---
title: "Приказ Минпромторга России от 26.01.2015 N 91"
number: "91"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-01-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-91-2015-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 26.01.2015 N 91

# Приказ Минпромторга России от 26.01.2015 N 91

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО "Нижфарм" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 26 января 2015 г. N 91**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**АО "НИЖФАРМ" ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, на основании результатов проверки, осуществленной 19 - 20 января 2015 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-0001-000001/15.
2. <a id="p100007"></a>Предоставить право подписи заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств заместителю Министра Цыбу С.А.
3. <a id="p100008"></a>Установить, что подпись лица, указанного в [пункте 2](#p100007) настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.
4. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр<br>
Д.В.МАНТУРОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---