Приказ Минпромторга России от 26.01.2015 № 91

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „Нижфарм“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств акционерному обществу «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (АО «Нижфарм»), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, на основании результатов проверки, осуществленной 19 — 20 января 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0001-000001/15.

2. Предоставить право подписи заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств заместителю Министра Цыбу С.А.

3. Установить, что подпись лица, указанного в пункте 2 настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

---