></a>Применение кальцитрина при некоторых формах костной патологии основано, главным образом, на его способности препятствовать процессам декальцинации костной ткани.
<a id="p100099"></a>Введенный в организм кальцитрин быстро разрушается, период его полусуществования около 10 минут. Эффект однократной дозы, судя по гипокальцемическому действию, продолжается 6 - 10 часов.
<a id="p100100"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кальцитрин применяют у взрослых при системных заболеваниях, характеризующихся усиленной перестройкой скелета: болезни Педжета, несовершенном остеогенезе, спонтанном рассасывании костей, асептическом некрозе головок бедренных костей, климактерическом, стероидном, паратиреоидном и других видах остеопороза, фиброзной дисплазии.
<a id="p100101"></a>Кальцитрин показан также при травматическом поражении костей с осложненным течением процесса (замедленное сращение переломов, травматическом и лучевом остеомиелите, зональной патологической перестройке костей у спортсменов) и пародонтозе.
<a id="p100102"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кальцитрин вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют в воде для инъекций. Перед началом лечения определяют содержание кальция в крови, а также проводят кожную пробу - внутрикожное введение 1 ЕД кальцитрина в 0,1 мл растворителя. Больных с низким содержанием кальция в крови (ниже 10 мг %) и больных с выраженной кожной реакцией на кальцитрин (интенсивная эритема, припухлость) к лечению не допускают.
<a id="p100103"></a>Кальцитрин вводят один раз в день ежедневно в течение месяца, делая перерыв каждый 7-ой день, или через день в течение 2 - 3 месяцев. Лечение начинают в стационаре и продолжают в амбулаторных условиях.
<a id="p100104"></a>При лечении кальцитрином рекомендуется назначать внутрь препараты кальция (глицерофосфат или глюконат кальция по 4 - 6 г в сутки).
<a id="p100105"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении кальцитрина возможны аллергические реакции в месте инъекции, приливы крови к лицу, повышение артериального давления. В этих случаях сделать перерыв в назначении препарата на 2 - 3 дня. При повторных выраженных реакциях препарат отменяют.
<a id="p100106"></a>При введении кальцитрина в повышенных дозах (более 5 ЕД на инъекцию) может отмечаться тошнота, иногда рвота.
<a id="p100107"></a>При передозировке или повышенной чувствительности больного к препарату наиболее тяжелым осложнением является развитие признаков гипокальцемии (парастезии, подергивание мышц). В этих случаях следует парентерально ввести глюконат кальция.
<a id="p100108"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение кальцитрина противопоказано при гипокальцемии, беременности и в период лактации.

<div align="center">

<a id="p100109"></a>**УПАКОВКА. По 10 ЕД и 15 ЕД во флаконах. По 5 флаконов в коробку из картона.**<br>
<a id="p100110"></a>**ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 град. C.**<br>
<a id="p100111"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**<br>
<a id="p100112"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100113"></a>МЕГОСИН


<a id="p100114"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100115"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/3.
<a id="p100116"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100117"></a>Временная фармакопейная статья 42-1317-83 от 4 апреля 1983 г.
<a id="p100118"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от желтого до темно-желтого цвета с зеленоватым оттенком, без запаха. Гигроскопичен. На свету темнеет.
<a id="p100119"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Мегосин обладает вирулицидной активностью в отношении вируса герпеса. Препарат не оказывает местного раздражающего действия.
<a id="p100120"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мегосин применяют у взрослых в качестве антигерпетического средства при вирусных заболеваниях кожи.
<a id="p100121"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мегосин наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 3 раза в день. Лечение продолжают 4 - 6 дней.
<a id="p100122"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100123"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100124"></a>МАЗЬ МЕГОСИНА 3%


<a id="p100125"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100126"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/6.
<a id="p100127"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100128"></a>Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
<a id="p100129"></a>Временная фармакопейная статья 42-1351-83 от 15 июля 1983 г.
<a id="p100130"></a>ОПИСАНИЕ. Густая масса от желтого до темно-желтого цвета с зеленоватым оттенком.
<a id="p100131"></a>УПАКОВКА. По 10 г в банки из стекломассы.
<a id="p100132"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100133"></a>Срок годности. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100134"></a>**Отпуск из аптек. По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100135"></a>КОЛЛАЛИЗИН (синонимы: коллагеназа, клостридиопептидаза А)


<a id="p100136"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/5.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100139"></a>Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
<a id="p100140"></a>Временная фармакопейная статья 42-1356-83 от 19 июля 1983 г.
<a id="p100141"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса белого цвета, без запаха, гигроскопична.
<a id="p100142"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Коллализин избирательно действует на коллаген (основной компонент соединительной ткани), вызывая его деструкцию.
<a id="p100143"></a>При воздействии водных растворов коллализина на келоидную ткань наступает литический эффект, степень которого зависит от времени экспозиции.
<a id="p100144"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Коллализин применяют в качестве средства профилактики и лечения симблефарона, рубцовых изменений кожи век (келоидные рубцы), конъюнктивы глазного яблока после ожога, при структурах слезоотводящих путей (слезные канальцы и слезно-носовой канал), помутнениях роговицы, пластическом иридоциклите (в стадии стихания воспалительных явлений), вторичной катаракте, помутнении стекловидного тела, рубцах сетчатки, при травматическом кровоизлиянии в стекловидное тело, занимающему более 1/2 его объема и в срок от 3 суток после образования гемофтальма. Кроме того, коллализин назначают в качестве средства лечения рубцовых изменений кожи.
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Непосредственно перед применением коллализина содержимое флакона (100 или 500 КЕ) растворяют в 0,5% растворе новокаина, изотоническом растворе хлорида натрия или воде для инъекций.
<a id="p100146"></a>Препарат вводят подконъюнктивально, непосредственно в очаг поражения (спайка, рубец, стекловидное тело и т.д.) с помощью электрофореза, фонофореза, а также применяют накожно.
<a id="p100147"></a>Перед применением коллализина проверяют чувствительность больного к препарату, для чего под конъюнктиву больного глаза вводят 1 КЕ и наблюдают 48 часов. При отсутствии аллергической реакции проводят лечение. При накожном применении препарата проверяют переносимость его кожей, для чего проводят кожные пробы с нанесением раствора коллализина в лечебных дозах на 24 и 48 часов.
<a id="p100148"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении коллализина возможно образование язв роговицы и аллергическая реакция. Для предупреждения этих явлений лечение рекомендуется начинать только после окончания эпителизации роговицы и получения отрицательной пробы на чувствительность к коллализину.
<a id="p100149"></a>При появлении язвы роговицы препарат немедленно отменяют и назначают антибактериальные препараты и средства, стимулирующие эпителизацию (1% раствор хинина с 1% раствором морфия, метилурацил).
<a id="p100150"></a>При появлениях аллергических реакций применение препарата прекращают и проводят противоаллергическое лечение: местно - холод, инстилляции кортикостероидов, димедрол или супрастин, препараты кальция.
<a id="p100151"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение коллализина противопоказано при незаконченном процессе эпителизации роговицы после ожога, сочетании симблефарона с язвой роговицы, наличии дефектов в склере, кровоизлиянии в стекловидное тело менее 1/2 его объема, наличии признаков свертывания крови в стекловидном теле, резковыраженной реакции после введения 1 КЕ.
<a id="p100152"></a>УПАКОВКА. По 100 и 500 КЕ в ампулы из стекла. По 10 ампул в коробки из картона.
<a id="p100153"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре от +4 град. C до +6 град. C. Список Б.
<a id="p100154"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100155"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100156"></a>ПЛЕНКА "ОБЛЕКОЛ"


<a id="p100157"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100158"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/7.
<a id="p100159"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100160"></a>Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
<a id="p100161"></a>Временная фармакопейная статья 42-1343-83 от 23 июня 1983 г.
<a id="p100162"></a>ОПИСАНИЕ. Пластины слегка желтоватого цвета со слабым запахом уксусной кислоты.
<a id="p100163"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Облекол - коллагеновая пленка с облепиховым маслом. Применяется в качестве средства лечения различных ран: скальпированных, послеоперационных, поверхностных ожоговых ран II и IIIа степени (особенно при подготовке их к дерматопластике), ссадин, а также трофических язв.
<a id="p100164"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Облекол применяют наружно. Предварительно очищают раневую поверхность. Пленку стерильно извлекают из полиэтиленового пакета и вырезают по размеру раневой поверхности, помещают в изотонический раствор хлорида натрия или раствор фурацилина, затем накладывают на раневую поверхность, закрыв сверху стерильной повязкой или наклейкой.
<a id="p100165"></a>Повязку меняют через 2 - 3 дня.
<a id="p100166"></a>Курс лечения от 3 до 15 аппликаций.
<a id="p100167"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не применяют при профузном кровотечении и обильном гнойном отделяемом из раны.
<a id="p100168"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. В первые часы после наложения пленки возможны боль и жжение в ране.
<a id="p100169"></a>УПАКОВКА. Каждую пластину упаковывают в пакет из полиэтиленцеллофана. По 10 упаковок помещают в другой пакет и вкладывают в коробку из картона.
<a id="p100170"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100171"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100172"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100173"></a>РАСТВОР АММИФУРИНА 0,3%


<div align="center">

<a id="p100174"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.**<br>
<a id="p100175"></a>**Регистрационное удостоверение N 83/914/9.**<br>
<a id="p100176"></a>**Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.**<br>
<a id="p100177"></a>**Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.**<br>
<a id="p100178"></a>**Временная фармакопейная статья 42-1312-83 от 28 марта 1983 г.**

</div>

<a id="p100179"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, светло-желтого с зеленоватым оттенком жидкость с запахом спирта, чувствительна к свету.
<a id="p100180"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аммифурин оказывает фотосенсибилизирующее действие. Местнораздражающими свойствами не обладает.
<a id="p100181"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аммифурин применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.
<a id="p100182"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аммифурин назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО).
<a id="p100183"></a>Наружно аммифурин в виде 0,3% раствора наносят на очаги поражения за 1 час до облучения.
<a id="p100184"></a>При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю (понедельник, вторник, четверг, пятница), при других заболеваниях 3 - 4 раза в неделю. УФ-облучения начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5 - 6 биодоз, что соответствует (в зависимости от индивидуальной чувствительности больного к УФ-излучению) продолжительности облучения от 1 - 2 минут до 10 - 15 минут. Общее количество облучений составляет 15 - 20.
<a id="p100185"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Прием аммифурина в сочетании с УФО может сопровождаться тошнотой, ощущением тяжести в желудке, головокружением, головной болью, сердцебиением. В этом случае применение препарата следует прекратить. При передозировке солнечной и искусственной УФ-радиации может возникнуть острый дерматит (эритема, отек, возможны пузыри). В этом случае лечение следует прекратить до разрешения явлений дерматита.
<a id="p100186"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Прием аммифурина внутрь в сочетании с УФО противопоказан при туберкулезе, тиреотоксикозе, заболеваниях крови, печени, почек, сердечно-сосудистой системы, при гипертонической болезни II - III степени, заболеваниях центральной нервной системы, диабете, беременности, в период лактации, катаракте, множественных пигментных невусах, доброкачественных и злокачественных опухолях.
<a id="p100187"></a>УПАКОВКА. По 50 мл во флаконы из оранжевого стекла.
<a id="p100188"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100189"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100190"></a>ОТПУСК НА АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100191"></a>ТАБЛЕТКИ КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТА 0,15 Г (Синонимы: теоникол, компламин, ксавин)


<div align="center">

<a id="p100192"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.<br>
<a id="p100193"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/11.<br>
<a id="p100194"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.

</div>

<a id="p100195"></a>Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
<a id="p100196"></a>Временная фармакопейная статья 42-1334-83 от 11 мая 1983 г.
<a id="p100197"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или почти белого цвета.
<a id="p100198"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ксантинола никотинат расширяет кровеносные сосуды, улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Препарат применяют по назначению врача.
<a id="p100199"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Таблетки ксантинола никотината применяют внутрь после еды, начиная с одной таблетки 3 раза в день. При необходимости разовую дозу увеличивают до 2 - 4 таблеток 3 раза в день. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
<a id="p100200"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10 - 20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом.
<a id="p100201"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ксантинола никотината противопоказано при тяжелой (II Б - III стадии) сердечной недостаточности. Не следует принимать его совместно со строфантином. С осторожностью (под контролем артериального давления) препарат применяют при одновременном назначении гипотезивных средств, в связи с возможностью усиления их действия.
<a id="p100202"></a>УПАКОВКА. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.


<table>
<colgroup><col width="67%"><col width="33%"></colgroup>
<tr><td>5 или 20 упаковок по 10 таблеток</td><td rowspan="2">в пачку из картона</td></tr>
<tr><td>3 или 10 упаковок по 20 таблеток</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100205"></a>**ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.**<br>
<a id="p100206"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**<br>
<a id="p100207"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100208"></a>РАСТВОР КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТА 15% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Синонимы: теоникол, компламин, ксавин)


<a id="p100209"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100210"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/10.
<a id="p100211"></a>Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
<a id="p100212"></a>Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
<a id="p100213"></a>Временная фармакопейная статья 42-1335-83 от 11 мая 1983 г.
<a id="p100214"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100215"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ксантинола никотинат расширяет кровеносные сосуды, улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Препарат применяют по назначению врача.
<a id="p100216"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ксантинола никотинат применяют внутримышечно или внутривенно (струйно медленно или капельно). Внутримышечно вводят по 2 - 6 мл 15% раствора в течение 2 - 3 недель; внутривенно струйно по 2 мл 1 - 2 раза в день в течение 5 - 10 дней (больной при этом должен находиться в лежачем положении).
<a id="p100217"></a>Внутривенно капельно ксантинола никотинат вводят со скоростью 40 - 50 капель в минуту, разводя 10 мл 15% раствора в 200 - 500 мл 5% раствора глюкозы или в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия.
<a id="p100218"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10 - 20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом. Об этом необходимо предупредить больного перед началом лечения.
<a id="p100219"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ксантинола никотината противопоказано при тяжелой (II Б - III стадии) сердечной недостаточности. Не следует назначать его совместно со строфантином. С осторожностью (под контролем артериального давления) препарат применяют при одновременном назначении гипотензивных средств, в связи с возможностью усиления их действия.
<a id="p100220"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул в коробки из картона.
<a id="p100221"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

<div align="center">

<a id="p100222"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100223"></a>ТРИМЕКАИН С НОРАДРЕНАЛИНОМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100224"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 914 от 4 августа 1983 г.
<a id="p100225"></a>Регистрационное удостоверение N 83/914/12.
<a id="p100226"></a>Инструкция по применению утверждена 16 июня 1976 года.
<a id="p100227"></a>Временная фармакопейная статья 42-1346-83 от 11 июля 1983 г.
<a id="p100228"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100229"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тримекаин с норадреналином обладает местноанестезирующими свойствами. Благодаря присутствию норадреналина препарат оказывает более сильное и более продолжительное действие, чем один тримекаин.
<a id="p100230"></a>У больных при инфильтрационной и проводниковой анестезии препарат вызывает быстро наступающий стойкий обезболивающий эффект, который сильнее новокаина той же концентрации приблизительно в 4 - 5 раз и соответствует или превышает в 1,5 раза активность лидокаина.
<a id="p100231"></a>Тримекаин с норадреналином при местном применении не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия.
<a id="p100232"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тримекаин с норадреналином применяют в качестве анестезирующего средства в челюстно-лицевой хирургии и терапевтической стоматологии при удалении зубов, вскрытии абсцессов и флегмон, цистотомий, цистэктомий, лечении кариеса, острых и хронических пульпитов, пародонтоза и др. заболеваний.
<a id="p100233"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют для инфильтрационной и проводниковой анестезии в челюстно-лицевой хирургии и терапевтической стоматологии обычно в дозе от 1 до 4 мл, в отдельных случаях доза препарата при этих видах анестезий может быть увеличена до 12 мл.
<a id="p100234"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении тримекаина с норадреналином в отдельных случаях в наиболее травматичные моменты операции может быть незначительное кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты дыхания, тошнота, не требующие специальной помощи. Изредка возможна местная реакция на препарат: болезненность, отек тканей и т.п. В этих случаях больным подкожно можно ввести промедол.
<a id="p100235"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение тримекаина с норадреналином противопоказано при гипертонической болезни, сердечной слабости, атриовентрикулярной блокаде, резко выраженном атеросклерозе, тиреотоксикозе, при непереносимости тримекаина.
<a id="p100236"></a>Не рекомендуется применение препарата при фторотановом, циклопропановом, хлороформном наркозе.
<a id="p100237"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул в коробку из картона.
<a id="p100238"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100239"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100240"></a>Применяется в стационарных условиях.

<div align="right">

<a id="p100241"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100242"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
Г.И.РУДЕНКО

<a id="p100243"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100244"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---