---
title: "Приказ Росздравнадзора от 13.12.2023 N 9108"
number: "9108"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-9108"
---

## Приказ Росздравнадзора от 13.12.2023 N 9108

# Приказ Росздравнадзора от 13.12.2023 N 9108

"О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

(Зарегистрировано в Минюсте России 22.01.2024 N 76924)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 02.02.2024.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 22 января 2024 г. N 76924

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100004"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 декабря 2023 г. N 9108**

<a id="p100005"></a>**О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ**<br>
**ПРИЛОЖЕНИЙ N 1 - 4, N 15 К ПРИКАЗУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ**<br>
**ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 10 ФЕВРАЛЯ 2022 Г.**<br>
**N 886 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ**<br>
**ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ**<br>
**БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ"**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [пунктом 3 части 2 статьи 5](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1#p163) Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1184-2018#p100010) Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184, и [подпунктом "а" пункта 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1279-2021#p54) постановления Правительства Российской Федерации от 30 июля 2021 г. N 1279 "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов разрешительной деятельности, в том числе лицензирования", приказываю:
<a id="p100007"></a>признать утратившими силу [приложения N 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-886-2022#p100031) - [4](https://bukva.ai/docs/prikaz-886-2022#p100094), [N 15](https://bukva.ai/docs/prikaz-886-2022#p100266) к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2022 г., регистрационный N 67531).

<a id="p100008"></a>Руководитель

<div align="right">

А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100009"></a>

---
