Приказ Минздрава СССР от 04.08.1983 № 914
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 04.08.1983 N 914. 914. 04.08.1983. https://bukva.ai/docs/prikaz-914-1983
«О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартов, применяемых при анализе лекарственного средств»
ПРИКАЗ
от 4 августа 1983 г. № 914
О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, И СТАНДАРТОВ,
ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВ
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР (приложение).
1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
1.1. зарегистрировать лекарственные средства и стандарты, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;
1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов (п. п. 4 - 12).
1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства и стандарты, указанные в приложении, следующим организациям:
1.3.1. Министерству медицинской промышленности (п. п. 2, 4, 7, 9 - 12, 13, 15).
1.3.2. Главному управлению по производству бактерийных и вирусных препаратов Минздрава СССР (п. п. 5, 14).
1.3.3. Опытному производству Института биоорганической химии АН Узбекской ССР (п. п. 3, 6, 16).
1.3.4. Институту биофизики Минздрава СССР (п. п. 1, 8).
2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении (п. п. 4 - 12);
2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении (п. п. 4 - 12) по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. Начальнику Главного управления по производству бактерийных и вирусных препаратов тов. Хлябичу Г.Н. организовать производство лекарственного средства и стандарта, указанных в приложении (п. п. 5, 14).
4. Зам. директора Института биофизики тов. Шагалову Л.Б. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении (п. п. 1, 8).
Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ,
И СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Начальник Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР Э. А. Бабаян
УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ОТ 4 АВГУСТА 1983 Г. № 914
АМБЕН (Синонимы: памба, gumbix, styptopur)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/1.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1620-81 от 9 марта 1981 г.
ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Амбен является ингибитором фибринолиза, способствует остановке кровотечения, купируя действие активаторов плазминогена и блокируя действие плазмина. Амбен по своему действию аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее. При внутривенном введении максимальная концентрация препарата в крови наблюдается сразу после введения и сохраняется до 3-х часов. Выводится амбен из организма через почки (60 — 80% в неизмененном виде).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Амбен применяют для остановки кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови; а также при геморрагических диатезах тромбоцитопенического происхождения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Амбен вводят внутривенно струйно в дозах 50 — 100 мг (5 — 10 мл 1% раствора). При необходимости он может вводиться многократно с промежутками не менее 4 часов. Введение амбена можно сочетать с вливанием раствора глюкозы, гидролизатов, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя при этом фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата — 100 мг (10 мл 1% раствора). Общая доза (суточная) и длительность лечения зависят от течения заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказанием для применения амбена является склонность к тромбозам и тромбоэмболическим состояниям, а также заболевания почек, сопровождающиеся нарушением выделительной функции.
ХРАНЕНИЕ. В сухом с защищенном от света месте.
РАСТВОР АМБЕНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/8.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1348-83 от 11 июля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
УПАКОВКА. 10 ампул по 5 мл в коробки из картона.
ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
Применяется в стационарных условиях.
КАЛЬЦИТОНИН
Регистрационное удостоверение № 83/914/2.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1353-83 от 19 июля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый лиофилизированный порошок.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В герметичной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
КАЛЬЦИТРИН
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/4.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1354-83 от 19 июля 1983 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства кальцитрина определяются наличием в нем кальцитонина — гормона гипокальцемического действия, который является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.
Применение кальцитрина при некоторых формах костной патологии основано, главным образом, на его способности препятствовать процессам декальцинации костной ткани.
Введенный в организм кальцитрин быстро разрушается, период его полусуществования около 10 минут. Эффект однократной дозы, судя по гипокальцемическому действию, продолжается 6 — 10 часов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кальцитрин применяют у взрослых при системных заболеваниях, характеризующихся усиленной перестройкой скелета: болезни Педжета, несовершенном остеогенезе, спонтанном рассасывании костей, асептическом некрозе головок бедренных костей, климактерическом, стероидном, паратиреоидном и других видах остеопороза, фиброзной дисплазии.
Кальцитрин показан также при травматическом поражении костей с осложненным течением процесса (замедленное сращение переломов, травматическом и лучевом остеомиелите, зональной патологической перестройке костей у спортсменов) и пародонтозе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кальцитрин вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют в воде для инъекций. Перед началом лечения определяют содержание кальция в крови, а также проводят кожную пробу — внутрикожное введение 1 ЕД кальцитрина в 0,1 мл растворителя. Больных с низким содержанием кальция в крови (ниже 10 мг %) и больных с выраженной кожной реакцией на кальцитрин (интенсивная эритема, припухлость) к лечению не допускают.
Кальцитрин вводят один раз в день ежедневно в течение месяца, делая перерыв каждый 7-ой день, или через день в течение 2 — 3 месяцев. Лечение начинают в стационаре и продолжают в амбулаторных условиях.
При лечении кальцитрином рекомендуется назначать внутрь препараты кальция (глицерофосфат или глюконат кальция по 4 — 6 г в сутки).
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении кальцитрина возможны аллергические реакции в месте инъекции, приливы крови к лицу, повышение артериального давления. В этих случаях сделать перерыв в назначении препарата на 2 — 3 дня. При повторных выраженных реакциях препарат отменяют.
При введении кальцитрина в повышенных дозах (более 5 ЕД на инъекцию) может отмечаться тошнота, иногда рвота.
При передозировке или повышенной чувствительности больного к препарату наиболее тяжелым осложнением является развитие признаков гипокальцемии (парастезии, подергивание мышц). В этих случаях следует парентерально ввести глюконат кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение кальцитрина противопоказано при гипокальцемии, беременности и в период лактации.
УПАКОВКА. По 10 ЕД и 15 ЕД во флаконах. По 5 флаконов в коробку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 град. C.
МЕГОСИН
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/3.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1317-83 от 4 апреля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от желтого до темно-желтого цвета с зеленоватым оттенком, без запаха. Гигроскопичен. На свету темнеет.
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Мегосин обладает вирулицидной активностью в отношении вируса герпеса. Препарат не оказывает местного раздражающего действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мегосин применяют у взрослых в качестве антигерпетического средства при вирусных заболеваниях кожи.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мегосин наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 3 раза в день. Лечение продолжают 4 — 6 дней.
ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
МАЗЬ МЕГОСИНА 3%
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/6.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1351-83 от 15 июля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Густая масса от желтого до темно-желтого цвета с зеленоватым оттенком.
УПАКОВКА. По 10 г в банки из стекломассы.
ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
КОЛЛАЛИЗИН (синонимы: коллагеназа, клостридиопептидаза А)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/5.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1356-83 от 19 июля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Пористая масса белого цвета, без запаха, гигроскопична.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Коллализин избирательно действует на коллаген (основной компонент соединительной ткани), вызывая его деструкцию.
При воздействии водных растворов коллализина на келоидную ткань наступает литический эффект, степень которого зависит от времени экспозиции.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Коллализин применяют в качестве средства профилактики и лечения симблефарона, рубцовых изменений кожи век (келоидные рубцы), конъюнктивы глазного яблока после ожога, при структурах слезоотводящих путей (слезные канальцы и слезно-носовой канал), помутнениях роговицы, пластическом иридоциклите (в стадии стихания воспалительных явлений), вторичной катаракте, помутнении стекловидного тела, рубцах сетчатки, при травматическом кровоизлиянии в стекловидное тело, занимающему более 1/2 его объема и в срок от 3 суток после образования гемофтальма. Кроме того, коллализин назначают в качестве средства лечения рубцовых изменений кожи.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Непосредственно перед применением коллализина содержимое флакона (100 или 500 КЕ) растворяют в 0,5% растворе новокаина, изотоническом растворе хлорида натрия или воде для инъекций.
Препарат вводят подконъюнктивально, непосредственно в очаг поражения (спайка, рубец, стекловидное тело и т.д.) с помощью электрофореза, фонофореза, а также применяют накожно.
Перед применением коллализина проверяют чувствительность больного к препарату, для чего под конъюнктиву больного глаза вводят 1 КЕ и наблюдают 48 часов. При отсутствии аллергической реакции проводят лечение. При накожном применении препарата проверяют переносимость его кожей, для чего проводят кожные пробы с нанесением раствора коллализина в лечебных дозах на 24 и 48 часов.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении коллализина возможно образование язв роговицы и аллергическая реакция. Для предупреждения этих явлений лечение рекомендуется начинать только после окончания эпителизации роговицы и получения отрицательной пробы на чувствительность к коллализину.
При появлении язвы роговицы препарат немедленно отменяют и назначают антибактериальные препараты и средства, стимулирующие эпителизацию (1% раствор хинина с 1% раствором морфия, метилурацил).
При появлениях аллергических реакций применение препарата прекращают и проводят противоаллергическое лечение: местно — холод, инстилляции кортикостероидов, димедрол или супрастин, препараты кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение коллализина противопоказано при незаконченном процессе эпителизации роговицы после ожога, сочетании симблефарона с язвой роговицы, наличии дефектов в склере, кровоизлиянии в стекловидное тело менее 1/2 его объема, наличии признаков свертывания крови в стекловидном теле, резковыраженной реакции после введения 1 КЕ.
УПАКОВКА. По 100 и 500 КЕ в ампулы из стекла. По 10 ампул в коробки из картона.
ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре от +4 град. C до +6 град. C. Список Б.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
ПЛЕНКА «ОБЛЕКОЛ»
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/7.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1343-83 от 23 июня 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Пластины слегка желтоватого цвета со слабым запахом уксусной кислоты.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Облекол — коллагеновая пленка с облепиховым маслом. Применяется в качестве средства лечения различных ран: скальпированных, послеоперационных, поверхностных ожоговых ран II и IIIа степени (особенно при подготовке их к дерматопластике), ссадин, а также трофических язв.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Облекол применяют наружно. Предварительно очищают раневую поверхность. Пленку стерильно извлекают из полиэтиленового пакета и вырезают по размеру раневой поверхности, помещают в изотонический раствор хлорида натрия или раствор фурацилина, затем накладывают на раневую поверхность, закрыв сверху стерильной повязкой или наклейкой.
Повязку меняют через 2 — 3 дня.
Курс лечения от 3 до 15 аппликаций.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не применяют при профузном кровотечении и обильном гнойном отделяемом из раны.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. В первые часы после наложения пленки возможны боль и жжение в ране.
УПАКОВКА. Каждую пластину упаковывают в пакет из полиэтиленцеллофана. По 10 упаковок помещают в другой пакет и вкладывают в коробку из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
РАСТВОР АММИФУРИНА 0,3%
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/9.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1312-83 от 28 марта 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная, светло-желтого с зеленоватым оттенком жидкость с запахом спирта, чувствительна к свету.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аммифурин оказывает фотосенсибилизирующее действие. Местнораздражающими свойствами не обладает.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аммифурин применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аммифурин назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО).
Наружно аммифурин в виде 0,3% раствора наносят на очаги поражения за 1 час до облучения.
При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю (понедельник, вторник, четверг, пятница), при других заболеваниях 3 — 4 раза в неделю. УФ-облучения начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5 — 6 биодоз, что соответствует (в зависимости от индивидуальной чувствительности больного к УФ-излучению) продолжительности облучения от 1 — 2 минут до 10 — 15 минут. Общее количество облучений составляет 15 — 20.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Прием аммифурина в сочетании с УФО может сопровождаться тошнотой, ощущением тяжести в желудке, головокружением, головной болью, сердцебиением. В этом случае применение препарата следует прекратить. При передозировке солнечной и искусственной УФ-радиации может возникнуть острый дерматит (эритема, отек, возможны пузыри). В этом случае лечение следует прекратить до разрешения явлений дерматита.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Прием аммифурина внутрь в сочетании с УФО противопоказан при туберкулезе, тиреотоксикозе, заболеваниях крови, печени, почек, сердечно-сосудистой системы, при гипертонической болезни II — III степени, заболеваниях центральной нервной системы, диабете, беременности, в период лактации, катаракте, множественных пигментных невусах, доброкачественных и злокачественных опухолях.
УПАКОВКА. По 50 мл во флаконы из оранжевого стекла.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
ОТПУСК НА АПТЕК. По рецепту врача.
ТАБЛЕТКИ КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТА 0,15 Г (Синонимы: теоникол, компламин, ксавин)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1334-83 от 11 мая 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или почти белого цвета.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ксантинола никотинат расширяет кровеносные сосуды, улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Препарат применяют по назначению врача.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Таблетки ксантинола никотината применяют внутрь после еды, начиная с одной таблетки 3 раза в день. При необходимости разовую дозу увеличивают до 2 — 4 таблеток 3 раза в день. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10 — 20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ксантинола никотината противопоказано при тяжелой (II Б — III стадии) сердечной недостаточности. Не следует принимать его совместно со строфантином. С осторожностью (под контролем артериального давления) препарат применяют при одновременном назначении гипотезивных средств, в связи с возможностью усиления их действия.
УПАКОВКА. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
| 5 или 20 упаковок по 10 таблеток | в пачку из картона |
| 3 или 10 упаковок по 20 таблеток |
РАСТВОР КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТА 15% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Синонимы: теоникол, компламин, ксавин)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/10.
Инструкция по применению утверждена 4 августа 1983 г.
Листок-вкладыш утвержден 4 августа 1983 г.
Временная фармакопейная статья 42-1335-83 от 11 мая 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ксантинола никотинат расширяет кровеносные сосуды, улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Препарат применяют по назначению врача.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ксантинола никотинат применяют внутримышечно или внутривенно (струйно медленно или капельно). Внутримышечно вводят по 2 — 6 мл 15% раствора в течение 2 — 3 недель; внутривенно струйно по 2 мл 1 — 2 раза в день в течение 5 — 10 дней (больной при этом должен находиться в лежачем положении).
Внутривенно капельно ксантинола никотинат вводят со скоростью 40 — 50 капель в минуту, разводя 10 мл 15% раствора в 200 — 500 мл 5% раствора глюкозы или в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10 — 20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом. Об этом необходимо предупредить больного перед началом лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ксантинола никотината противопоказано при тяжелой (II Б — III стадии) сердечной недостаточности. Не следует назначать его совместно со строфантином. С осторожностью (под контролем артериального давления) препарат применяют при одновременном назначении гипотензивных средств, в связи с возможностью усиления их действия.
УПАКОВКА. По 10 ампул в коробки из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
ТРИМЕКАИН С НОРАДРЕНАЛИНОМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 914 от 4 августа 1983 г.
Регистрационное удостоверение № 83/914/12.
Инструкция по применению утверждена 16 июня 1976 года.
Временная фармакопейная статья 42-1346-83 от 11 июля 1983 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тримекаин с норадреналином обладает местноанестезирующими свойствами. Благодаря присутствию норадреналина препарат оказывает более сильное и более продолжительное действие, чем один тримекаин.
У больных при инфильтрационной и проводниковой анестезии препарат вызывает быстро наступающий стойкий обезболивающий эффект, который сильнее новокаина той же концентрации приблизительно в 4 — 5 раз и соответствует или превышает в 1,5 раза активность лидокаина.
Тримекаин с норадреналином при местном применении не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тримекаин с норадреналином применяют в качестве анестезирующего средства в челюстно-лицевой хирургии и терапевтической стоматологии при удалении зубов, вскрытии абсцессов и флегмон, цистотомий, цистэктомий, лечении кариеса, острых и хронических пульпитов, пародонтоза и др. заболеваний.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют для инфильтрационной и проводниковой анестезии в челюстно-лицевой хирургии и терапевтической стоматологии обычно в дозе от 1 до 4 мл, в отдельных случаях доза препарата при этих видах анестезий может быть увеличена до 12 мл.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении тримекаина с норадреналином в отдельных случаях в наиболее травматичные моменты операции может быть незначительное кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты дыхания, тошнота, не требующие специальной помощи. Изредка возможна местная реакция на препарат: болезненность, отек тканей и т.п. В этих случаях больным подкожно можно ввести промедол.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение тримекаина с норадреналином противопоказано при гипертонической болезни, сердечной слабости, атриовентрикулярной блокаде, резко выраженном атеросклерозе, тиреотоксикозе, при непереносимости тримекаина.
Не рекомендуется применение препарата при фторотановом, циклопропановом, хлороформном наркозе.
УПАКОВКА. По 10 ампул в коробку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
Применяется в стационарных условиях.
Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э. А. Бабаян
Главный ученый секретарь
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
Г. И. Руденко
Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
А. Н. Обоймакова
Ст. инспектор Отдела
Государственной фармакопеи и внедрения
новых лекарственных средств
Л. М. Казьмина